Нафталин молекулярные соединения

Опыт. Получение пикрата нафталина. В небольшой колбочке с обратным холодильником растворяют при нагревании 0,1 г нафталина в , Ъ мл этилового спирта. К горячему раствору приливают приготовленный отдельно раствор 0,1 г пикриновой кислоты в 1 мл этилового спирта. При охлаждении раствора выпадают игольчатые желтые кристаллы молекулярного соединения нафталина с пикриновой кислотой. Осадок отделяют с отсасыванием, промывают 0,5 мл спирта, сушат и определяют температуру плавления. Температура плавления пикрата нафталина 149° С. [c.233]

О молекулярных соединениях 4,6-д и б р о м-1,3-д и н и т р о б е н-3 о л а с различными ароматическими соединениями и мононитропроизводных бензольного ряда с нафталином и нафтолами см. литературу. Доп. ред.] [c.351]

Алкилнафталины обычно получают алкилированиеь нафталина спиртами, непредельными углеводородами и алкилгалогенидами в присутствии различных катализаторов серной, фосфорной и галогеноводородных кислот, хлоридов алюминия, цинка и железа, фторида бора и его молекулярных соединений. [c.153]

Многие молекулярные соединения также существуют только в твердом состоянии. К этому типу относятся клатратные соединения и другая большая группа соединений, состоящих из многоядерного углеводорода типа нафталина или антрацена и полинитросоединения, например пикриновой кислоты. Такие соединения представляют собой кристаллы, в которых два типа молекул в определенных соотношениях включены в одну и ту же решетку. Тем не менее здесь силы более специфичны, чем в случае клатратных соединений и т. п., а именно образование молекулярного соединения обусловлено влиянием сильно поляризующего нитросоединения на легко поляризующийся ароматический углеводород. По этой причине некоторая ассоциация может сохраняться и в жидком состоянии или в растворе, хотя в большинстве случаев такие соединения распадаются на компоненты при разрушении решетки. [c.272]

Как и следовало ожидать, в газах, состоящих из неполярных молекул, основную роль играет дисперсионное взаимодействие. Для полярных молекул ведущая роль принадлежит ориентационному эффекту. Индукционный эффект в большинстве случаев несущественен. Его роль становится значительной в тех случаях, когда полярные молекулы вступают во взаимодействие с сильно поляризуемыми частицами. Так, например, нитропроизводные (тринитробензол, динитробензол, нитробензол) в результате поляризационного взаимодействия образуют молекулярные соединения с нафталином [26]. [c.79]

Работа Гильдебранда вызвала серию аналогичных работ. Среди них выделяются исследования Кифера и Эндрюса [104], посвященные систематическому измерению спектров растворов в четыреххлористом углероде смесей бензола и его гомологов с галоидами хлором [131], бромом [132], иодом [133, 129], см. также[136], и хлористым иодом [133—135]. Имеются также данные о молекулярных соединениях нафталина с иодом и бромом [137]. Во всех этих работах установлено наличие полосы в спектре, характерной для молекулярного соединения, получающегося в результате реакции [c.211]

Динитрофенол дает эвтектические смеси с антраценом и фенантреном [23], с нафталином и аценафтеном образует молекулярные соединения с температурой плавления 91,7 и 86 °С соответственно [23-25]. [c.337]

Пикрат нафталина получается из нафталина и пикриновой кислоты. Но пикриновая кислота — тринитрофенол — является нефункциональным производным фенола. Поскольку фенолы помещаются в VI томе, а нафталин в V томе, то в согласии с принципом наиболее позднего положения в системе пикрат нафталина находят при молекулярных соединениях пикриновой кислоты (т. VI, стр. 272). [c.393]

В основном это относится к органическим соединениям, причем характерно, что самая широкая дисперсионная часть в их спектрах наблюдается нри наиболее высоких из исследованных температур, а при низкой температуре вообще может отсутствовать. Форма кривых для бензола, о-крезола, нафталина (при 90°С и, повидимому, выше), пиридина (при не очень низких температурах) и ряда других органических веществ приближается к типичной для жидких неассоциированных, молекулярных соединений (ср. рис. 5 с рис. 1). При этом имеет место большое сходство указанных эксперимен- [c.247]

Пикриновая кислота представляет собой сильную кислоту, значительно ионизированную в водном растворе. Дпссоциа-ция ее сопровр-ждается частичной перегруппировкой в нитроновую кислоту, и это, по-видимому, является причиной углубления цвета при растворении пикриновой кислоты в воде. Соли пикриновой кислоты хорошо кристаллизуются многие из них, например пикрат аммония и пикрат калия, трудно растворимы в воде. В сухом виде соли пикриновой кислоты взрывают при ударе. Многие органические основания также образуют красивые труднорастворимые пикраты поэтому пикриновая кислота широко применяется для выделения и очистки таких оснований. За счет остаточных валентностей пикриновая кислота способна также соединяться со многими ароматическими (особенно многоядерными) углеводородами с образованием труднорастворимых молекулярных соединений. Так, например, нафталин образует настолько трудно растворимый пикрат СюНз СбН2(Н02)зОН, что его можно использовать для количественного определения этого углеводорода. [c.562]

Молекулярные соединения ароматических полинитросоединений с нафталином.................. [c.205]

В табл. 22 приведены состасляющие сил Ван-дер-Ваальса для некоторых веществ. Эти данные свидетельствуют о том, что а) дисперсионный эффект велик и играет основную роль для неполярных и малополярных молекул б) для сильно полярных молекул вклад ориентационного эффекта является большим и в) нн-дукцпонный эффект обычно не очень существен. Он становится значительным лишь тогда, когда полярные молекулы сосуществуют с сильно поляризуемыми молекулами. Так, нитробензол в результате поляризационного взаимодействия образует с нафталином молекулярное соединение СвНзМОа-0(01-18. Подобного рода соединений известно очень много. [c.242]

Основной причиной этих противоречий является способность асфальтенов, как и смол, образовывать молекулярные соединения — ассоциаты. Поэтому молекулярная масса смолисто-асфаль-теновых веществ в очень большой степени зависит от принятого метода анализа и условий эксперимента. Большое значение имеют также тип растворителя, его полярность, концентрация асфальтенов в растворе, температура и т. п. Надежные и хорошо воспроизводимые значения молекулярной массы асфальтенов получаются, например, при использовании криоскопнческого метода в растворе нафталина при температуре 80 °С (температуре плавления нафталина) и выше при концентрации асфальтенов в растворе от 1 до 16%. При этом молекулы асфальтенов практически не ассоциируют, и молекулярная масса стабильно равна от 2000 до 2500. Это значение подтверждено многими исследованиями последнего времени [42]. Определение молекулярной массы тех же асфальтенов методом мономолекулярной пленки бензольного раствора асфальтенов на воде приводит к значениям 50 000— 100 000 и более [19, с. 501 и сл.]. Вероятно, истинно мономолеку-лярного слоя асфальтенов при этом не получается и основную роль здесь играют крупные ассоциаты молекул. Таким образом, такие высокие значения характеризуют не молекулярную массу асфальтенов, а степень ассоциации их молекул в принятых условиях. [c.33]

Приведенная пропись основана на разработке метода, изложенного в общих чертах в патентной литературе . Методик-а является общей, и ее можно применять для копденсации янтарного ангидрида с нафталином и с моно- и диметилнафталинами, хотя процессы очистки и выделения изомеров в случае гомологов цафталина более затруднительны. В этой конденсации особого типа, как и в некоторых реакциях Фриделя—Крафтса других типов, нитробензол является значительно лучшим растворителем, чем растворители, имеющие более широкое применение. Отчасти это обусловлено больпюй растворяющей способностью нитробензола, а отчасти и тем, что он образует молекулярное соединение с хлористым алюминием и таким образом понижает способность катализатора ускорять побочные реакции. [c.88]

Подобно другим тринитро соединениям пикриновая кислота образз ет с ароматическими и особенно хорошо с поли-ядерными углеводородами трудно растворимые и хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения. С нафталином образование молекулярного соединения 10 8 СбН2(КО )зОН идет количественно, вследствие чего эта количественного определения нафта- [c.262]

Кроме того, наличие узких углеродных сигналов со значениями ХС 19,16 м.д. (а-метилнафталин) и 21,55 мд (р-метилнафталин) свидетелы твует о том, что другой представительной фуппой соединений в этой фракции исходного бурого масла являются замещенные нафталина Молекулярно-массовое распределение позволяет утверждать, что это замещенные нафталина, содержащие 2 или 3 метильных заместителя Наиболее представительные классы соединений в образцах 1-32 приведены в табл 3 29 [c.284]

Изобутилен и другие изоолефины в присутствии фтористого бора и его молекулярных соединений сополимеризуются с терпенами мирценом, Р-пиненом и дипентеном [340, 341], с винил-нафталином и инденом [324], с ацетиленом [342] и алкилацети-ленами [343], с диалкоксидивинилом, винилметакрилатом [344], карбометоксиметилвиниловым эфиром [345] и непредельными кетонами [346]. [c.215]

Нафталин. Молекулярная формула нафталина СюНа, а структурная представляет собой два бензольных ядра I и II, соединенных между собой в ортоположениях [c.77]

Аценафтен дает ряд стойких молекулярных соединений с ароматическими нитропроизводными. Большое число работ по изучению таких соединений было проведено H.H. Ефремовым с сотр. 2491. Ими систематически исследовались методом термического анализа системы различных соединений с углеводородами, в том числе и с аценафтеном. Из ароматических нитросоединений изучены тринитробензол, пикриновая и стифниновая кислоты, тринитротолуол, пикрилхлорид, пикрамид и др. [249]. Из всех изученных углеводородов (нафталин, фенантрен, антрацен, флу-орен, ретен и др.) аценафтен занимает первое место по легкости образования молекулярных соединений (как правило, 1 1) и дает наиболее резко выраженные характерные труднонлавкие малорастворимые и ярко-окрашенные соединения. Следовательно, аценафтен обладает наибольшей основностью (наибольшей подвижностью 7 -электроиов) по сравнению с другими изученными в этом отношении углеводородами. [c.11]

Нафтолы, как и нафталин (см. опыт 163), образуют с пикриновой кислотой малорастворимые и хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения— пйкраты состава j,,H,ОН СвН2(М02)з0Н. Пикрат а-нафтола (темп. пл. 189 °С) практически нерастворим пикрат -нафтола (темп. пл. 156 °С) растворим в воде в количестве лишь 0,07 г в литре. [c.240]

Холеиновая кислота. Дезоксихолевая кислота обладает свойством образовывать с стеариновой и другими высшими кислотами устойчивые молекулярные соединения (холеиновую кислоту), растворимые в водо, в соотношении 8 молекул дезоксихолевой кислоты на 1 молекулу высшей кислоты (Виланд, 1916 г.). Дезоксихолевая кислота образует аналогичные, удивительно устойчивые соединения с высшими углеводородами (каротином, нафталином) и с другими соединениями (камфорой, хинином, спиртами, фенолами, сложными эфирами и т.д.). Сначала предполагали, что эти соединения обусловливают высокую растворяющую способность желчи, о которой было сказано выше. Эта гипотеза не подтвердилась, так как дезоксихоле- [c.897]

Нафталин практически нерастворим в воде и очень хорошо растворяется во всех органических растворителях. В расплавленном состоянии он сам является весьма хорошим растворителем для многих труднорастворимых органических соединений. Нафталин образует молекулярные соединения с динитробензолом, тринитробензолом, пикриновой кислотой и другими нитросоединениями. Молекулярные соединения нафталина также образуются и с треххлористой и трехбромистой сурьмой, трехбромистым мышьяком и хлористым алюминием. [c.210]

Галовакс, применяемый в качестве заменителя воска, пред ставляет собою смесь три- и тетрахлорнафталинов. При растворе НИИ галовакса в диметиланилине образуются желтые молекуляр ные соединения. Многие прочие ингредиенты воскообразных смесей и электроизоляционных материалов таких молекулярных соединений не образуют и поэтому не препятствуют обнаружению галовакса. Так, окрасок не дают парафин, церезин, пчелиный и карнаубский воск, нафталин, шеллак. Савол (смесь полихлор-дифенилов) и элементарная сера образуют в диметиланилине та кие же желтые растворы, как и галовакс. [c.622]

Пикриновая кислота образует также хорошо кристаллизующиеся, часто трудно растворимые соли со MiioniM i органическими основаниями. Па этом основано широкое применение ее при исследовании синтетических аминов и природных оснований, например алкалоидов. Кроме того, пикриновая кислота образует хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения (также называемые пикратами) со многими высокомолекулярными ароматическими углеводородами (наиример, с нафталином) и их производными и применяется для выделения этих веществ в чистом виде. Щелочи, например аммиак, разлагают такие соединения. Пикраты углеводородов были впервые получены Ю. Ф. Фрицше в 1858 г. [c.273]

Нафталин и другие ароматические углеводороды образуют с пикриновой кислотой хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения — пикраты. Формула пикрата нафталина — С,оНз СеН2(0Н) (N02)3. [c.169]

Важнейшие методы определения основаны на образовании молекулярного соединения — пикрата СюНа- 6H2(N02)з0H, т. пл. 151 °С, почти нерастворимого в разбавленной пикриновой кислоте. Например, в светильном газе нафталин определяют пропусканием газа сначала через водный раствор щавелевой кислоты при 80 °С для отделения аммиака и соединений основного характера, а затем через насыщенный (приблизительно 0,05 н.) водный раствор пикриновой кислоты. Образуется осадок пикрата с примесью свободного нафталина. Для превращения последнего в пикрат из колбы эвакуируют светильный газ, после чего ее нагревают до растворения осадка. По охлаждении фильтруют и определяют в фильтрате избыток пикриновой кислоты титрованием разбавленным раствором едкого натра или осадок пикрата высушивают в вакууме и взвешивают. Нагревания можно избежать, если поглощать нафталин уксусной кислотой или этиловым спиртом, а затем осаждать его, прибавляя пикриновую кислоту в избытке. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология