бром фенил

Втор, амил-2-бром- фенил. ....... 84 85/1 1,2843 1,5427 59, 58 58,70 [c.218]

Фенил-2-оксо-4-метил-5-метокси-5- (п-бром-фенил)-пирролин. Индол [c.289]

Этиловый эфир Р-ОКСИ-Р-(о-бром-фенил)-Р- ( -нафтил) -пропионо-вой кислоты [c.420]

Определение солевой ошибки индикаторов конго-красного, метилоранжевого и бром фен о лов о го синего [c.104]

Этиловый эфир 3-(о-бром фенил)-индол-2-карб<> новой кислоты [c.113]

Примером авторацемизации твердого вещества является наблюдавшаяся П. Вальденом полная потеря оптической активности ( + )-бром-(фенил)уксусной кислоты при трехлетием ее хранении авторацемизации подвергаются и многие другие соединения с атомом галогена у хирального центра. [c.68]

Метокси-4 -ок-си-5 дибром.-. . бензаль)-2-о-бром-фенил- [c.223]

Свободная валентность, т. е. место присоединения к бутану, находится у первого С-атома кольца, бром занимает положение 4, т. е. /гара-положение. Название группы 4-бромфенил или п-бром-фенил. Соединение в целом, следовательно, 3-(4-бромфенил)-1-хлорбутан. Скобки используют для того, чтобы показать, что 4-бромфенильная группа как целое присоединена к атому бутана С-3. [c.128]

Рис. 5. Экспериментальные (а) и теоретические (б) спектры метиленовых протонов 7-бром-5-(л-бром)фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-6енздиазепин-2-она при различных температурах.

Следует отметить, что величина иона Og значительно больше при орто-расположении атома галогена, чем для мега-изомеров 61. Так, в спектре 7-хлор-5-(о-бром)фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиа-зепин-2-она пик [М—Вг1" наиболее интенсивный (100%). В случае мета-изомера интенсивность пика [М —Вг] составляет всего 20%. [c.112]

Этим же общим методом Лютц и Хилл [169] получили 6-кето-3-(п-бром-фенил)-4-метил-1,2,6-оксазин (XXII), оставив стоять в течение некоторого времени г ис-форму сложного эфира (XX) или псевдоэфира (XXI) с раствором гидроксиламина и соды. [c.450]

Синтезированные нами соединения испытаны на различные виды активности стимулирующую, гербицидную и фунгицидную. Н-Арилпирролидоны обладают гербицидной активностью. ж-Бром-фенил- и 3,4-диметилфенилпирролидоны селективно подавляют прорастание семян однодольных сорняков. Ы-ж-трифторметилпир-ролидон-2 характеризуется наибольшей активностью, а также фитотоксичными свойствами. [c.128]

Метиловые (или этиловые) эфиры 4-хлор(или бром)фен-оксиуксусной кислоты (I), формальдегид (П), НС] Метиловые (или этиловые) эфиры 4-хлор(или 4-бром)-2-хлорметилфенокси-уксусной кислоты, НгО Zn la в хлороформе, 20° С, 3—4 ч, 1 11 == = 0,1 0,15 (мол.). Выход 83—88% [473] [c.972]

Разложение металлорганических соединений. Устойчивость зависит от строения радикала и изменяется в последовательности а-нафтил < толил < бром-фенил < фенетил < ани-зил < фенил < бензил [c.104]

Возможность применения в аналитической химии ди-(о-бромфенил) -тиокарбазона, ди- (л-бромфенил) -тиокар-базона и ди-(л-бифенил)-тиокарбазона исследовал Такэи [60 2]. Он установил, что максимумы поглощения растворов ди- (о-бромфенил) -тиокарбазона и ди- ( -бифенил)-тиокарбазона, а также их комплексов с металлами смещены в коротковолновую область, а для ди-(п-бром-фенил)-тиокарбазона и его комплексов с металлами — в длинноволновую область. Реакционная способность [c.429]

Наконец, можно сослаться на один пример, когда метод Чапмана привел к желательному амину с хорошим выходом, тогда как несколько других путей оказались совершенно непригодными. Так, Джонсу и Манну [21] не удалось синтезировать ди-(о-бром-фенил)амин из о-хлорнитробензола и о-броманилина, из о-бромани-лина и его хлоргидрата, из о-бромфенола и о-броманилина (в присутствии хлористого цинка в качестве катализатора), а также [c.29]

Атомы фтора в 1,1-дифтор-1,2-дибром-2-фенилпропане магнитно не эквивалентны при комнатной температуре, поскольку в каждой из трех заторможенных конформаций Ьни имеют различное пространственное и магнитное окружение. Поэтому независимо от скорости взаимопревращения конформеров атомы фтора остаются неэкв1 валентными. Можно ожидать, что при —84 С взаимопревращение между тремя конформерами будет медленным и спектр каждого будет индивидуальным. 3 0 приведет к трем квартетам, обусловленным тремя парами неэквивалентных атомов фтора. Можно ожидать, что конформеры (1) и (2), в которых пары заместителей бром — фенил или бром — бром занимают транс-положение, будут преобладать над (3). [c.803]

Бис(ге-бромфенил)пропен-1-ол-1-он-3 [1,3-бпс(п-бром-фенил)пропандион-1,3] Н.60.АА1к,=,ОН.ААВВ + 1.Хл а-6,70, 6-16,61 [c.318]

Скорость инициирования можно найти путем количественного определения в некоторой массе полимера осколков инициатора. Так, Абкин и Мамонтова [1] при омылении полистирола, полученного в присутствии перекиси бензоила, обнаружили бензойную кислоту, образовавшуюся, очевидно, при омылении бензоатной группы. Значительно удобнее применять для этой цели перекись бромбензоила и определять содержание брома в полимере, который содержится в нем в виде бром-фенила или бромбензоата [2]. При инициировании полимеризации динитрилом азоизомасляной кислоты в полимер входит группа (СНз)2(СК)С- [3]. [c.30]

СагН ВгОз а,у-дифенил-р-гидрокси-р-(/)-бром-фенил)масляная к-та 5728 2863 [c.264]

Д. Яагнер и Дж. Остерград, изучая свойства солей Са, Mg, 2п с ди-(н-октил-фенил)-, ди-(н-октил-о-нитрофенил)-, ди-(н-октил-о-бром-фенил)-фосфорными кислотами, показали, что они могут быть с успехом использованы в разработке рСа-ИСЭ. Описан рСа-ИСЭ на основе дн-н-1,1,3,3-тетраметилбутилфенилфосфата кальция. Такой электрод обладает кальциевой функцией в диапазоне 2<рСа<8 (линейный диапазон 2<рСа<6) со следующими коэффициентами селективности Кса.К=5-10-7, a,Na=(1 4) 10- = [c.284]

В условиях, описанных для получепия 4-фенил-2-хлорфеноксиуксусной кислоты, из 5 г 4-фенил-2-бромфенола, 2,8 г монохлоруксусной кислоты и 2 г едкого натра в 60мл воды получено 4,5 г (75%) 4-фенил-2-бром-фен-оксиуксусной кислоты. [c.709]

Получение й ас-(я-цианфенил)диметилсилана [9]. Смесь 85 г (0,325 моля) бис-(п-бром-фенил)диметилсилана (полученного из ( H3)aSi l2H л-дибромбензола по реакции Гриньяра), [c.355]

Смотреть страницы где упоминается термин бром фенил: [c.1138] [c.362] [c.91] [c.173] [c.45] [c.102] [c.77] [c.80] [c.730] [c.668] [c.345] [c.12] [c.58] [c.517] [c.80] [c.334] [c.363] [c.193] [c.302] [c.1019] [c.45] [c.684]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология