Генетический контроль синтеза

Основные механизмы регуляции метаболизма. Ключевые ферменты. Генетический контроль синтеза ферментов. Изоферменты. Компартментализация. [c.465]

Генетический контроль синтеза ферментов [c.65]

Изучение генетического контроля синтеза гемоглобина имеет большое значение для лечения талассемии и серповидноклеточной анемии, так как усиленный синтез гемоглобина НЬГ при этих заболеваниях мог бы обеспечить значительный терапевтический эффект. [c.92]

Физиологический смысл информации, содержащейся в нуклеиновых кислотах, заключается в переводе ее на язык белка . А поскольку нуклеиновая кислота составляет материальную основу генов, то генетический контроль синтеза белков определяют как проблему кодирования. В связи с этим и возник термин генетический код . [c.90]

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СИНТЕЗА ФЕРМЕНТОВ [c.480]

Генетический контроль синтеза ДНК 105 [c.105]

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СИНТЕЗА [c.24]

Таким образом, селекционер чан е всего не свободен в выборе исходного для селекции штамма и не может считать критерием такого выбора генетическую изученность микробного объекта и возможность применения к нему разнообразных генетических методов. Природные свойства штаммов, определяющие этот выбор, безусловно, облегчают и ускоряют селекционную работу. Однако отсутствие у многих промышленных микроорганизмов систем обмена генетической информацией не позволяет ни изучить генетический контроль синтеза продуцируемого вещества, ни облегчить насыщение генома продуцента необходимыми для сверхсинтеза мутациями. [c.81]

Молекулярные и генетические связи между индукцией и репрессией ферментов прояснились в результате генетических исследований Франсуа Жакоба и Жака Моно из Пастеровского института в Париже. Их классическая работа по индукции Р-галактозидазной активности в клетках Е. oli привела авторов к формулированию гипотезы оперона для объяснения генетического контроля синтеза белка у прокариот. С тех пор эта гипотеза получила полное подтверждение в прямых биохимических экспериментах. Тип регуляции белкового синтеза, рассматриваемый в гипотезе оперона, представляет собой контроль на уровне транскрипции, поскольку регуляция здесь осуществляется главным образом за счет изменения скорости транскрипции генов, т. е. на стадии образования мРНК. Дру- [c.955]

Сообщалось также о многих сложных локусах либо с общим количественным, либо с качественным видовым эффектом, например, у джута [85], риса [86] и у oleus [87]. Существование таких локусов делает возможным расширенные генетические исследования, которые могут осветить вопросы структуры генов или их функциональной организации. Но что столь же важно, эти локусы определяют фенотипическое выражение, которое частично может быть описано в биохимических терминах. Генетический контроль синтеза флавоноида может быть первичным, т. е. осуществляться посредством ферментов, которые непосредственно катализируют специфическую стадию в синтезе флавоноидов. Однако генетический контроль синтеза флавоноидов может быть и косвенным, т. е. через механизмы, аналогичные тем, которые, как можно предсказать априори, способны модифицировать проявления прямых факторов. Поэтому широкие биохимические исследования синтеза антоциана приведут, вероятно, к рассмотрению более фундаментальных проблем, чем просто определение точного биосинтетического пути специфичного антоциана, хотя и этот вопрос, очевидно, представляет значительный интерес. [c.163]

Эпистаз. Вернемся к анализу взаимодействия генов рг и у дрозофилы. Соотношение фенотипических классов в Р2 можно представить себе и как следствие того, что рецессивная аллель рг в гомозиготе препятствует проявлению доминантной аллели Точно так же рецессивная аллель в гомозиготе препятствует проявлению доминантной аллели рг . Действительно, то, что известно о генетическом контроле синтеза бурого глазного пигмента у дрозофилы, вполне соответствует предложенному здесь объяснению. Такой тип взаимодействия носит название эпистатического, или эпистаза, и условно изображается рг > и > рг+. В данном случае рецессивная аллель рг эпистатична по отношению к доминантной аллели а эпистатична по отношению к рг . Данный случай взаимодействия генов называют также двойньш рецессивным эпистаздм (табл. 3.3). [c.48]

А. Гарен, изучавший генетический контроль синтеза щелочной фосфатазы у Е. oli, сравнил аминокислотные остатки, находившиеся в молекуле фермента дикого типа и у внутригенных ревертантов по локусу, кодирующему щелочную фосфатазу. Полученный результат представлен на рис. 15.18. Показаны только те кодоны соответствующих аминокислот, которые связаны со структурой амбер-кодона заменой одного нуклеотида. На основе этих данных амбер-кодон был идентифицирован как UAG. Аналогичным образом другие исследователи (С. Бреннер, Ф. Крик) расшифровали структуру еще двух нонсенс-кодонов oxpa- Jhh и о/гал-UGA. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология