Новокаин

НОВОКАИН (прокаин, хлоргидрат диэтиламиноэтилового эфира п-амино- [c.176]

РАБОТА 93. РАЗДЕЛЕНИЕ НОВОКАИНА И АНЕСТЕЗИНА МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.260]

Новокаин, Nv , представляет собой слабое органическое основание, реагирующее с водой следующим образом [c.263]

Углеводороды нефти и природного газа являются также исходным сырье для получения лекарственных и душистых веществ. В качестве наркозных средств применяют хлороформ, хлористый этил и трихлорэтилен. Путем сложной переработки толуола получают анестезирующие вещества — новокаин и другие. Из фенола получают аспирин и салол. На основе некоторых производных углеводородов получают дибазол, сульфаниламидные препараты (сульфазол, норсульфазол и др.), витамины и другие лекарственные вещества. [c.356]

Предложите способы синтеза анестезина и новокаина из бензола или его гомологов. [c.133]

Адреналин находит широкое применение в терапии он суживает кровеносные сосуды и поэтому применяется в хирургической практике для обескровливания операционного поля небольшие количества адреналина обычно добавляют к растворам анестезирующих веществ (новокаин и т. д.). Наконец, адреналин применяют в качестве лекарственного препарата при астме, сенной лихорадке и т. д., так как он действует на симпатическую нервную систему повышенные дозы основания вызывают у животных организмов выделение сахара (глюкозурия). [c.577]

Задания. 1. Провести хроматографическое разделение новокаина и анестезина. 2. Рассчитать Rf и сравнить с Ri чистых веществ. [c.260]

I. К каким классам органических соединений относится новокаин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Простой эфир д. Сложный эфир е. Кетон [c.236]

Рассчитайте тепловой эффект реакции получения газообразного диэтиламино-этанола (полупродукта при синтезе новокаина) при стандартных условиях по реакции [c.34]

Наличие в органическом соединении первичных ароматических аминогрупп доказывают по образованию окрашенных продуктов реакции, окисляя соединение различнЕ,1ми окислителями (хлорамином, дихроматом или перманганатом калия, пероксидом водорода в присук-твии хлорида железа(1П) и др.). Так определяют подлинность анестезина, фенацетина, парацетамола, новокаина и других лекарственных веществ. [c.170]

У. Укажите тип соединения, в котором окажется меченый 0-атом при гидролизе новокаина водой, меченной по кислороду. а. Аминоспирт б. Аминокислота [c.236]

Константа диссоциации новокаина (основание) равна 7-10 . Приготовлен раствор 0,100 моля HF и 0,200 мо ля новокаина в 1000 г воды, а) Напишите шесть урав нений, в которых неизвестными будут моляльности HF новокаина (В), F", иона новокаина (ВН+), Н+ и ОН Примите, что активности равны моляльностям [c.118]

В СССР выпускается под названием новокаин ). — Прим. перев. [c.308]

Проанализируйте химическую природу анестезина и новокаина. К какому классу соединений они относятся [c.331]

М раствор новокаина титруют азотной кислотой, а) Чему равен pH раствора новокаина перед началом титрования, до того как к нему начали добавлять кислоту б) В конечной точке титрования раствор обладает такими свойствами, как если бы это был 0,010 М раствор Nv H NO . Чему равен pH этого раствора в) Индикатор бромкре-золовый зеленый имеет рК = 5,0. Годится ли этот индикатор для титрования в данном случае [c.263]

Этиленхлоргидрин является важным исходным веществом для разнообразных синтезов. Он используется для получения новокаина, индиго и горчичного газа (иприта) ( I H9 H2)2S. С аммиаком и аминами хлоргидрины образуют аминоспирты [c.302]

Бензойные и п-аминобензойные эфиры многих простейших аминосииртов жирного ряда тоже обладают анестезирующими свойствами и находят большое практическое применение ср. новокаин, пантезин, тутокаин и др. (стр. 307—308]. [c.1078]

Новокаин-фирменное название гидрохлорида прокаина, кислой соли амина, формулу которого условно запишем как РгпН СГ. Это вещество широко используется в хирургии для местной анестезии. Нейтральная форма амина, прокаин, имеет = 5,05. Определите pH 0,010 М водного раствора гидрохлорида прокаина. [c.106]

У. Какие новые функциональные групш образуются при взаимодействии новокаина с азотистой кислотой по 1) Л Н2-группе, 2) И (С2Н5)2-группе а. ОН-группа спирта б. У-нитрозогруппа в. С-нитрозогруппа г. Соль диазония д. Вещество не взаимодействует [c.236]

При определении железа этим способом двухвалентные ионы окисляются током до трехвалентных. Кулонометрическое определение мышьяка основано нз реакции окисления нонов АзО до ионов ЛзОГ Разработаны также методы определения урана, ванадия, церия, хрома, сурьмы, селена и других элементов, основанные на электрохимическом окислении — восстановлении ионов этих элементов в растворе. Метод применим и для определения органических веществ, например аскорбиновой и пикриновой кислот, новокаина, оксихинолина и др. Так, определение пикриновой кислоты основано на ее восстановлении Н 1 ртутном катоде в соответствии с уравнением [c.513]

Выполнение работы. Приготовить смесь растворителей (9 об. ч СНС1з и 1 об. ч. СНзОН) и растворы исследуемых веществ 0,01 г новокаина в 10 мл ацетона 0,01 г анестезина в 10 мл ацетона и смесь этих растворов (1 1). На пластинке с закрепленным слоем адсорбента на расстоянии 1,5—2 см от края пластинки графитовым карандашом провести стартовую линию (см. рис. 59). Нанести на нее очень тонким капилляром по две капли (0,02 мл) индивидуальных веществ и смесь на расстоянии 2 см друг от друга. Высушить на воздухе. Налить в эксикатор растворитель в таком количестве, чтобы пластинка, поставленная под углом, погрузилась на 5—7 мм ниже стартовой линии. Закрыть эксикатор и оставить на 45— 50 мин. По мере продвижения фронта растворителя по пластинке происходит разделение веществ. Вынуть пластинку, отметить на ней графитовым карандашом линию фронта растворителя и высушить на воздухе. [c.260]

Разделяемые вещества бесцветны. Для обнаружения пятен хроматограмму проявить, опрыскивая пластинку из пульверизатора последовательно следующими растворами а) 1 н. НС1, б) 57о- ным раствором ЫаЫОз и в) щелочным. раствором р-нафтола. Интервал между опрыскиваниями 2 мин. Проявление основано на образовании азокрасителей с р-нафтолом производных /г-а минобензойной кислоты (новокаин и анестезин). Расчет Ri см. в работе 91. [c.260]

Осадительное потенциометрическое титрование. К осадительному титрованию относят титрование, основанное на образовании малорастворимых солей серебра и ртути. Эти методы чаще всего используют для определения хлорид-, бромид- и иодид-ионов. В связи с этим осадительное потенциометрическое титрование представляет большой интерес для количественного определения лекарственных веществ, представляющих собой гидрохлориды (декамин, новокаин, эфедрин и др.), гидробромиды (галантамин, скополамин), гидро-иодиды (пахикарпин). [c.194]

Курс органической химии (1965) -- [ c.502 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.14 , c.84 , c.191 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.389 ]

Химия (0) -- [ c.51 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.247 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.51 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.506 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.269 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.625 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.644 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.679 , c.693 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.342 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.389 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.536 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.538 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.29 , c.31 , c.62 , c.85 , c.222 , c.311 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.337 , c.394 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.407 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.257 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.370 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.502 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.289 , c.450 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.325 , c.509 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.308 , c.477 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.381 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.243 , c.301 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.499 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.266 , c.407 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.328 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.407 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.327 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 , c.222 , c.375 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 , c.163 , c.201 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.18 , c.126 , c.332 , c.340 , c.594 ]

Химия (1985) -- [ c.399 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.232 , c.316 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.6 , c.391 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.391 , c.691 ]

Химия (1982) -- [ c.331 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.332 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.332 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.370 , c.376 , c.377 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.517 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.401 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.365 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

История химии (1966) -- [ c.357 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.246 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.302 , c.307 , c.577 , c.658 , c.1078 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.301 , c.303 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 , c.15 , c.18 , c.182 , c.189 , c.190 , c.199 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.233 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.387 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.258 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.393 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.509 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.236 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.478 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.122 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.15 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.78 , c.79 , c.151 , c.152 , c.153 , c.160 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.38 , c.39 , c.138 , c.198 , c.201 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.536 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.289 , c.290 , c.477 , c.582 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология