Оксазол карбоновая кислота

Сам оксазол получен декарбоксилированием его 4-карбоновой кислоты т. кип. 69—70°. Его производные могут быть синтезированы различными путями. Так, производные оксазола получают [c.994]

Оксазол-4-карбоновая кислота 3/679 [c.668]

Другие методы синтеза основаны на использовании а-галогенкетонов и солей карбоновых кислот. Первоначально образуются а-ацилокси-кетоны, которые при действии аммиака превращаются в оксазолы [c.569]

Синтез этилового эфира оксазол-4-карбоновой кислоты, показанный ниже, иллюстрирует более сложное использование этой стратегии [158] [c.527]

При нагревании в присутствии карбоновой кислоты в ПФЭ / // й-замещенным ароматический азид (1) превращается D оксазол (2) ПИ. При этом предполагается промежуточное образование нитрена. [c.365]

Карбоксильные и другие группы. Для декарбоксилирования карбоновых кислот требуются более высокие температуры, чем в ряду пиридина (стр. 192) например, 2-, 4- и 5-карбоновые кислоты тиазола декарбоксилируются в хинолине соответственно при 53, 184 и 169°. Имидазол-, оксазол- и тиазол-2-уксусные кислоты неустойчивы и легко декарбоксилируются (при температуре около 100° ср. пиридин-2- и -4-уксусные кислоты). [c.245]

Гомологи оксазола получаются конденсацией а-галогенокетонов, например бромацетофенона с амидами карбоновых кислот [c.575]

Хинолинкарбоновые кислоты могут быть заменены карбоновыми кислотами, содержащими иные гетероциклы, например оксазол-2-карбоновой кислотой или тиазол-2-карбоновой кислотой. Так, например, действием тиазол-2-карбоновой кислоты на 1-амино-5-бензоиламиноантрахинон получается светопрочный желтый краситель [c.550]

Ценные красители получаются из 1-аминоаптрахинон-2-карбоновой кислоты. Оксазол [c.734]

Многочисленными патентами в качестве стабилизаторов инвертных эмульсий предлагаются оксамиды — смеси различных окса-минов и олеиновой кислоты эмульгаторы гетероциклического строения — производные оксазола различные амиды, четвертичные аммониевые соли ненасыщенных жирных кислот, их амиды, например гексилглюкаминамид лауриновой кислоты, а также полиамиды олигомерного характера, фосфолипиды типа лецитина, поливалентные соли кислот таллового масла, смеси их с различными аминами и аминоамидами, смесь окисленного таллового масла и четвертичных аммониевых солей, неполные эфиры многоатомных спиртов и высших карбоновых кислот, например ангидросорбитмоноолеат. [c.384]

Нафтациламид бифенил-4-карбоновой кислоты является полупродуктом синтеза 2-(4-бифенилил)-5-(1-нафтил)-1,3-оксазола [1]. В нижеописываемой методике его предлагается получать взаимодействием хлоргидрата о>аминометил-1-наф-тилкетона [2] с хлорангидридом бифенил-4-карбоновой кислоты 3] в присутствии пиридина. [c.45]

Бифенил-4-карбоновая кислота является полупродуктом синтеза бифенилилзамещенных производных 1,3-оксазола [1]. По литературным данным, эта кислота может быть получена окислением л-терфенила хромовым ангидридом в среде ледяной уксусной кислоты [2], окислением 4-фенилтолуола разбавленной азотной кислотой [3], взаимодействием дифенила с оксалилхлоридом в сероуглероде в присутствии хлористого алюминия [4], а также окислением метил-4-бифенилилкетона гипохлоритом натрия. [c.71]

Аминомалононитрил оказался удобным полупродуктом синтеза 2-Я-4-циано-5-аминооксазолов [641, 642]. Он конденсируется с ангидридами карбоновых кислот с образованием промежуточных М-аципаминомалононитри-лов, спонтанно циклизующихся в оксазолы [c.99]

Использование изоцианидов позволяет избежать получения подходящих а-замещенных кетонов. а-Металлированные изоцианиды конденсируются с производными карбоновых кислот, образуя незамещенные в положении 2 оксазолы с выходами от средних до высоких [4]. Доступный тозилметилизоцианид и получаемые из него реагенты присоединяют фрагмент СН—Ы = СН к ненасыщенным субстратам, например альдегидам, образуя с хорошими выходами оксазолы. Родственные реакции суммированы в обзорах [4, 26]. [c.456]

Полагают, что илиды по С(3) образуются при декарбоксилировании 5-кар-боновых кислот, для которых легкость потери СОг увеличивается в ряду оксазол- > тиазол- > Ы-алкилимидазол-5-карбоновая кислота, однако по сравнению с декарбоксилированием 2-карбоновых кислот элиминирование СОг из положения 5 происходит в 10 раз медленнее, что обусловлено более низкой стабильностью 5-илидов и приводящих к ним переходных состояний [31]. [c.511]

При нагревании в присутствии карбоновой кислоты в ПФЭ / ара-замеш,енный ароматический азид (1) превращается в оксазол (2) [111. При этом предполагается промежуточное образование гштреиа. [c.365]

Отметим, прежде всего, применение давно известного метода Робинсона-Габриэля для получения новых 4-функциональнозамещенных производных оксазола [13, 18, 47, 77, 81]. Ключевую роль в этих синтезах играют продукты присоединения амидов карбоновых кислот к фенилглиоксалю и его аналогам (см. превращения (1)->(2)->(3) [13], (1)->(5)->(8) [13], (2)—>(4)—>(6)—>(9) [47, 81] и [c.58]

Очень важными реагентами для синтеза функциональных производных оксазола оказались также разнообразные хлорсодержащие енамиды, которые в свою очередь получаются из доступных продуктов присоединения амидов карбоновых кислот, карбаматов и мочевин к дихлорацетальдегиду и хлоралю. Синтезы амидо-алкилирующих средств 13-17 подробно рассмотрены в нашей монографии [85], а применение их для получения а-функционализированных енамидов 18-24, содержащих к тому же один или два атома хлора в (3-положении винильного остатка, обобщено на схеме 2 [10, 12, 15-17, 20-22, 24, 31, 33, 34, 40, 48, 52-54, 62, 63]. [c.58]

Дигидро-2 -фенил-2,5-биоксазол. К 2 г (0,01 М) метилового эфира 2-фенилоксазол-5-карбоновой кислоты прибавляют 5 мл этаноламина и нагревают смесь 3 час при 150 (в бане), отгоняя метанол, затем при 170 (в бане) отгоняют избыток этаноламина. К полученному М-(2-оксиэтил)амиду 2-фенил-оксазол-5-карбоновой кислоты после охлаждения прибавляют 8 мл 80С12, нагревают 1 час при 60 , избьггок тионилхлорида отгоняют при 6О72О мм рт.ст. К твердому остатку прибавляют 6 г КОН в 10 мл воды и 10 мл бензола. Смесь кипятят при перемешивании 2,5 час, охлаждают, экстрагируют бензолом. После перекристаллизации из гептана выход 1,9 г (91%). 118-119 С. [c.88]

Общим методом синтеза оксазолов служит конденсация а-бромкетонов с амидами кислот. Конденсацией бромпировиноградиой кислоты с форм-амидом может быть получена оксазол-4-карбоновая кислота, а ее де-карбоксилированием — оксазол [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология