Гемоглобин, генетический контроль синтеза

Изучение генетического контроля синтеза гемоглобина имеет большое значение для лечения талассемии и серповидноклеточной анемии, так как усиленный синтез гемоглобина НЬГ при этих заболеваниях мог бы обеспечить значительный терапевтический эффект. [c.92]

Талассемия — генетический дефект контроля синтеза гемоглобина. Эта болезнь является результатом мутации одного гепа. У больных л разной степени проявляется гемолитическая анемия. [c.271]

Генетические исследования показали, что в синтезе гемоглобина участвуют три гена, на каждом из них синтезируется мРНК для одного вида субъединиц. Очевидно, что на ранних стадиях развития плода функционируют гены, ответственные за синтез а- и 7-цепей. Позднее ген 7-цепи перестает работать, а вместо него активируется ген р-цепи. Пока не вполне ясно, каким образом это происходит. (Контроль синтеза гемоглобина мы обсудим позднее в гл. 15.) [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология