дифтор дихлор трифтор

Реакции тетрахлорэтилена с алкилгалогенидами не описаны. Однако имеются работы по теломеризации полностью замещенных фторхлорэтиленов с алкилгалогенидами. Так, например, трифтор-хлорэтилен дает с изопропилхлоридом в присутствии А1С1з преимущественно 1,1,3-трифтор-1,2-дихлор-3-метплбутан наряду с 1,1-дифтор-1,2,2-трихлор-З-метилбутаном (общий выход 6%) [46]. В реакции с грег-бутилхлоридом образуется 2,2,3-трифтор-1,2-ди-хлор-3,3-диметилбутан наряду с 1,1-дифтор-1,2,2-трихлор-3,3-диме-тилбутаном (общий выход 10%)- Нормальный бутилбромид дает лишь следы продуктов реакции. 1,1-Дифтор-1-хлорэтан образует только метилхлороформ. [c.29]

Фторфеноксиуксусные кислоты. За последние годы в качестве стимуляторов роста растений и гербицидов изучена большая группа фторфеноксиуксусных кислот [38, 39]. В том числе 2-фтор-, 3-фтор и 4-фторфеноксиуксусные кислоты, 2-метил-4-фтор-, 2,4-дифтор-, 2-хлор-4-фтор-, 2,4,5-трифтор-, 2,5-дифтор-4-хлор-, 2,4-дихлор-5-фтор-, 2,4-1Дихлор-6-фтор-, 2,4,6-трифтор-,- [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология