Триалкилсиланы, получение

Описываемый каталитический метод является общим для получения самых разнообразных производных триалкилсиланов, которые часто невозможно получить иными способами. Реакции эти имею/ несомненное значение для быстро развивающейся химии кремнеорганических соединений. [c.302]

Деструктивное гидрирование органохлорсиланов в присутствии щелочных металлов и катализаторов (никель Ренея и сульфид молибдена) приводит к образованию триалкилсиланов с выходом до 80% [9]. Деструктивное гидрирование гексаалкил-дисилоксанов также приводит к получению триалкилсиланов. [c.282]

Исследуется кинетика дегидроконденсации трех триалкилсиланов триэтил-, трипропил-, трибутилсилана при двух температурах. На основании полученных данных в прямоугольных координатах строится-.,зависимость количества выделившегося водорода от времени реакции и скорости реакции от времени реакции, а на основании данных, полученных для двух температур, вычисляют кажущуюся энергию активации по формуле [c.113]

В данном случае выходы соответствующих продуктов реакции были значительно выше, чем при присоединении триалкилсиланов к аллил- -фурилкарбинолу. Строение полученных продуктов присоединения доказано как спектральным анализом, так и встречным синтезом по схеме [c.110]

Н. П. Харитонов. Продукты взаимодействия триалкилсиланов с кетонами исследуются. Очевидно, они будут иметь значение для получения полимеров. Что касается реакции дегидроконденсации Вз31Н с гидроксилсодержащими органическими соединениями, то она уже приобрела практическое значение, ибо нозволяет получать высококинящие жидкости, имеющие высокие диэлектрические показатели и малый температурный коэффициент вязкости. Эти жидкости кипят без разложения при 300—400° при атмосферном давлении. Реакция очень проста и легко контролируется по выделению водорода. [c.153]

Ко второму типу катализаторов относятся галогениды элементов VIII группы периодической системы, вернее коллоидные металлы, образующиеся при их восстановлении триалкилсиланами. Открытие этих катализаторов и является неожиданной изюминкой доложенного исследования. Действительно, разве мы могли предполагать, что коллоидный никель будет прекрасно катализировать реакции триалкилсиланов с органическими соединениями, содержащими активный водород, а также с галогенбензолами, которые, кстати, не реагируют с R3SIH даже в присутствии AI I3. Полученные данные имеют несомненный практический интерес. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология