Алкинилмагнийгалогениды

Г. р.-один из наиб, универсальных методов синтеза орг. в-в. Реактивы Гриньяра используют также в аналит. химии, напр, для аиализа в-в с подвижным атомом Н (см. Церееи-тинова метод). Синтез орг. соед. с использованием алкенил- и алкинилмагнийгалогенидов наз. соотв. р-цией Нормана и р-цией Иоцича. [c.615]

ИОЦИЧА РЕАКЦИЯ, синтез алкинилмагнийгалогенидов (реактивов Иоцича) взаимод. ацетилена или его производных с магнийорг. соединением [c.270]

Получение алкинилмагнийгалогенида действием реактива Гриньяра на ацетилен с концевой двойной связью известно как реакция Иоцича (1902 г.). [c.312]

Алкинилмагнийгалогениды также могут быть использованы в реакции с окисью этилена для получения первичных алкинолов. Так, например, были получены нонин-3-ол-1,1-фенилбутин-1-ол-4 и октин-З-ол-1 [16-—18]. [c.312]

Алкинилмагнийгалогениды также могут быть использованы в реакции [c.312]

Хотя алкинилмагнийгалогениды менее реакционноспособны, чем алкил-магпийгалогениды, тем не менее они в общем способны претерпевать те же реакции, что и последние, и поэтому очень ценны для введения связи С = С в молекулу. Интерес представляет реакция с двуокисью углерода, приводящая к образованию ненасыщенных кислот [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология