Прометон

Прометон — кристаллический порошок без цвета и запаха. Т. пл. 91—92°С. Давление пара при 20 °С 2,3-10 мм рт. ст. Прометон более летуч, чем симазин, атразин, прометрин и другие гербициды ряда триазинов ( см. рис. 21) [583]. [c.393]

Прометон Сульфат калия 1000 [c.410]

Прометон 2909420 2-Метокси-4,6-бис-(изопропиламино)-1,3,5- [c.150]

Анализ. Так же, как анализ прометона. [c.24]

Метаболизм атразина в организме теплокровных аналогичен метаболизму симазина (см. стр. 368). В табл. 151 для сравнения приведены метаболиты, обнаруженные в организме крыс и кроликов после применения триазиновых гербицидов — симазина, атразина, пропазина, прометона и прометрина. Преобладающей реакцией обмена веществ является деалкилирование. [c.386]

ПРОМЕТОН (ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО ПРИЛ АТОЛА О) [c.393]

По имеющимся наблюдениям, прометон не оказывает вредного действия на микрофлору почвы [371, 1105]. Прометон считается неопасным для пчел [127]. [c.394]

После скармливания прометона крысам и кроликам выделены те же метаболиты, что и после скармливания пропазина (см. стр. 392 и табл. 151) [166]. В моче крыс содержится по меньшей мере 11 метаболитов прометона [91]. О токсичности прометона для человека данных нет. [c.394]

Предельно допустимые остаточные количества для прометона до сих пор не опубликованы. [c.394]

Остатки прометона при практических условиях применения [c.394]

По своим характерным свойствам атратон существенно отличается от прометона, поэтому для его экстракции и выделения требуются хоть и похожие, но пе совсем одинаковые приемы. Если попытаться, например, определить атратон по методике, описанной для прометона, то в результате удается найти лишь около 60% истинного количества. [c.123]

Рис. 11.51. Хроматофамма, полученная при разделении гербицидов на силикагеле [1].Элюент — четыреххлористый углерод — нитрометан (1 1). Зоны (снизу вверх) 1 — прометон, атразин, пропазин 2 — симетрин, пропазин, прометрин 3 — атратон, симазин, прометрин 4 — атратон, десметрин, атразин, прометрин 5 — атратон, симетрин, атразин, пропазин 6 — атратон, десметрин, пропазин 7 — симазин, атразин, пропазин 8 — атратон, прометон, прометрин.

Производные триазина. Открытие ценных селективных свойств триазинов в уничтожении сорняков кукурузы и сахарного тростника в предвсходовой период явилось причиной усиления научной работы в области создания препаратов этой группы. С тех пор как три года назад поступил в продажу атразин, количество этого препарата, ен<егодно поступающего в продажу, измеряется несколь-ки.ми тысячами тонн. Предполагается, что благодаря своим высоким гербицидным свойствам на посевах сахарного тростника и при промышленной обработке количество пpoдaвae югo ежегодно препарата будет выражаться в 4,5 тыс. т. Симазип и пропазин применяются в посевах различных культур, начиная от цитрусовых и кончая сорго. В стадии разработки находится прометон, предназначенный для борьбы с сорняками неплодоносящих культур. [c.23]

Первая группа симм-триазинов — хлорзамещенные триазины (соединение П), к ним относятся симазин, атразин, пропазин. Вторая группа (соединение П1) — метоксизамещенные триазины — симетон, атратон, прометон, эта группа отличается значительно большей растворимостью в воде. К третьей группе (соединение IV) относятся симетрин, семерон, аметрин, прометрин. Все триазиновые гербициды слаботоксичны для теплокровных животных (табл. 13). [c.323]

Давление паров 6,1 10 мм рт. ст. при 20 °С. Из триазиновых г рбицидов симазин является веществом с наиболее низким давлением паров. При сравнительных опытах относительная летучесть с покрытой никелем поверхности при 25 °С уменьшалась в следующем ряду прометон триэтазин > атразин аметрин прометрин > пропазин симазин (рис. 21 [804] см. также [465]). При повышении температуры симазин возгоняется. [c.352]

Устойчивость. Прометон устойчив при хранении. В кислой или щелочной среде, особенно при повышенных температурах, он гидролизуется до оксипропазина (формула I, стр. 390), неактивного в качестве гербицида. В почве прометон разлагается медленно, и поэтому дольше сохраняет гербицидное действие, чем, например, симазин [697]. Благодаря своей большей растворимости в воде он быстрее вымывается в более глубокие слои почвы, чем симазин или атразин [506]. [c.393]

Прометон (опытное название Г 31 435) синтезирован фирмой Гейги (Базель) и предложен в 1959 г. в качестве гербицида. Препараты прометона носят торговые названия приматол О и прамитол . Приматол О 50 представляет собой смачивающийся порошок, содержащий 50% прометона, а приматол 0 25 — концентрат эмульсии, содержащий 25% прометона. Оба препарата — гербициды сплошного действия, приматол О 25 применяется также для борьбы с древесными растениями, включая кустарники. [c.393]

Кроме того, прометон применяется в смеси с другими гербицидами, например 2,4-Д, 2,4,5-Т, ТХК. Гранулят прамитол 5П содержит 5% прометона, 50% метабората натрия и 40% х/гр-рата натрия. [c.393]

Прометон проникает в растение через корни, а также через листья и стебли. Благодаря сравнительно хорошей растворимости в воде он действует также на глубококорневые растения [520, 908]. Явления отравления аналогичны явлениям, вызываемым другими гербицидами ряда триазинов (см. стр. 382). Прометон тормозит реакцию Хилла (см. табл. 146), т. е. действует на фотосинтез растений. Гербицидное дейстие прометона менее селективно, чем симазина и атразина. Он непригоден для борьбы с сорняками в кукурузе и просе, так как повреждает эти растения. По-видимому, менее чувствительны к прометону соя [c.394]

Острая накожная ЛД50 прометона в виде препарата прима-тола О 25 для кроликов около 2200 мг/кг [520]. [c.394]

В продуктах растительного и животного происхождени5 нельзя ожидать остатков прометона. [c.394]

Симазин Атразин Пропазин Прометон Десметрин Аметрин Тербутрин Прометрин Г 36393 Гербицид Ц 7019 Спектрофотометрия [526,1 327 340 1470, , т. IV] Гидролиз до окситриазина, спектрофотометрическое определение [c.516]

Гидролиз и определение атратона проводят так же, как описано далее для прометона (см. стр. 191). Определению могут метл в лица 14 [c.122]

Вычисление величин Д и см. гл. Прометон , стр. 193.—Лрги . перев. [c.122]

Другие названия экспериментальный препарат 0-31435 торговые марки препаратов общего назначения — прометон-Гейгп, приматол О. [c.189]

Прометон представляет собой вещество с темп. пл. 91—92 °С, бесцветное, негорючее, не взрывоопасное, не вызывающее коррозии. Его растворимость в воде при 20 °С — 0,075% (750 частей на миллпон) растворимость в бензоле при 25 °С — свыше 25%, в хлороформе, метиловом спирте, ацетоне — свыше 50%. Вводном растворе при 22 °С его = 4,3. [c.189]

Прометон получают взаимодействием 2-хлор-4,6-бис-(изопро-пиламино)-силл1-триазина (см. гл. Пропазин ) с метиловым спиртом в присутствии эквивалентного количества едкого натра. [c.189]

Прометон способен перегоняться стабилен в нейтральной, слабокислоп и слабощелочной среде. В кислой или в щелочной среде, особенно при повышенной температуре, он гидролизуется, превращаясь в 2-окси-4,6-бис-(изопропиламино)-смжл1-триазин, не обладающий гербицидной активностью. Выпускают прометон в виде 50%-ного смачивающегося порошка и 25%-ного концентрата эмульсии. [c.189]

Этот метод, предложенный Сутером, основан на титровании одной изоиропиламинной группы прометона хлорной кислотой. [c.189]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.644 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.117 , c.119 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.122 , c.189 , c.194 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.0 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.644 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.198 , c.208 , c.209 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.242 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.281 , c.282 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.156 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология