Солянокислые соли, действие на металлы

К таким работам относятся а)растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением оксидов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих тиоцианаты (роданиды) ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианиды калия (натрия) з) подкисление растворов сульфидов и) подкисление растворов, содержащих соли брома к) выпаривание сероводородных растворов л) осаждение сульфидов металлов сероводородом м) очистка и заправка аппаратов для получения сероводорода н) прокаливание осадков, содержащих ртуть и мышьяк о) отгонка хлористого хромила п) разливка аммиака, брома, пиридина и других едких жидкостей. [c.371]

К таким работам относятся а) растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением окислов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением соединений фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих роданиды ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианид калия (натрия) [c.334]

Нейтрализация кислых сточных вод путем фильтрования через нейтрализующие материалы. Для нейтрализации солянокислых и азотнокислых сточных вод, а также сернокислых сточных вод, содержащих не более 5 г/л серной кислоты и не содержащих солей тяжелых металлов, применяются непрерывно действующие фильтры. В качестве загрузочного материала для них применяют мел, известняк, магнезит, мрамор [c.578]

Для нейтрализации солянокислых и азотнокислых сточных вод, а также сернокислотных сточных вод, содержащих не более 5 г/л H SO и не содержащих солей тяжелых металлов, могут применяться непрерывно действующие фильтры в качестве загрузочного материала используются кусковой мел, известняк, магнезит, мрамор, доломит и др. Начальная крупность загрузки фильтра 3— 8 см. Фильтрование воды ведется снизу вверх с расчетной скоростью не более 5 л/ч, время контакта — не менее 10 мин. [c.518]

Для нейтрализации солянокислых, азотнокислых сточных вод, а также сернокислотных сточных вод, содержащих не более 5 г/л НаЗО и не содержащих солей тяжелых металлов, можно применять непрерывно действующие фильтры. Установка для нейтрализации кислот фильтрованием через щелочные материалы состоит из усреднительного резервуара и фильтров, загруженных кусковым мелом, известняком, доломитом, магнетитом, мрамором или другим материалом. [c.275]

Эти ингибиторы рекомендуется применять при травлении черных металлов в растворах соляной и серной кислот при температурах до 100° С, при 80° С наблюдается максимум ингибирующего действия. Ингибиторы нечувствительны к солям железа. Рекомендуемые концентрации—0,03—0,3%, защитное действие — 90—99%. Для перевозки и хранения соляной кислоты в стальных емкостях рекомендуется концентрация 0,7—1 %. Кроме того, ингибиторы применя-ются для химической очистки теплосилового оборудования от минеральных отложений растворами соляной кислоты (концентрация 0,03—0,3%), для защиты оборудования нефтяных и газовых скважин при солянокислых обработках (концентрация 0,7—1 %). [c.68]

При действии боргидрида иатрия на солянокислый раствор соли кадмия в присутствии хлорида аммония кадмий выпадает в осадок губчатого вида, а цинк в тех же условиях остается в растворе. По другому способу кадмий и цинк восстанавливают до металлов ири pH 2, после чего выпавший цинк растворяют в щелочи. [c.478]

Теллур улетучивается из кипящих растворов р концентрированной соляной кислоте, но не отгоняется из разбавленной соляной кислоты, а также из растворов в концентрированной соляной кислоте, нагреваемых ниже 100° С, Соли щелочных металлов не препятствуют улетучиванию селена и теллура. Следует учесть также, что летучий мондхлорид селена 8е2С12 легко образуется в сильно солянокислых растворах при действии таких восстановителей, как сероводород, сернистый ангидрид и даже волокна фильтровальной бумаги. Значительные потери селена могут происходить в горячих растворах, когда восстановление протекает медленно или когда в них находится недостаточное количество восстановителя, чтобы обеспечить восстановление селена до элементарного состояния. В процессе выпаривания сернокислых растворов селенистой кислоты (до появления густых паров серного ангидрида потерь селена не наблюдается но различные количества селена улетучиваются при выпаривании (до появления белых паров) сернокислых или хлорнокислых растворов, содержащих хлориды или бромиды . [c.383]

Четвертичные производные, например хлорид додецилдиметил-бензиламмония, предохраняют от коррозии металлы, подвергающиеся действию сернистой нефти или ее фракций [91]. Солянокислая соль дифенилгуанидина устраняет коррозию в верхней зоне колонн для дистилляции сырой нефти [56]. Неожиданный эффект дают некоторые перекиси. Так, перекись водорода, гидроперекись ацетила, надмуравьиная кислота или гидроперекись третичного бутила устраняют коррозию нержавеющей стали, которая подвергается действию горячих алифатических кислот, содержащих значительные количества уксусной кислоты [92], а перекись бензоила сводит к минимуму коррозию под действием определенных нефтей [93]. [c.280]

Осаждение сульфидов никеля и кобальта сероводородом в присутствии пиридина и его солянокислой соли приводит к очень интересным результатам. При действии сероводорода на раствор, содержащий никель и кобальт, связанные в пиридиновые комплексы, и имеющий сравнительно низкую величи . ну pH (примерно около 4,5), происходит весьма медленное образование сульфидов. Вначале в отдельных точках появляются центры первичного образования микрокристаллов сульфидов, и дальнейшее выделение сульфидов происходит за счет роста первичных микрокристаллов. В результате этого кобальт и никель выделяются количественно в виде кристаллических сульфидов, чрезвычайно легко фильтрующихся и не образующих коллоидных растворов при промывании [67, 68]. При таком выделении сульфидов никеля и кобальта марганец остается в растворе, что позволяет отделить никель и кобальт от марганца [69, 70] и, конечно, от щелочноземельных металлов, магния и щелочей. [c.18]

Наиболее часто используется в промышленной и лабораторной практике диизобутилен, впервые полученный А. М. Бутлеровым полимеризацией изобутилена или изобутилового спирта в присутствии серной кислоты [15]. Диизобутилен образуется также при нагревании трет.бутилового спирта с солянокислой солью хинолина [16], действием хлористого железа на изобутиловый спирт при 200° С [17], нагреванием трет.бутилиодида с окисями металлов [18] и другими методами. Изучение состава диизобутилена показывает, что он состоит в основном из 2,4,4-триметилпен-тена-1 и 2,4,4-триметилпентена-2, соотношение которых непостоянно [19]. [c.23]

Действие сероводорода на растворы солей двух- и четырехвалентного олова. Сероводород из 2 н. солянокислого раствора солей двух- и четырехвалентного олова осаждает сульфиды SnS шоколадного и ЗпЗг желтого цвета. Оба осадка растворимы при нагревании в концентрированном растворе НС1 и в растворе полисульфида аммония. Сульфид олова (IV) ЗпЗг растворим также в растворе сульфида аммония и в растворе сульфида щелочного металла, тогда как SnS нерастворим ни в (NH4)2S, ни в щелочном растворе K2S или N328. [c.139]

Горячий солянокислый или азотнокислый раствор, свободный от дру- ги,ч металлов и содержащий аммонийные соли, обрабатывают небольшим избытком аммиака, кипятят и фильтруют. Избыток аммиака оказывает раствор яюидее действие на осадок. Мозер и Зингер [16] нашли, чт( растворимость гидроокиси бериллия составляет 0,002 г ВеО в 1 л воды, 0,0045 г в 1 л водного 1%-яого аммиака и 0,003 г в 1 л 1%-ного хлорида аммония, содержащего 0,1% аммиака. Осаждение должно производиться в присутствии индикатора — метилового красного или кусочка лакмусовой бумаги. Осадку дают отстояться, смешивают с бумажной массой, отфильтровывают, промывают теплым 2%-ным раствором азотнокислого аммония, прокаливают влажным во взвешенном платиновом или кварцевом тигле при температуре 1000°. [c.68]

По ряду — Сз растворимость полигалогенидов в воде уменьшается, а устойчивость их возрастает. Наиболее устойчивым из полигалоидных ионов является [Юи]-, желтые соли которого могут быть получены (действием хлора на концентрированные солянокислые растворы соответствующих иодидов) для всех щелочных металлов. В виде оранжево-желтого кристаллогидрата Н[1Си] 4НгО была выделена и свободная кислота. Для эффективных зарядов атомов в ионе [ЮЦ] предлагались значения —0,52 (С1) и +1,08 (I), а для силовой константы связи — (1СТ) = 1,6. По данным рентгеноструктуриого изучения кристалла К[1Си]-НгО этот ион имеет форму искаженного квадрата с четырьмя разными ядерными расстояниями й(1С1) — 2,42, 2,47, 2,53 и 2,60 А. По-видимому, таксе их различие обусловлено не свойствами самого иона, а общей композицией кристалла. [c.31]