Тиоизатин анил

Изатин -2-а н и л и его замещенные получают взаимодействием индоксила с нитрозосоединениями, аналогично получению тиоизатин-2-анила (см. стр. 405). [c.407]

Тиоизатин. Серусодержащий аналог изатина, тионафтен-2,3-хи-нон (тиоизатин) получается бромированием и гидролизом тиоиндоксила. Дибромсоединенне может быть также превращено в 2-анил обработкой анилином. Эти серусодержащие соединения ведут себя подобно изатину и его 2-анилу тиоизатин конденсируется с индоксилом или тиоиндоксилом с образованием красителя несимметричного или индирубинового типа, в то время как из 2-анил- и 2-хлор- [c.1172]

Такие красители чаще всего получают конденсацией одной молекулы тиоиндоксила с одной молекулой тиоизатин-2-анила, получаемого взаимодействием тио-тщоксила с нитрозосоединеиием, обычно с -нитрозодиметиланилином [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология