Оксибензойные кислоты

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (о оксибензойная кислота) С,НбОз — бесцветные игольчатые кристаллы, горькие на вкус, летучие с водяными парами, т. пл. 159° С растворима в горячей воде. Получают С. к. карбоксилированием фенола. С, к. встречается в природе в листьях ромашки, таволги и др. С. к. используют при консервировании пищевых продуктов, фруктов, вина как полупродукт, в органическом синтезе красителей, лекарственных препаратов, фунги- [c.217]

Особое значение имеет о-оксибензойная кислота, известная под названием салициловой кислоты. Имея в ядре две функциональные группы (карбоксил и гидроксил), салициловая кислота сочетает в себе свойства кислот и фенолов. Так, например, ее фенольный гидроксил может ацетилироваться [c.210]

Бензойная кислота легко этерифицируется путем растворения ее в 10%-ном растворе углекислого натрия и кипячения полученного раствора с метиловым или этиловым эфиром п-толуолсульфокислоты [215а]. Любопытно, что подобным же образом можно получить эфир из салициловой кислоты, не затрагивая фенольной группы, тогда как аминобепзойные кислоты алкилируются у атома азота. При растворении оксибензойной кислоты в двух эквивалентах щелочи фенольная группа алкилировалась бы, по всей вероятности, в большей степени, чем карбоксильная. [c.367]

КИСЛОТЫ получаются изомеры оксибензойных кислот, пз нитробензола—нитрофенолы и т. д. [c.209]

В прежних работах можно найти краткие, лишь мало интересные сведения о синтезе многих моно- [238], ди-[237, 239], три-[240] и тетраалкилфенолов [241]. Практически во всех этих реакциях применялось едкое кали, но можно ли его заменить на едкий натр, не указано. По наблюдениям Семпотовского [2386], калиевая соль этилбензол-4-сульфокислоты с 5 весовыми частями едкого кали дает фенол и л-оксибензойную кислоту, причем последняя образуется в заметном количестве лишь после продолжительного нагревания. Однако в этой работе не указаны ни температура реакции, ни ее продолжительность, ни выход. По сообщению Якобсена [242], ксилолсульфокислоты с 2 частями едкого кали дают хороший выход ксиленолов, а из 1,3-ксилол-4-сульфо-кислоты получается в качестве побочного продукта реакции [c.231]

Насколько широка область применения этой реакции — неизвестно. л-Толуолсульфохлорид, обработанный перекисью свинца и едким кали, теряет серу и окисляется продуктами реакции являются бензойная и лг-оксибензойная кислоты [93а]. [c.328]

Для введения одной сульфогруппы в п-оксибензойную кислоту последняя обрабатывается 5 весовыми частями серной кислоты [c.55]

Сульфированные о-, м- и п-оксибензойные кислоты теряют при хлорировании сульфогруппу, но не карбоксильную группу [109]. [c.214]

Т-оксибензойная кислота, салициловая кислота [c.134]

Какие азосоединения можно получить из предлагаемых веществ а) п-нитроанилин и салициловая (о-оксибензойная) кислота б) и -хлоранилин и Ы, М-диметиланилин в) о-толуидин и [c.162]

Л1 Оксибензойная кислота о-Оксибензойная (салицило-чая) кислота....... [c.120]

При сульфировании л-оксибензойной кислоты серным ангидридом [332] замещение происходит, в отличие от о-изомера, в орто-лоложении к гидроксилу. Изомерному соединению, получаемому действием серной кислоты на сульфат л-карбоксибензолдиазония [333], следует в таком случае приписать пара-строение. При обработке л-оксибензойной кислоты смесью 50%-ного олеума и фосфорного ангидрида [334] при 250° в течение 8 час. образуется [c.55]

Сульфобензойные кислоты и их производные. Сплавление трех сульфобензойных кислот с едким кали [237, 279] приводит к образованию соответствующих оксибензойных кислот с высокими выходами (90—100%). Присутствие перекиси свинца в реакционной смеси мало влияет на результат [237]. 4-Хлор-З-сульфобензойная кислота [280] не переходит в соответствующую диоксикислоту, тогда как из 5-бром-3-сульфобензойноЙ1 кислоты [281] таковая получается. Все алкилированные сульфобензойные кислоты [282] реагируют нормальным образом, за исключением 2,4-диметил-5-сульфо-[283а] и 3,5-диметил-4-сульфокислот [2836], в которых сульфогруппа замещается на водород. [c.237]

Синтетически ее получают из /г-оксибензойной кислоты, которую для этого превращают в л1-хлор-п-оксибензойную кислоту и затем под давлением тагревают с едкой щелочью. Следует отметить легкость, с которой пирокатехин карбоксилируется до протокатеховой кислоты реакция протекает уже при нагревании его с водным раствором углекислого аммония при 140°. [c.663]

Действие щелочей на сульфооксибензойные кислоты и на фенолсульфокислоты весьма сходно. 5-Сульфо-2-оксибензойная (сульфо-салицйловая) кислота [287] дает смесь фенола и салициловой кислоты, тогда как 4-сульфокислота с едким кали нри 230—240° реагирует нормально с образованием 2,4-диоксибензойной ( -резор-циловой) кислоты [288]. Как 4-сульфо-3-оцси-[289а], так и 3 сульфо-4-оксибензойные кислоты [2896] превращаются в соответствующие диоксикислоты, причем из первого соединения образуется, кроме того, еще другая кислота. Атом хлора в [c.237]

Этиловый эфир га-оксибензойной кислоты с циклогексеном й бензоле в присутствии фтористого бора при нагревании до 50° С дает этиловый эфир и-циклогексилоксобензойной кислоты [100]. [c.195]

Анисовая кислота, простой метиловый эфир п-оксибензойной кислоты, образуется при окислении анетола т. пл. 184 . Ее производные часто применяются вместо бензоильных производных для характеристики фенолов, аминов и т, д. [c.661]

Напишите уравнения реакций азосочетания фенилдиазонийхлорида с перечисленными ниже соединениями 1) ж-крезолом, 2) л-оксибензойной кислотой, [c.200]

Строение этих четырех антоцианндинов установлено путем щелочного плавления при этом пеларгонидин расщепляется на флороглюцин и п-оксибензойную кислоту [c.689]

Из ж-динитробензола получите ж-оксибензойную кислоту, ж-иодфенетол. [c.140]

В щелочной среде при нагревании до 180— 200°С фенолы способны реагировать с оксидом углерода (IV). Напищите уравнение реакции получения этим способом салициловой (о-оксибензойной) кислоты и рассмотрите ее механизм (5е2). [c.167]

Полимер имеет т. пл. выше 400 °С, его молекулярная масса около 20 000 стоек к окислению, но нестоек к гидролизу. Из полимера, полученного из смеси оксибензойных кислот, можно формовать волокна и пленки, причем последние по свойствам близки к пленкам из поликарбв-натов. [c.351]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксибензойные кислоты: [c.317] [c.633] [c.121] [c.59] [c.42] [c.218] [c.231] [c.237] [c.239] [c.240] [c.240] [c.9] [c.661] [c.689] [c.29] [c.143] [c.169] [c.201] [c.108] [c.109] [c.186] [c.186] [c.93] [c.121] [c.140]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.80 , c.82 , c.269 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.120 , c.341 , c.342 , c.352 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.328 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.20 , c.137 , c.142 , c.156 , c.534 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.379 , c.382 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.255 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.163 , c.165 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.379 , c.382 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.114 , c.333 , c.334 , c.344 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.224 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.201 , c.205 , c.266 , c.382 , c.385 , c.532 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.201 , c.205 , c.266 , c.382 , c.385 , c.532 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.344 , c.514 , c.517 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.333 , c.334 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.70 , c.158 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология