Дифенил Бифенил реакции

В связи с тем, что при пиролизе бензола характерной реакцией является отщепление водорода с последующей конденсацией образующихся радикалов, легко объясняется тот факт, что кроме бифенила в полученных продуктах были идентифицированы 1,4-, 1,3-и 1,2-дифенил-бензолы, 1,3,5-трифенилбензол и трифенилен. Механизм образования [c.94]

При окислении эфирных растворов фениллития получают в качестве главного продукта реакции бифенил и немного фенола. При окислении несольватированного чистого кристаллического фениллития [30а] в абсолютно сухом воздухе получают смесь соединений. После гидролиза обнаружен фенол (главный продукт реакции) наряду с бифенилом и о-терфенилом, и-терфенилом и следами ле-терфенила [30а]. Окисление фениллития в эфирном растворе молекулярным кислородом является реакцией экзотермичной. Наблюдается самопроизвольное кипение реакционной смеси, примерно, в течение 20 мин. Получают фенол (18%), дифенил (64%), фенилметилкарби-нол (6%) [22, 31]. Последнее соединение образуется при участии в реакции эфира (см. ниже). Если реакцию фениллития с кислородом проводить в бензоле, она заканчивается только через 10 час. В этом случае выделяют примерно в равных количествах фенол и бифенил наряду с небольшим количе- ством /г-фенилфенола [22, 29, 31]. При окислении фениллития растворе и в твердом состоянии отмечено явление хемолюминесценции. 129, 32]. [c.45]

Взаимодействием фениллития с антрахиноном получают смесь цис-и / г/)акс-9Д0-дигидро-9,10-дифенил-9,10-диоксиантраценов с выходом 92— 98% [301]. Также идут реакции с п-бифенил ил литием, п-диметиламинофе-ниллитием, а также п-диэтил- и п-дибензиламинофениллитием [301] [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология