Теломеризация Олигомеризация

Приведены исчерпывающие данные по всем видам аддиционного присоединения по двойным связям изобутилена - теломеризация, олигомеризация и полимеризация. Рассматриваются закономерности и особенности традиционного способа синтеза полимеров изобутилена - катионной полимеризации под действием кислотных катализаторов и важнейшей группы среди них - комплексных систем. Особое внимание обращено к иммобилизованным катализаторам. Рассмотрены различные способы фиксации кислот Льюиса, Бренстеда, их комплексов, в том числе супер-кислых систем, на различных подложках и характер проявления инициирующих (каталитических) свойств. Первичное взаимодействие катализаторов с изобутиленом и последующие элементарные акты [c.377]

РЕАКЦИИ ТЕЛОМЕРИЗАЦИИ (ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ) 509 [c.509]

РЕАКЦИИ ТЕЛОМЕРИЗАЦИИ (ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ) [c.509]

РЕАКЦИИ ТЕЛОМЕРИЗАЦИИ (ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ) 561 [c.561]

Олигомеризация — полимеризация с образованием низкомолекулярного полимера из-за интенсивного обрыва или передачи цепи. Радикальная олигомеризация при интенсивной передачи цепи называется теломеризацией. Теломеризацию проводят в присутствии передатчика цепи — телогена-, получающиеся полимеры с низкой молекулярной массой называют теломерами. Теломеризацию используют для получения бифункциональных полупродуктов органического синтеза. [c.270]

По радикально-цепному неразветвленному механизму протекают реакции замещения галогенами (Fj, lj, Brg) атома водорода при насыщенном атоме углерода, крекинг и пиролиз органических соединений, присоединение галогенов, галогенводородов, спиртов и тиолов к ненасыщенной С=С-связи, а также олигомеризация, полимеризация и теломеризация винильных мономеров. [c.235]

Радикальная олигомеризация, связанная с внедрением повторяющегося фрагмента М мономера между двумя фрагментами соединения X— (телогена) и приводящая к набору теломеров (X—(М) — , где л = 2 +40), называется теломеризацией. [c.285]

Димеризация, олигомеризация и теломеризация диенов [c.32]

Продукты радикальной и ионной теломеризации этилена и др. олефинов используются как исходное сырье в производстве разнообразных органич. веществ продукты катионной олигомеризации олефинов применяются в качестве синтетич. моторных топлив и смазочных масел. Полиэтиленовые воски, получаемые олигомеризацией этилена в присутствии водорода, галогеналканов и др. регуляторов мол. массы, используются для гидрофобизации бумаги, картона, как компоненты полировальных паст, наполнители резин и др. О. тетрафторэтилена и трифторхлорэтилена применяются как высококипящие масла, термостойкие теплоносители, жидкости для гидроприводов, пластификаторы для высокомолекулярных полимеров и пр. О. на основе окисей олефинов и их смесей нашли широкое применение в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ, вспомогательных веществ в текстильной пром-сти, смазочных материалов и др. Оли- [c.232]

Для синтеза С -С -перфторалкильных цепей, придающих поверхностно-активные свойства, используют следующие методы электролитическое фторирование, теломеризацию и олигомеризацию. [c.387]

Следует сразу же оговориться, что в ограниченных рамках данного обзора невозможно охватить имеющийся в литературе обширный материал по вопросам олигомеризации и теломеризации с целью получения олигомеров с РФГ. Поэтому основное внимание предлагается сосредоточить на причинах возникновения дефектности по функциональности в процессах ионной, радикальной и ступенчатой олигомеризации. [c.228]

Имеется ряд последовательно-параллельных реакций, при которых получаются продукты с удлиненной цепью из повторяющихся звеньев общего реагента Y (олигомеризация и теломеризация). К олигомеризации относятся синтез неионогенных поверхностно-активных веществ из окиси этилена [c.376]

Процесс получения алкилхлоридов теломеризацией этилена в сравнении с его олигомеризацией менее перспективен, так как при одинаковом составе конечных продуктов (52% фракции Сю—С]8 при теломеризации, 55% при олигомеризации) он связан с использованием более сложной схемы и с применением дорогостоящих коррозионностойких материалов нужна также специальная очистка сточных вод. [c.137]

Олигол(ериэация—полимеризация с образованием низкомолекулярного полимера из-за интенсивного обрыва или передачи цепи. Радикальная олигомеризация при интенсивной передаче цепи называется теломеризацией. Теломеризацию проводят в присутствии передатчика цепи — телогена получающиеся полимеры с низкой молекулярной массой называют яге,лол1е зали, Теломеризацию используют для получения бифункциональных полупродуктов органического синтеза. Ступенчатая полимеризация—полимеризация, при которой образуются стабильные частицы со значительным временем жизни. [c.220]

Реакции сопряженных 1,3-диенов, в частности бутадиена и изопрена, в присутствии различных комплексов переходных металлов, приводящие к линейным и циклическим олигомерам и те-ломерам, в течение последних лет являются областью интенсивных исследований. Эти реакции могут быть разделены на три типа полимеризацию, циклизацию и линейную олигомеризацию или теломеризацию. Полибутадиен и полиизопрен производят (В промышленных масштабах обычно с использованием титановых или никелевых катализаторов и применяют в основном в качестве синтетического каучука. Реакции циклизации будут рассмотрены в гл. 3, поэтому этот раздел посвящен линейной олигомеризации и теломеризации. [c.32]

О. получ. гл. обр. полимеризацией и поликонденсацией, протекающих в условиях ограничения роста цепи (эти процессы наз. олигомеризацией). При полимеризации мол. массу регулируют изменением концентрахщи инициатора или катализатора и (или) введением агентов передачи цепи (см. также Теломеризация ), при поликонденсации — прекращением процесса при низких глубинах превращения, введением избытка одного из компонентов, регулированием соотношения взаимодействующих функц. групп раал. природы и введением монофункциональных реагентов (см. Конденсационная теломеризация). О. получаются также деструкцией высокомол. соединений в контролируемых условиях. [c.408]

Одной из наиболее изученных реакций олигомеризации является реакция радикальной теломеризации, представляющая собой процесс полимеризации с передачей цепи через растворитель — телоген, в присутствии которого образуются низкомолекулярные продукты. Молекулярный вес получающихся олигомеров зависит от мольного соотношения мономера и телогена, а также от активности последнего. Молекулярно-весовое распределение олигомеров этого типа, изученное на примере олигостирола, полученного в среде четыреххлористого углерода в присутствии динитрила азо-бис-изомасляной [c.255]

При полимеризации эпоксидов под действием ВГз в результате реакции отрыва атома фтора от аниона и его присоединения к растущему концу цепи у некоторых макромолекул образуются фторсодержащие концевые группы Реакции изомеризации и передачи цепи на мономер приводят к образованию концевых двойных связей. В случае сополимеризации ТГФ с окисью пропилена концентрация двойных связей падает по мере увеличения количества вводимого в реакционную смесь гликоля. Напротив, олигомеризация ТГФ на каталитической системе хлорная кислота — уксусный ангидрид протекает, по-видимому, без побочных реакций. Гидролиз ацетатных концевых групп политетраметиленоксида приводит к их замене на гидроксильные группы. В результате такого процесса, классифицируемого А. А. Петровым как катионная теломеризации, получаются строго бифункциональные олигомеры Хотя в последней работе использовались фракции, выделенные при фракционировании по методу и имеющие относительно низкие значения Жд = = 500—1700, и, возможно, что более высокомолекулярные образцы [c.230]

Процессы радикальной олигомеризации теломеризации достаточно часто обсуждались и систематизировались в обзорах и монографиях 2 этой области можно сформулировать две основные проблемы. Проблема синтеза полимеризационноспособных олигомеров на основе бутадиена и его сополимеров, непредельных олигомеров с двойными связями в боковой или основной цепи, а также олигоэфиров с концевыми и регулярно повторяющимися двойными связями (полиэфиракрилатов) подробно изложена в работе Другая проблема связана с получением олигомеров с реакционноспособными концевыми группами. В последнем случае концевые группы либо являются фрагментами инициатора, либо поставляются телогенами. Телоген [c.231]

Для получения олигомеров стирола по радикальному механизму (поскольку в принципе возможно их получение и по ионному механизму) обычно используют четыреххлористый углерод. Кинетика олигомеризации (точнее, теломеризации) стирола в системе стирол СС14, ДАМК (инициатор) проанализирована в работе [68] методом математического моделирования. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология