Мутант амбивалентные

Как отмечалось в гл. ХИ1, в 1953 г. Бензер начал собирать большую коллекцию гП-мутантов бактериофага Т4. Следует напомнить, что эти мутанты способны расти на обычных штаммах Е. соИ, на которых они формируют мутантные бляшки с характерной / -морфологией, но не растут на штаммах К, т. е. штаммах Е. соИ, несущих профаг "к, на которых фаг г дикого типа развивается нормально. В 1960 г. Бензер неожиданно обнаружил, что в его большой коллекции гП-мутантов содержится несколько амбивалентных фагов, которые не могут расти на одних К-штаммах бактерий, но могут расти на других К-штаммах. При дальнейшем исследовании этого неожиданного явления было выявлено три класса амбивалентных мутантов мутанты фага, относящиеся к каждому из этих классов, могли расти на одном из трех бактериальных штаммов К, но не могли расти на двух других. Каждый из трех классов мутантов включал около одной тридцатой из нескольких сотен мутантных сайтов, которые к тому времени были идентифицированы Бензером в гИА- и в гПВ-генах. [c.450]

Первоначально Бензер объяснил поведение амбивалентных мутантов на основании механизма генетической супрессии, предложенного незадолго до этого Яновским и Сент-Лоуренсом (см. гл. XVH). Он предположил, что у амбивалентных гП-мутантов произошли missens-мутации и что три пермиссивных штамма К, каждый из которых выявляет один класс амбивалентных мутантов, содержит различные супрессорные мутации, подав- [c.450]

Результаты последующих опытов, проведенных в сотрудничестве с Чэймпам, вскоре заставили Бензера пересмотреть свое объяснение амбивалентности. Среди исследованных фаговых мутантов был один, у которого В результате выпадения длинного участка ДНК была удалена граница между соседними гПА- и гПВ-генами. В результате этой мутации обычно отдельные полипептидные цепи гПА и гИВ синтезировались ввидеодной сплошной цепи (фиг, 223, А). Образующаяся таким образом сросшаяся молекула не обладала функцией, обусловленной геном гИА (и поэтому фаг имел фенотип гИА-мутанта), но могла осуществлять функцию гИВ при смешанной инфекции в комплементационных тестах с обычными точковыми гПВ-мутациями (см. гл. ХП1). [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология