Этил-1-Н)-этилен-дифенол

Рис. 14. Прибор для получения 4,4 - 1,2-ди-(этил-1--Н -этилен-Н2]-дифенола (описан авторами синтеза).

Лакассань и сотрудники [7] разработали способ синтеза 4,4 -[1,2-ди(этил-1 -Н1)-этилен]-дифенола (Нг-гексэстрола) с общим выходом 10% в расчете на воду-Нг я-(1-Хлорпропил-2-Н 1)-ани-зол, полученный из анетола и хлористого водорода-Н , конденсируется [8] при 90° в водной суспензии, содержащей порошок железа, с образованием а,а -ди-(этил-1-Н )-4,4-диметоксидибен-зила. Для получения Нг-гексэстрола последнее соединение де-метилируют действием солянокислой соли пиридина после перекристаллизации из бензола продукт плавится при 184—185°. [c.584]

Справочник химика 21