Тиоизатин

Цианистый бензоил Г7, I, 72 Г7, VI, 1027 Сб, III, 488. а-Тиоизатин Р5, 190 Ф1, 174. [c.118]

Получение а-тиоизатина и из него индиго [c.190]

Бензизотиазолы часто получают из оксимов о-меркаптобенз-альдегидов и -фенилкетонов (схема 153), а также из их производных (схемы 154, 155) [125]. Другой хороший метод включает окислительную циклизацию аминотиолов (299) с такими реагентами, как иод—иодид калия — гидроксид натрия или трикалий-гексацианоферрат — гидроксид натрия [125], и приводит к ряду замещенных продуктов. Тиоизатин (300) при обработке аммиаком и пероксидом водорода превращается в 1,2-бензизотиазолкарбокс-амид-3 [125]. [c.515]

Тиоизатин. Серусодержащий аналог изатина, тионафтен-2,3-хи-нон (тиоизатин) получается бромированием и гидролизом тиоиндоксила. Дибромсоединенне может быть также превращено в 2-анил обработкой анилином. Эти серусодержащие соединения ведут себя подобно изатину и его 2-анилу тиоизатин конденсируется с индоксилом или тиоиндоксилом с образованием красителя несимметричного или индирубинового типа, в то время как из 2-анил- и 2-хлор- [c.1172]

Установлено, что с аценафтеном и с немногими другими соединениями тиоизатин сам конденсируется в положении 2. Манн с сотрудниками показали, что конденсация тиоиндоксилов с а- или -карбонильной группой молекулы тиоизатина в основном определяется местоположением заместителей в молекуле хинона, а замещение в тиоиндоксильной составляющей на нее не влияет между тем индоксил всегда дает продукт конденсации в -положении. В патентной литературе упоминаются несимметричные или 2,3 -ироизвод-ные тионафтена, полученные конденсацией тиоизатина с соответствующими полупродуктами, в молекуле которых имеется реакцион-поспособная метиленовая группа, но, по-видимому, пи один краситель этого типа не выпускался в промышленном масштабе. [c.1173]

Для приготовления фиолетовых и коричневых красителей 6-хлор-5-метилтиоиндоксил, полученный из 2-хлортолуол-4-сульфонилхло-рида, конденсируют с изатином или тиоизатином, или их а-анилами. [c.1187]

Красители этой группы получаются путем конденсации, например, метенных изатина (ае-изатинанил, а-тиоизатин) с окситионафтеном. [c.470]

Для получения индиго из сернокислого раствора изатинанилида нет необходимости выделять чистый изатинанилид или его солянокислую соль и можно получить тиоизатин непосредственно из раствора. Пропусканием сероводорода в раствор 45 г едкого натра в 150 мл воды готовят раствор сульфгидрата натрия. Этот раствор смешивают с сернокислым раствором изатинанилида, полученного из 200 г тиоамида. Смешивание производят одновременным выливанием обоих растворов в 6 л ледяной воды. При этом все время должен быть небольшой, но достаточно отчетливый избыток сероводорода. Восстановление продолжается около /г часа, тиоизатин выделяется в виде объемистого коричневого осадка. В растворе остается сернокислый анилин. Тиоизатин отфильтровывают лишь после того, как небольшая проба отфильтрованного раствора не дает осадка с сернистым натрием обычно это имеет место примерно через час. Затем промывают до тех пор, пока удельный вес маточного раствора не станет равным 1,007. Промытый таким образом осадок размешивают с 3 л воды и добавляют концентрированный раствор соды до тех пор, пока не будет достигнута неисчезающая сильнощелочная реакция. Требуется около 30 г соды. Образование индиго происходит очень быстро целесообразно нагревать при 60° в течение еще 1 часа и оставить на ночь при перемешивании, На следующий день индиго и серу отфильтровывают, хорошо промывают и сушат при 80°. Сухой краситель экстрагируют двойным по весу количеством сероуглерода и получают 80 г чистого индиго. [c.293]

Такие красители чаще всего получают конденсацией одной молекулы тиоиндоксила с одной молекулой тиоизатин-2-анила, получаемого взаимодействием тио-тщоксила с нитрозосоединеиием, обычно с -нитрозодиметиланилином [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология