Гриньяров с циклопентадиеном

Активирующее действие соседней двойной связи на метиленовую группу. может оказаться достаточным для того, чтобы последняя взаимодействовала с реактивом Гриньяра. Циклопентадиен, например, уже разлагает метилмагнийиодид [c.394]

Известно, что циклопентеноны являются одним из источников получения замещенных циклопентадиенов. Это превращение циклопентенонов в циклопентадиены идет также при участии карбонильной группы кетонов. Благодаря высокой реакционной способности последней на основе циклопентенонов легко идут реакции Реформатского, Гриньяра и, как-показано выше, восстановление в непредельные спирты все эти реакции использу- [c.150]

Циклические полнены — источник небензоидных ароматических систем. При действии сильных оснований (амида натрия, реактива Гриньяра) или щелочных металлов на циклопентадиен (Ка= 10" , /Са ацетилена = 10"2 /Са С2Н5ОН = 10 ) образуется анион, обладающий признаками ароматической системы — шесть электронов расположены в плоском кольце [c.142]

Р-цией соответствующего металла с ртуть- или таллийорг. соед. получены [MR2], где M-La, Yb, Тш R-фтора-рил, фенилэтинил, содержащие металл в степени окисления + 2. Нек-рые лантаноиды реагируют с RI, давая [M(R)I], где M-Eu, 8ш, Yb R-Alk, Аг, напоминающие по хим. св-вам реактивы Гриньяра (см. Гриньяра реакция). При взаимод. р-ров Ей и Yb в жидком NH3 с циклопентадиеном образуются неустойчивые [М ( jH j)j (NH3)J. Известен также комплекс e -[ e( jHj)J-устойчивое соед., хорощо раств. в орг. р-рителях. [c.578]

В качестве примеров можно привести реакции магнийорганических соединений с ацетиленами, циклопентадиеном, инденом и флуореном (задачи 12 и 16), а также спиртами, кислотами, аминами и многими другими соединениями. Эту реакцию используют для аналитических целей (определение активного водорода по методу Чугаева — Церевитинова см. задачи 51—53). Именно в силу своих основных свойств реактивы Гриньяра разлагаются водой (см. задачу 4), что применяется для введения дейтерия (берется тяжелая вода) в молекулу органического соединения (см. задачи 96 и 97), и оказывают енолизующее действие (ом. задачи 21, 25, 26, 30, 32, 33, 65, 66, 67). [c.166]

Дихлорид ди(циклопентадиенил)циркония значительно более устойчив к восстановлению, чем соответствующий комплекс титана. Поэтому при обработке его реактивом Гриньяра подучается диаллильное производное (СзНб)22г(С5Нв)а с одной а- и одной п-аллильной группами 237, 508]. Вплоть до —90 С это вещество сохраняет свойства динамических аллильных соединений. [c.286]

Циклопентадиен проявляет двойственную реакционную способность. Наряду с сопряженной системой кратных связей он содержит подвижные атомы водорода у активной метиденовой груп- пы и поэтому вступает в реакции замещения. В частности, циклопентадиен может взаимодействовать с реактивами Гриньяра с образованием циклопентадиенилмагнийгалогейидов (XXII) [c.140]

Катионы (циклопентадиенил) (арен) железа синтезировать легче, и они тоже вступают в аналогичные реакции. В соответствии с правилами атака затрагивает координированный арен, а не циклопентадненильную группу. Так, в результате действия фенил-, метил- и этиллития образуется циклогексадиенильный комплекс [реакция (7.49)]. При использовании других нуклеофилов, таких, как алкоксиды, амиды и некоторые реактивы Гриньяра, этот процесс осложняется конкурирующей реакцией переноса электрона. Комплексы хлоробензола атакуются гидрид-ионом и карбанионами в орго-положение к галогену, тогда как 1 -, О- и 5-содержащие нуклеофилы замещают галоген в результате реакции нуклеофильного ароматического замещения,. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология