Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цефазолин

    В процессе очистки цефалоспорина С электрофорезом в пири-дин-ацетатном буфере было получено новое антибактериальное вещество, не имевшее определенного заряда при pH 7 и оказавшееся пиридиниевым бетаином (7). Примечательная легкость происходящего при этом нуклеофильного замещения связана с устойчивостью карбениевого иона, генерируемого при сольволизе ацетоксигруппы. Благодаря нуклеофильному замещению при этом центре были получены сотни модифицированных цефалоспоринов. Два модифицированных по С-3 и по С-7 цефалоспорина обладают ценными свойствами это. были цефалоридин (8) и цефазолин (9) [28]. [c.346]


    Высвобождение лекарственных веществ и степень их фармакологического действия зависят от химического состава липосом. При изучении высвобождения инулина и цефазолина из липосомальных суспензий выявлено наиболее медленное высвобождение из липосом, содержащих наибольшую концентрацию холестерина. [c.202]

    Цефазолин — наиболее часто применяемый антибиотик из группы цефалоспоринов первого поколения. Имеет длительный и наилучшую переносимость, хотя и менее устойчив к [c.343]

    Цефалексин имеет спектр действия, аналогичный цефазолину (менее активен в отношении грамотрицательной флоры), эффективен при приёме внутрь. Наиболее высокие концентрации препарата создаются в почках, костной ткани, плевральной жидкости. Он плохо проникает в среднее ухо, пазухи носа, не действует на Haemophilus influenzae, в связи с чем его [c.343]

    Сочетание ампициллина (в/в) или цефазолина (в/в) с аминогликозидом (в/в) [c.487]

    Сочетание цефазолина с аминогликозидом [c.487]

    Мастоидит острый Пневмококки, гемолитические стрептококки группы А, Staphylo o us aureus Сочетание оксациллина или цефазолина с аминогликозидом [c.488]


Смотреть страницы где упоминается термин Цефазолин: [c.353]    [c.343]    [c.343]    [c.728]    [c.213]    [c.751]    [c.751]    [c.1012]    [c.1134]    [c.291]    [c.705]    [c.257]    [c.151]    [c.151]    [c.42]    [c.369]    [c.370]    [c.217]    [c.222]    [c.427]    [c.76]    [c.335]    [c.344]    [c.345]    [c.369]    [c.372]    [c.384]    [c.384]    [c.485]    [c.485]    [c.485]    [c.485]    [c.487]    [c.488]    [c.488]    [c.489]    [c.489]    [c.490]    [c.490]    [c.490]    [c.491]    [c.492]   
Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.346 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.369 , c.370 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.335 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте