Оксибензойные кислоты Фенолокислоты

ОКСИБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ (ФЕНОЛОКИСЛОТЫ) [c.182]

ОКСИБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ (ФЕНОЛОКИСЛОТЫ) Ш [c.183]

ОКСИБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ (ФЕНОЛОКИСЛОТЫ) 185 [c.185]

Оксикислоты ароматического ряда. Салициловая кислота. Важнейшим представителем оксикислот ароматического ряда (фенолокислот) является о-оксибензойная кислота, называемая салициловой [c.361]

Ванг [86] получил величины Rf для некоторых фенолокислот на полиамидах, используя смесь этилацетат—уксусная кислота (95 5). Так, для о-, м- и п-оксибензойных кислот Rf равна соответственно 0,57, 0,38 и 0,42, а для дубильной и галловой кислот— 0,06 и 0,10 соответственно. [c.400]

Простейшим представителем фенолокислот, имеющим большое значение, является салициловая, или орто-оксибензойная, кислота, производная бензола [c.326]

Простейшим представителем фенолокислот является салициловая или орто-оксибензойная кислота. Салнцило -вая кислота обнаруживает свойства и кислот, и фенолов. Она может давать два вида сложных эфиров 1) с уксусной кислотой она реагирует как фенол, образуя сложный эфир, называемый аспирином 2) с фенолом она реагирует как кислота образующийся при этом сложный эфир называется салолом. Как сама салициловая кислота, так и ее производные — соли и эфиры — имеют широкое применение в медицине. [c.73]

Для многих фенолокислот в литературе имеются данные по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. Как правило, длинноволновая полоса оксибензойных кислот находится при 300—310 ммк, за исключением лара-замещенных соединений, которые поглощают при 255—29Ъммк. Большинство оксикоричных кислот поглощает при 310—325 ммк. В щелочном растворе спектры п-оксибензойной и я-оксикоричпой кислот испытывают значительно больший батохромный сдвиг (20—60 ммк), чем спектры орто- и жета-оксипро-изводных (О—10 ммк). [c.61]

Продукты, образующиеся из оксибензойных кислот наподобие дигалловой кислоты путем этерификации карбоксила одной молекулы фенольным гидроксилом другой, были названы Ф и-шером депсидами. Дигалловая кислота таким образом является дидепсидом, так как в ее образовании приняли участие две молекулы. Возможны и существуют три-, тетра- и т. д. депсиды, образовавшиеся из п молекул фенолокислоты потерей (п—1) молекул воды. Эти депсиды легко гидрол зуются, снова превращаясь в фенолокислоты, из которых произошли. [c.514]

Простейший представитель фенолокислот — о-оксибензойная, или с алицйЛовая, кислота. [c.318]

Из ряда последних обзоров стало очевидно, что большинство приведенных выше фенолокислот широко распространено у покрытосеменных. Например, Томашевский [14] нашел я-оксибензойную и гентизиновую кислоты в листьях у 97% исследованных растений (122 растения, принадлежащие к 86 семействам). Гриффитс 113] также нашел гентизиновую кислоту в 73 из 80 исследованных семейств. Эта кислота, имеющая необычное расположение гидроксильных групп и не связанная непосредственно ни с одним из обычно встречающихся флавоноидов или лигнинов, найдена также во многих голосеменных (Ибрагим и сотр. [15]) и была выделена, кроме того, из фильтрата культуры Peni illium griseofulvum. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология