Нафтил фениламин

Нормальный потенциал 1,4-нафтохинона в спирте 0,484 в, а 3-фениламино-1,4-нафтохинона 0,286 в. 3-Фениламино-1,4-нафто-хинон получается взаимодействием 1,4-нафтохинона с анилином. В каких соотношениях следует взять реагенты, чтобы получить [c.226]

Аммониевая соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты окрашена в оранжевый цвет натриевая и калиевая — в желтый. Таллиевая соль имеет т. пл. 228—232 °С. Под действием HNOa—H2SO4 при температуре ниже 50°С 1,2-нафтохи-нон-4-сульфокислота превращается в 2-окси-3-нитро-1,4-нафто-хинон. Сульфогруппа весьма подвижна и при обработке серной кислотой или теплы.м водным раствором щелочи замещаегся гидроксилом с образованием 2-окси-1,4-нафтохинона. При взаимодействии сульфокислоты с многими соединениями происходит конденсация в положении 4, сопровождающаяся вытеснением сульфогруппы. Так, например, с анилином на холоду получается 4-фениламино-1,2-нафтохинон с соединениями, содержащими реакционноспособную метиленовую группу, например с диэтиловым эфиром малоиовой кислоты, в щелочном растворе образуются производные общей формулы (IX) [c.462]

Разработан клей марки Ктилол-11 на основе полиамида П-54, модифицированной глифталевой смолы и фенолоформальдегидной смолы № 18 с добавкой пластификатора — касторового масла, этерифицированного этиленгликолем [163]. Для получения клея-расплава можно использовать смесь полиамидов П-548 и П-54. В качестве пластификатора в такой клей вводят глицерин, а для повышения адгезии — бутилфенолформальдегидную смолу 101К и канифоль. Стабилизатором служит ди-р-нафтил-м-фениламин [164]. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология