Оксазол

Производные оксазола. Если в фуране одну СН-группу заменить атомом азота, то получатся гетероциклы оксазол и изоксазол [c.994]

Сам оксазол получен декарбоксилированием его 4-карбоновой кислоты т. кип. 69—70°. Его производные могут быть синтезированы различными путями. Так, производные оксазола получают [c.994]

Имидазол (р/Са 7,1) — значительно более сильное основание, чем тиазол рКа 2,5), оксазол (рКа 0,8) и даже пиридин рКа 5,2). Как это можно объяснить [c.224]

Как видно, замена двух р-электронов неподеленной электронной парой гетероатома вызывает сильную деформацию я-электронного облака и поэтому дальнейшая такого рода замена по-видимому невозможна без потери ароматического характера вещества. Однако в представленных выше,гетероциклах СН-группы могут быть замещены изоэлектронными гетероатомами, способными передавать свой р-электрон на молекулярную орбиталь соединения. Например, при введении азота вместо СН-группы из пиррола производятся пиразол и имидазол, из фурана — изоксазол и оксазол, из тиофена — изотиазол и тиазол и т. д. [c.25]

При использовании в этой реакции производных оксазола получаются динитрилы пиридинового ряда. [c.288]

Многие примеры, приводимые далее в данном месте текста английского издания, имеют смысл лишь для английского языка, и поэтому при переводе опущены. Для русской практики названия важно упомянуть лишь об опускании второй гласной буквы в названии по системе Ганча-Видмана. Например оксазол, но не оксаазол. — Прим. ред. ]. [c.68]

В таком случае, не ошиблась ли природа, выбрав тиазолие-вую кольцевую структуру, а не оксазолий-ион Естественно ответ отрицательный, поскольку оксазолиевые соли просто не катали- [c.468]

Ценные красители получаются из 1-аминоаптрахинон-2-карбоновой кислоты. Оксазол [c.734]

Оксазолы представляют собой слабые основания, часто имеют пирндиноподобный запах, нередко дают хорошо кристаллизуюш,иеся пн-краты или двойные соли с хлорной платиной. При кипячении с кислотами они расщепляются. В особенности это относится к 2-алкил-(илп арил)-5-алкоксиоксазолам, которые образуются при действии РС1,5 на ацилированные эфиры аминокислот и являются простейшими ангидридами этих соединений, вследствие чего в последнее время привлекли к себе внимание в связи с проблехмой строения белка [c.995]

Оксазол ИДИНЫ могут быть получены различными способами, например из этаноламинов и альдегидов или кетонов нли из этиленммина м карбонильных соединений [c.996]

Согласно спектрам ЯМР Н, К-фенилзамещенные-1,3-оксазоли-дины выделены в виде одного диастереоизомера. Это позволяет предположить, что выделенный диастереомер термодинамически более устойчив. [c.20]

РЕАКЦИИ 2-АЛЛИЛТИОБЕНЗИМИДАЗОЛА, -ОКСАЗОЛА И -ТИАЗОЛА С ДИХЛОРИДОМ СЕРЫ [c.44]

Реакции 2-аллилтиобензимидазола, -оксазола и -тиазола с дихлоридом серы [c.184]

Из пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами будут рассмотрены такие, у которых из двух гетероатомов два или один — атом азота. Эти гетероциклы называются азолами- Важнейшие из них — тиазол (I), пиразол (II), имидазол (III) и оксазол (IV) [c.366]

Реакция между 2-фенил-4,4-диметил-2-оксазолил-5-оном и этиловым эфиром ОЬ-аланина в четыреххлористом углероде имеет первый порядок по каждому из реагентов [8]. Найти константу скорости реакции, используя кинетические данные образования [c.25]

Каковы структурные формулы следующих соединений 1) имидазола, 2) тиазола, 3) оксазола, 4) изо-ксазола, 5) пиразола, 6) изотиазола [c.223]

Среди соединений этого типа наиболее важны гетероциклы, в которых по крайней мере один из гетероатомов является азотом. Их объединяют под общим названием азолы и в зависимости от наличия других гетероатомов подразделяют на оксазолы (кроме азота содержат кислород), тиазолы (кроме азота содержат серу), диазолы (два атома азота), триазолы (три атома азота), тетразолы (четыре атома азота) и т.д. Приведем лишь очень краткую характеристику важнейших гетероциклов с двумя гетероатомами. К ним относятся пиразол, имидазол и тиазол [c.425]

Не только фуран и оксазол, но и ароматические углеводороды могут выступать в рассматриваемых реакциях в качестве диенов. Например, перилен легко реагирует с малеиновым ангидридом, образуя после дегидрирования и декарбоксилирования бензоперилен [c.288]

Разработан новый подход к функционально замещенным оксазоли-динам и тиазолидинам на основе реакций присоединения азометинов к глицидным эфирам и их сернистых аналогов. [c.97]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.22 , c.388 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.347 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.600 , c.651 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.399 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.0 , c.442 , c.460 , c.486 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.277 , c.289 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.6 , c.6 , c.681 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.435 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.889 , c.890 , c.914 , c.917 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.493 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.661 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.0 , c.5 , c.170 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.600 , c.651 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.527 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.605 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.564 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.287 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.532 , c.564 , c.572 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.476 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.409 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.344 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.350 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.293 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.211 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.406 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.512 , c.517 , c.571 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.512 , c.517 , c.571 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.4 , c.293 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.24 , c.323 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.22 , c.388 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.184 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.406 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.472 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.287 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.493 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.317 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.490 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.377 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.398 , c.399 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.110 , c.192 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.499 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология