Новокаин Аминобензойная кислота

Наиболее простым и удобным методом синтеза новокаина является переэтерификация этилового эфира л-аминобензойной кислоты (анестезина) с -диэтиламиноэтанолом в присутствии алкоголята натрия (реакция алкоголиза). [c.264]

Существует несколько методов производства новокаина. Основным исходным продуктом для этого служат п-нитротолуол или п-толуидин, из которых получают п-нитробензойную или п-аминобензойную кислоту. В процессе дальнейшего синтеза из них получают новокаин. [c.332]

Среди многих тысяч производных л-аминобензойной кислоты найден ряд эффективных местных анестетиков - веществ, подавляющих чувствительность (возбудимость) нервных окончаний. Такие ее эфиры, как анестезин (4), новокаин (5) и дикаин (8), стали успещно заменять в клинике алкалоид кокаин благодаря имитации его фармакофорной (анестезиофорной) группы -N-( ) -X- (0)Ar, не вызывая при этом болезненного привыкания к лекарству. Синтезируют все эти три лекарственных вещества из п-нитротолуола (1), который окисляют до нитро-бензойной кислоты (2). Затем стандартными реакциями этери-фикации, восстановления и переэтерификации получают последовательно эфир (3), анестезин (4) и новокаин (5). Алкилирова-ние амина (6) бутилбромидом с последующей этерификацией бутиламйна (7) аминоэтанолом приводит к получению дикаина (8) [c.68]

Р. В. Беледа (1958) считает, что новокаиновая блокада не только нормализует трофику нервной системы, но и улучшает деятельность коры головного мозга за счет прекращения болевых импульсов, идущих от очага поражения в кору головного мозга (Е. И. Щур с соавт., Л. А. Бараз, 1950). Анестезирующее действие новокаина связано с продуктами его гидролиза и в первую очередь диэтиламиноэтанолом (Д. А. Алмоева, 1951), а в реакции детоксикации организма принимает участие пара-аминобензойная кислота. Прп этом получается одинаково положительный результат как с использованием одно или двусторонней паранефральыой блокады, так и прп футлярной блокаде на конечности. [c.202]

Аналогичным способом определяют 4-аминобензойную кислоту и ее эфиры (анестезин, новокаин), а также первичные амины [86]. [c.85]

Аминобензойная кислота —Лекарственные препараты (новокаин, прокаин, анестезин) Амид никотиновой кислоты (витамин РР) [c.337]

Диэтиламино)этил] -4-амино-бензоат гидрохлорид ( -аминобензойной кислоты Р-ди-этиламиноэтилового эфира гидрохлорид новокаина гидрохлорид Р-диэтиламиноэтил-4-амино-бензойной кислоты гидрохлорид) [c.981]

Токсикологическое значение и метаболизм. Новокаин является местноанестезирующим средством. Отравления им связаны лишь с его медицинским применением (передозировка, идиосинкразия к препарату и т. п.). Будучи введен в организм человека, он быстро поступает в кровь и в течение 24 часов выделяется мочой. При этом только 2% его выводится в неизмененном состоянии. Около 90% вещества выделяется в виде метаболитов — продукта его гидролиза п-аминобензойной кислоты, частично аце-тилированной, и диэтиламиноэтанола. [c.199]

Она ускоряет рост бактерий (см. раздел 2.3.4, производные птери-дина). Анестезин этиловый эфир 4-аминобензойной кислоты) так же, как и новокаин прокаин, 2-диэтиламиноэтиловый эфир той же кислоты), являются анестетиками, особенно широко применяется последнее соединение. [c.506]

Новокаин представляет собой сложный эфир р-аминобензойной кислоты и днэтиламиноэтилового спирта. Он широко используется при хирургических операциях вместо ранее применявшегося кокаина, так как последний обладает токсическими свойствами. [c.244]

Все азосоединения — окрашенные вещества. Наибольший практический интерес представляют азокрасители, т. е соединения, которые могут окрашивать природные и искусственные волокна. В зависимости от заместителей, содержащихся в молекуле азобензола, окраска азосоединений может существенно изменяться. Реакция азосочетания широко применяется в фармацевтическом анализе для подтверждения подлинности сульфаниламидных препаратов, производных /г-аминобензойной кислоты (анестезин, новокаин), нитробензола (ле-вомицетин), тетрациклина. [c.223]

Диэтиламино)этил]-4-амино-бензоат гидрохлорид (и-аминобензойной кислоты Р-диэтиламиноэтиловый эфир гщфо-хлорид новокаина гщфохлорид р-диэтиламиноэтил-4-амино-бензойной кислоты гидрохлорид) [c.214]

Этиловый эфир л-аминобензойной кислоты применяется в качестве анестезирующего средства под названием анестезина. Особенно широкое применение имеет новокаин [c.328]

Установление строения кокаина и атропина имело громадное практическое значение. Оно привело к синтезу многих значительно более простых по строению и поэтому более доступных в производственном отношении органических веществ, заменивших кокаин и атропин. Важнейшим представителем синтетических анестетиков является новокаин — диэтиламиноэтило-вый эфир л-аминобензойной кислоты [c.222]

Витаминные свойства псра-аминобензойной кислоты мало используются. Она служит главным образом для получения некоторых более важных соединений, как, например, новокаина, сульфамидных препаратов. [c.81]

В процессе синтеза фолиевой кислоты сульфаниламиды конкурируют с / -аминобеизойной кислотой, следовательно, для того чтобы доминировал процесс образования аномальной птероевой кислоты, необходимо создать в организме высокую концентрацию сульфаниламида, поэтому терапевтические дозы сульфаниламидов довольно высоки, до 7 г в сутки. По этой же причине не рекомендуется в процессе лечения сульфаниламидами применять анестетики новокаин и анестезин (см. 11.1.4), которые при гидролизе образуют л-аминобензойную кислоту, создавая, таким образом, нежелательную конкуренцию сульфаниламидным препаратам. [c.217]

Химические свойства этиленхлоргидрина типичны для всего класса а-га-лоидгидринов. Все эти соединения обладают высокой реакционной способностью, которую следует приписать главным образом подвижности галоидного атома в этих веществах. На реакционную способность атома хлора не оказывает большого влияния этерификация гидроксильной группы. Этим фактом пользуются в процессе приготовления новокаина действием диэтилам ина на эфир р-аминобензойной кислоты. Если хлорный атом и гидроксильная группа и хлор-гидрине разделены одна от другой одной или большим количеством групп СНз, то реакционная способность галоидного атома снижается приблизительно до размеров активности последнего в алкилхлоридах. [c.537]

Эфиры всех ароматических аминокислот в той или иной степени обладают физиологической активностью—способностью вызывать местную анестезию. Эта способность особенно сильно выражена у эфиров ароматических аминокислот, преимущественно у содержащих аминогруппу в пара-положении к карбоксильной. Поэтому сильным анестезирующим действием обладают производные п-ами-нобензойной кислоты, применяемые для местной анестезии взамен кокаина. Так, хлористоводородная соль этилового эфира п-аминобензойной кислоты (темп, плавл. 90—91 ) применяется в медицине под названием анестезина. Особенно большое применение имеет новокаин—хлористоводородная соль р-диэтилами-яоэтилового эфира л-аминобензойной кислоты [c.391]

Смотреть страницы где упоминается термин Новокаин Аминобензойная кислота: [c.502] [c.14] [c.35] [c.662] [c.644] [c.273] [c.693] [c.880] [c.981] [c.301] [c.29] [c.407] [c.483] [c.502] [c.450] [c.509] [c.476] [c.55] [c.214] [c.244] [c.506] [c.499] [c.407] [c.223] [c.329] [c.15] [c.376] [c.126] [c.403] [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология