Триалкилсилан

Также гладко протекает реакция между триалкилсиланом и первичными алифатическими аминами или анилином. [c.131]

Первичные амины с вторичными алкильными радикалами и вторичные амины с первичными алкильными радикалами реагируют с триалкилсиланами только при нагревании в автоклаве до 200—210° диалкиламины с вторичными алкилами вообще не реагируют. [c.132]

Аналогично, с присоединением во всех случаях атома водорода к атому кислорода К. реагируют с бисульфитом натрия, хлороформом, триалкилсиланами и др. [c.277]

Из табл. 33 ясно, что инфракрасные частоты 51 — Н-связи в соединении I значительно выше, чем в обычных триалкилсиланах. Значит, атом водорода в этом соединении значительно менее экранирован. Оба эти изменения проявляются и в соединении П, правда в гораздо меньшей степени. [c.155]

Примером большого разнообразия реакций каталитического дегидрирования является дегидроконденсация триалкилсиланов с органическими соединениями, содержащими группы ОН, СООН, NHj, СО и т. д., а также с соединениями со смешанными функциями, содержащими указанные группы. [c.301]

По такому же, по-видимому, механизму из триалкилсиланов с аммиаком или аминами получаются с высокими выходами амино-, алкиламино- или диалкиламинопроизводные триалкилсиланов по общей схеме [c.302]

Описываемый каталитический метод является общим для получения самых разнообразных производных триалкилсиланов, которые часто невозможно получить иными способами. Реакции эти имею/ несомненное значение для быстро развивающейся химии кремнеорганических соединений. [c.302]

Эластические свойства таких полимеров—силастиков—зависят от многих факторов величины алкильных групп, длины цепей, количества поперечных сшивок. Было установлено, что с увеличением веса алкильных групп эластические свойства этих полимеров резко снижаются, поэтому силастики получают главным образом из диметил- или диэтилдихлорсиланов. Большое значение имеет чистота исходных соединений примеси триалкилсиланов действуют отрицательно, так как они тормозят образование длинных цепей, ог которых и зависит эластичность кремнекаучуков. Примеси три-алкилхлорсиланов обрывают образование длинных цепей по схеме [c.635]

Альдегид с высоким выходом может быть превращен в а-силок-сиальдегид с более высокой молекулярной массой путем реакции с монооксидом углерода и триалкилсиланом в присутствии Со2(СО)8 [схема (6.145)] [131]. Добавление трифенилфосфина подавляет обычное гидросилилирование альдегида [схема (6.146)]. Полагают, что каталитический цикл включает внедрение альдегида по связи кобальт-кремний, за которым следует внедрение СО и последующий гидрогенолиз [схема (6.147)]. Действительно, было показано, что альдегиды могут внедряться по связи кремний—переходный металл [схема (6.148)] силок-сибензилмарганцевый комплекс (17) был выделен и охарактеризован [132]. [c.241]

ЗпСЬ (0,1 г на 0,1 моль альдегида) альдегид триалкилсилан = 1 (мол.), 180 мин, выход I — 12,1% [633] [c.523]

Малые величины кинетического изотопного эффекта, найденные нами, предположительно можно объяснить тем, что при внутримолекулярном переходе водорода избыточная затрата энергии на разрыв более прочной связи С—В (но сравнению с энергией, необходимой для разрыва связей-С—Н) компенсируется тем, что в том же акте синхронно образуется новая, более прочная связь С—В. В пользу такого предположения говорят малые величины изотопного эффекта, найденные в следующих исследованиях при гидролизе триарил- и триалкилсиланов и алкоголизе литий-алюминий- и литийборогидридов [18], при взаимодействии арилмагний-бромидов и литийорганических соединений со сниртами [15], а также при исследовании механизма бензидиновой перегруппировки [19] и некоторых других реакциях. Для перечисленных реакций в тех случаях, когда была исследована кинетика [18, 19], кинетические данные согласуются с представлением о донорно-акцепторном механизме, т. е. о внутримолекулярном переходе водорода в промежуточных соединениях. [c.122]

Нагреванием моно-, ди- и триалкилсиланов с сухим хлористым водородом в присутствии AI I3 можно получить их галоидные производные, например [c.341]

H 53. Д o Л r o B Б. H., Харитонов H. П., Воронков М. Г., Реакция взаимодействия триалкилсиланов с монокарбоновыми кислотами. Новый метод синтеза триалкилацилоксисиланов и их физические свойства, ЖОХ 24 (1954), 861 РЖхим. (1955), 34529. [c.568]

Пиролиз триалкилсиланов в паровой фазе обычно начинается с разрыва связи 81—Н, что требует затраты энергии 100— 170 кДж мoль [87] схема (67) . Поскольку эта реакция редко протекает гладко, она находит ограниченное применение. [c.95]

Восстановление оптически активных моногалоген- и ацилокси-триалкилсиланов комплексными гидридами сопровождается инверсией, в то же время восстановление соответствующих окси- и ал-коксисоединений алюмогидридом лития происходит с сохранением конфигурации [2665, 2666]. [c.425]

Одна из основных реакций гидридсиланов — взаимодействие их с гидроксил- и карбонил содержащими органическими соединениями. Механизм и кинетика этих процессов зависят от природы заместителей у атома кремния в ор-ганосиланах, природы реагента, катализатора, растворителя и других факторов. Так, при взаимодействии триалкилсиланов со спиртами в присутствии алкоголятов щелочных металлов протекает реакция дегидрокопденсации с образованием соответствующих алкоксисиланов [2]. Скорость этого процесса возрастает с увеличением ионного радиуса щелочного металла, полярности среды и уменьшением длины и разветвленности радикала у атома кремния. Как было установлено методом радиоактивных индикаторов, реакция Кз81Н со спиртами при использовании в качестве катализаторов алкоголятов щелочных металлов является ионной и протекает по типу нуклеофильного замещения 8 2 по Ингольду—Хьюзу) [3] [c.279]

Деструктивное гидрирование органохлорсиланов в присутствии щелочных металлов и катализаторов (никель Ренея и сульфид молибдена) приводит к образованию триалкилсиланов с выходом до 80% [9]. Деструктивное гидрирование гексаалкил-дисилоксанов также приводит к получению триалкилсиланов. [c.282]

Причины инверсии реакционной способности кремнийгидридов при конкурирующем присоединении на 1%-ной Pt/ и промотирования гидросилилирования триалкилсиланов в присутствии алкилхлорсиланов следует искать в механизме реакции гидросилилирования. Выяснению механизма реакции гидросилилирования в присутствии платиновых катализаторов посвящено несколько работ [144, 152—154]. [c.103]

Реже используется метод с применением триалкилсиланов в присутствии трифторуксусной кислоты [Synth., 1974, 639]. [c.207]

Ожидалось, что реакция гексаалкилдисилоксанов с триэтил-алюминием пойдет по схеме типа (3-114а). Образование триал-, килсилоксидиэтилалюмана в этой реакции действительно имеет место. Однако вместо триалкилэтилсилана получаются этилен и триалкилсилан [855, 1414] [c.258]

Соединения с водородными атомами у алюминия могут быть перегнаны. Их разложение происходит при достаточно высокой температуре, причем выделяется триалкилсилан и образуется полимерный (А1Х0) (где Х = Н или галоген). Однакотриметилснл-оксиалюман имеет склонность к полимеризации и в димерной форме существует недолго [113, 114]. [c.271]

Как видно из первой схемы, спирт превращают в хлоруголь-ный эфир, который взаимодействует с триалкилсиланом в присутствии инициатора и превращается в алкилформильный радикал. Последний отщепляет диоксид углерода и, реагируя с триалкилсиланом, регенерирует триалкилсилильный радикал. Выходы углеводородов могут достигать 90%. [c.70]

КИНЕТИКА ДЕГИДРОКОНДЕНСАЦИИ ТРИАЛКИЛСИЛАНОВ СО СПИРТАМИ ПРИ КАТАЛИТИЧЕСКОМ ДЕЙСТВИИ ЩЕЛОЧИ [c.112]

Рис. 37. Установка для исследования кинетики дегидроконд нсации триалкилсиланов со спиртами при каталитическом действии щелочи.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология