Прометон и прометрин

Аббот с сотр. [23] описали несколько ТСХ-систем для препаративного разделения восьми триазиновых гербицидов, экстрагированных из воды атратона, атразина, прометона, прометрина, пропазина, симазина и симетрина. К 200 мл образца добавляли аммиачную воду (плотность 0,88) до pH=9,0 и проводили экстракцию двумя порциями, объемом по 25 мл каждая, дихлорметана. Растворитель осушали на короткой колонке С безводным сульфатом натрия, а затем упаривали досуха в испарителе. Остаток растворяли в 50 мкл гексана и наносили соответствующее количество раствора на слой силикагеля О толщиной 250 мкм. Разделение проводили в смеси хлороформ — ацетон (9 1) в течение 35 мин. После разделения пластинку высушивали и опрыскивали 0,5%-ным раствором бриллиантового зеленого в ацетоне и затем помещали ненадолго в пары брома. После этого зоны очерчивали и определяли их площади. Типичная хроматограмма представлена на рис. 14.3. Количестйенные расчеты проводили с помощью ка- [c.484]

Прометон — кристаллический порошок без цвета и запаха. Т. пл. 91—92°С. Давление пара при 20 °С 2,3-10 мм рт. ст. Прометон более летуч, чем симазин, атразин, прометрин и другие гербициды ряда триазинов ( см. рис. 21) [583]. [c.393]

Метаболизм атразина в организме теплокровных аналогичен метаболизму симазина (см. стр. 368). В табл. 151 для сравнения приведены метаболиты, обнаруженные в организме крыс и кроликов после применения триазиновых гербицидов — симазина, атразина, пропазина, прометона и прометрина. Преобладающей реакцией обмена веществ является деалкилирование. [c.386]

Рис. 11.51. Хроматофамма, полученная при разделении гербицидов на силикагеле [1].Элюент — четыреххлористый углерод — нитрометан (1 1). Зоны (снизу вверх) 1 — прометон, атразин, пропазин 2 — симетрин, пропазин, прометрин 3 — атратон, симазин, прометрин 4 — атратон, десметрин, атразин, прометрин 5 — атратон, симетрин, атразин, пропазин 6 — атратон, десметрин, пропазин 7 — симазин, атразин, пропазин 8 — атратон, прометон, прометрин.

Первая группа симм-триазинов — хлорзамещенные триазины (соединение П), к ним относятся симазин, атразин, пропазин. Вторая группа (соединение П1) — метоксизамещенные триазины — симетон, атратон, прометон, эта группа отличается значительно большей растворимостью в воде. К третьей группе (соединение IV) относятся симетрин, семерон, аметрин, прометрин. Все триазиновые гербициды слаботоксичны для теплокровных животных (табл. 13). [c.323]

Давление паров 6,1 10 мм рт. ст. при 20 °С. Из триазиновых г рбицидов симазин является веществом с наиболее низким давлением паров. При сравнительных опытах относительная летучесть с покрытой никелем поверхности при 25 °С уменьшалась в следующем ряду прометон триэтазин > атразин аметрин прометрин > пропазин симазин (рис. 21 [804] см. также [465]). При повышении температуры симазин возгоняется. [c.352]

Симазин Атразин Пропазин Прометон Десметрин Аметрин Тербутрин Прометрин Г 36393 Гербицид Ц 7019 Спектрофотометрия [526,1 327 340 1470, , т. IV] Гидролиз до окситриазина, спектрофотометрическое определение [c.516]

Относительная летучесть ряда триазиновых гербицидов уменьшается в последовательности прометон > атразин > прометрин >-пропазинсимазин. Наиболее низкое давление паров отмечено у симазина. В твердом состоянии смл<л<-триазины весьма стабильны, устойчивы они также и при комнатной температуре в нейтральных, слабокислых или слабощелочных водных растворах и суспензиях. При повышенных температурах в кислой и щелочной средах они гидролизуются с образованием соответствующих оксипроизводных, не обладающих гербицидной активностью. [c.114]

Описано определение триазинов в почвах с применением колонок с малым содержанием полиэтиленгликольадипината на стеклянных щариках и с аргоновым ионизационным детектором [145]. Этим методом удалось разделить триэтазин, симазин, атразин, симетон, атратон, прометон, десметрин, симетрин и прометрин при содержании их в почве порядка 10 %. [c.245]

Прометрин Атразин (атрекс) Симазин Прометон [c.289]

Препаративное разделение экстрактов из почвы на оксиде алюминия использовали также как предварительную стадию анализа гербицидов [96], [97]L Маттсон с сотр. [96] описали широко применяемые методы анализа гербицидов на основе триазина, содержащихся в почве. Экстракты гербицидов получали путем кипячения проб почвы со смесью ацетонитрил — вода (Ю 1) в колбе с обратным холодильником. Очистку проводили на колонках с оксидом алюминия перед окончательным определением гербицидов газохроматографическими методами. В качестве детектора применяли селективную по отношению к хлору ячейку для титрования. После экстракции суспензию фильтровали, фильтрат разбавляли водным раствором сульфата натрия и встряхивали. Затем гербициды экстрагировали из водной фазы метиленхлоридом. Полученный раствор упаривали досуха и остаток растворяли в четыреххлористом углероде перед введением пробы в колонку с оксидом алюминия (12,5 г). Для разделения пропазина, аметри-на и прометрина использовали оксид алюминия с активностью IV (10% воды). Атразин, симазин и прометон разделяли на оксиде алюминия с активностью V (15% воды). После того, как растворитель с пробой пропитает насадку, через колонку пропускают дополнительно 65 мл четыреххлористого углерода, а затем 50 мл 5%-ного раствора диэтилового эфира в метиленхлориде. Элюат, содержащий гербициды, упаривали досуха и остаток растворяли в бензоле для газохроматографического определения. [c.294]

В ряде работ изучался вопрос об общей детоксикации и экскреции с лш-триазинов. На примере лабораторных и домашних животных исследован метаболизм хлор- и метилтио-с жж-триази-нов. Исходные пропазин и прометрин выделяются с калом после перорального введения этих препаратов крысам лишь в небольших количествах, а в моче они содержатся в концентрациях, которые находятся за пределами чувствительности методов анализа. В моче обнаружено несколько метаболитов, меченных п отличающихся по строению от оксипропазина [135—137]. При введении крысам через желудочный зонд симазина, атразина, прометона и пропазина симазин выделялся с калом и мочой примерно в одинаковых количествах, а атразин, прометон и пропазин выделялись в основном с мочой. В обоих экскретах через 48 час после введения оказалось приблизительно от 70 до 90% введенной метки [138—141]. Анализ методом ионообменной хроматографии позволил установить в продуктах экскреции присутствие нескольких метаболитов [124, 140—142]. В других опытах молочным коровам скармливали в течение нескольких дней немеченые симазин и атразин, и в их моче были найдены лишь небольшие количества исходных соединений (1—2% введенной дозы). Поскольку примененный метод анализа основан на реакционной способности активного атома хлора, не представляется возможным отделить вклад исходных соединений от вклада продуктов разложения, еще удерживающих этот атом [131, 132]. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология