Перфторалкил-анион

Первый акт реакции состоит в нуклеофильной атаке перфтороле-фина фтор-анионом. Образующийся при этом перфторалкил-анион нуклеофильно замещает один из атомов фтора в ароматическом кольце. Эта реакция, так сказать, обратно аналогична реакции Фриделя — [c.413]

Первый акт реакции состоит в нуклеофильной атаке нерфторолефина фтор-аиионом. Образующийся при этом перфторалкил-анион нуклеофильно замещает один из атомов фтора в ароматическом кольце. Эта реакция, так сказать, обратно аналогична реакции Фриделя — Крафтса между ароматическими соединениями и олефинами в присутствии кислот Льюиса. В классической реакции Фриделя — Крафтса роль катализатора сводится к индуцированию положительного заряда на атакующей частице замещается водород, который уходит в виде протона. В приведенной реакции, открытой Чамберсом, атакующая частица — анион, а замещаемый фтор уходит в виде аниона. [c.454]

Перфториодалканы (теломеры ) Ку1. В получаемых теломериза-цией тетрафторэтилена перфториодалканах под действием обладающего высокой электроотрицательностью перфторалкильного радикала отщепление атома иода в виде иод-аниона затруднено. В связи с этим примеры ионных реакций этих соединений очень немногочисленны. Однако, поскольку отщеплеше иода легко осуществляется по радикальному механизму, имеется большое число реакций радикального присоединения к ненасыщенным соединениям. Например, присоединение к этилену протекает легко с почти количественным образованием 1-перфторалкил-2-иодэтана [ 55 - 57 ]. [c.392]

Здесь анион в действительности отделяется от перфторалкил-содержащего соединения, которое опять становится нейтральным. И в этом случае перфторалкильные группы облегчают атаку центрального атома благодаря своему электронооттягивающему действию, однако это же влияние препятствует и отрыву аниона (например, 1 ) от центрального атома, становящегося обедненным электронами. Следовательно, легкость гидролиза трифторметилгалогенпроизводных фосфора, мышьяка и сурьмы уменьшается по сравнению с соответствующими метиль-ньши производными, трихлоридами и трииодидами. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология