Нитрофенил фенилбутадиен

Конденсация галоидированных 1,4-дифенилбутадиенов с диенофилами протекает без каких-либо особых влияний заместителей на ход реакции [588—590]. Например, 1-о-хлорфенил-4-фенилбутадиен с малеиновым ангидридом реагирует уже при нагревании на водяной бане в течение 1 часа, и аддукт (XXVII) получен с хорошим выходом. Аналогично реагируют 1-л -хлорфенил-4-фенилбутадиена 1-л-хлорфенил-4-фенилбутадиен, 1-п-бром-фенил-4-фенилбутадиен и др., причем выходы аддуктов достигают 33—91% [589]. 1-л-Нитрофенил-4-фенилбутадиен с тем же диенофилом при сплавлении в течение 2 час. (110°) дает аддукте количественным выходом (XXVII) X = С1 (0-, М-, п-) Вг (л-) N02 (л-) [590] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология