Углеводороды и их галоидозамещенные

Молекулы разбиты по следующим классам углеводороды, галоидозамещенные углеводороды, азотсодержащие соединения, кислородсодержащие соединения и т д. Внутри каждого класса молекулы расположены в [c.421]

Напишите структурные формулы отдельных представителей предельных углеводородов, галоидозамещенных и одноатомных спиртов, имеющих асимметрический атом углерода. [c.53]

При экстракции смесями активных растворителей с инертными разбавителями в качестве последних служат предельные углеводороды или их смеси (керосин), циклические углеводороды, галоидозамещенные углеводородов (дихлорэтан, хлороформ, 001 ), ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы, триметилбензол) и др. Изучение экстракции такими смесями обычно сводится к выяснению влияния разбавителей на полноту и избирательность извлечения элемент-тов растворителями. В подходе к решению этих задач много общего с уже рассмотренным подходом к решению задач о влиянии на упомянутые параметры природы индивидуальных растворителей. В частности, как и ранее, задача о влиянии разбавителей на полноту извлечения решается термодинамически или путем нахождения эмпирических корреляций между интересующими исследователя параметрами. [c.55]

Так, например, реакцию галоидирования непредельных углеводородов применяют для получения самых разнообразных галоидозамещенных углеводородов. При реакции гидратации олефины, присоединяя воду, образуют спирты. [c.91]

В эту реакцию вступают не только ароматические углеводороды, но и их галоидозамещенные производные, эфиры фенолов и даже ароматические амины, аминогруппа которых защищена ацилированием. Нитросоединения и фенолы не вступают в эту реакцию. Впрочем, описаны один или два случая введения ацильных групп в фенолы в присутствии хлористого алюминия при соблюдении некоторых мер предосторожности. [c.78]

В этой главе рассматриваются только те реакции галоидозамещенных углеводородов, спиртов, кислот и т. д., которые связаны с наличием в молекуле атомов галоидов. [c.466]

Углеводороды можно легко и гладко получить из их галоидозамещенных, если последние перевести в магнийорганические соединения по реакции Гриньяра (см. стр. 481—483) и на полученный продукт действовать водой или разбавленной кислотой [c.473]

При нагревании нормальных или вторичных галоидозамещенных углеводородов с избытком воды в запаянной трубке при 100" они гидролизуются с образованием спиртов [c.475]

При взаимодействии двух молекул галоидозамещенных углеводородов с металлами происходит реакция, выражающаяся уравнением [c.486]

Замещение сульфогруппы водородом осуществляется у ароматических соединений нагреванием с концентрированной соляной кислотой в запаянных трубках или более удобным способом — нагреванием с разбавленной серной кислотой при пропускании тока перегретого пара Вместо серной кислоты можно пользоваться соляной или фосфорной кислотой. Применение этого способа для получения ароматических углеводородов и их нитро- и галоидозамещенных уже упоминалось на стр. 68, 69. [c.507]

Галоидозамещенные ароматические углеводороды. [c.40]

При обычной температуре сам фосген легко растворяется в ароматических углеводородах, не вступая во взаимодействие с ними. При повышенной температуре и при освещении, по указаниям ряда авторов, фосген реагирует с метаном и бензолом, давая хлористый ацетил и, соответственно, хлористый бензоил а также присоединяется к двойной связи этиленовых углеводородов, образуя хлорангидриды галоидозамещенных кислот [c.58]

Атомы хлора в хлористом сульфуриле, как и вообще в хлор-ангидридах, связаны сравнительно непрочно. Поэтому хлористый сульфурил применяется, например, для хлорирования боковой цепи многих ароматических соединений толуола, бензальдегида, цианистого бензила и др. В присутствии катализаторов, наоборот, хлорируется бензольное ядро . (Ср. главу Галоидозамещенные ароматические углеводороды ). [c.111]

Если внимательно рассмотреть вышеприведенные реакции иприта, то многие из них напоминают обычные реакции простых галоидозамещенных углеводородов алифатического ряда. [c.157]

Так ведут себя по отношению ко многим кислотам углеводороды бензол, гексан, и др., хотя и они в очень кислых и очень основных растворителях, проявляют свои кислотноосновные свойства. К таким растворителям относятся также четыреххлористый углерод и другие галоидозамещенные углеводороды. [c.552]

Кетоны. кислоты, сгнрты, вода, простые эфиры, углеводороды галоидозамещенные растворители (см. ниже примеры) [c.69]

Атомы расположены в табл. 7 в порядке возрастания атомного номера. Потенциалы ионизации, приведенные в этой таблице, определены спектроскопически и опубликованы в [1] и [143]. Молекулы (табл. 8—12) разбиты по следующим классам углеводороды, галоидозамещенные углеводороды, азотсодержащие соединения, кислородсодержащие соединения и т. д. Внутри каждого класса молекулы расположены в порядке нарастания числа атомов Н и С (например Сг, СгН, С2Н2,...), заместители-галогены вводятся в порядке нарастания атомного номера (К, С1, Вг, J). [c.163]

Поликонденсация па границе раздела фаз проводится в системе вода — органический растворитель. Используемые растворители могут принадлежать к различным классам органических соединений, не смешиваюш,ихся или мало смешивающихся с водой, инертных по отношению к реагирующим веществам. Наиболее широко применяются такие растворители, как бензол, гомологи бензола, алифатические углеводороды, галоидозамещенные углеводороды и некоторые другие [192, 196, 201, 206, 210, 211]. От природы органического растворителя зависит распределение реагентов меноду двумя фазами, диффузия реагентов, набухание и проницаемость образующегося полимера [212. Для получения полимера высокого молекулярного веса необходимо, чтобы растворитель не растворял полимер, а вызывал его набухание [211, 212]. Влияние этих факторов в настоящее время [c.143]

Реакция алкилирования имеет определенное значение и для решения проблемы создания новых компонентов топлив и высококачественных синтетических смазочных масел (нафтеновых углеводородов с длинными боковыми цепочками), обладающих низкими температурами замерзания, высокой термической стойкостью, теплотворностью и другими ценными, свойствами для сверхскоростной авиации (трехстуненчатый синтез полимеризация олефинов, алкилирование бензола нолимеролефинами и гидрирование бензольного ядра в условиях, сохраняющих боковые цепочки нетронутыми). Актуальным является также алкилирование галоидозамещенных ароматических углеводородов олефинами. [c.66]

Путем замещения водорода связи С—Н галоидом (или путем непосредственного присоединения галоида к ненасыщенным углеводородам) образуются органические галоидопроизводные. Так, при замещении на хлор водорода в метане образуется хлористый метил ( H3 I), при замещении водорода в этане — хлористый этил ( 2H5 I) и т. д. Как видно уже из приведенных примеров, названия галоидозамещенных производятся от названий тех углеводородных радикалов или алкилов, которые они содержат (в данном случае этими радикалами будут метил — СНз и этил — С2Н5). Обозначая в общем виде углеводородный радикал через R, можно следующим образом представить уравнение реакции между предельным углеводородом и галоидом [c.538]

Итак, исследование кумулятивных свойств хлорированных углеводородов ряда метана, бензола, его моногалоид-ных производных, галоидозамещенных толуола и нитро-аминопроизводных фтортолуола, по данным гибели животных, не отражает истинную кумулятивную активность соединений и тем самым не позволяет правильно оценить возможность развития хронического отравления. Исследование кумуляции по изменению функциональных показателей при повторном введении ядов в частях от /ю DLso более правильно характеризует процессы кумуляции, значительно сократив срок эксперимента. [c.128]

Испытание на КР под напряжением в галоидозамещенных углеводородах было проведено только на сплавах. Растрескивание было зафиксировано в четыреххлористом углероде, хлориде метилена, йодиде метилена, трихлорэтилене, трихлорфторметане, трихлорфторэтане и в октафторциклобутане. Из литературы не следует, что чистый титан чувствителен к КР в этих органических средах. Кроме того, в некоторых случаях для КР необходим надрез или предварительное нанесение усталостной трещины. [c.340]

Цеолиты типа X имеют достаточно широкие входные окна и адсорбируют подавляющее большинство компонентов сложных смесей все типы углеводородов, органические сернистые, азотистые и кислородные соединения (меркаптаны, тиофен, фуран, хинолин, пиридин, диоксан и др.), галоидозамещенные углеводороды (хлорофорлг, четыреххлористый углеводород, фреоны), пентаборан и дека-боран. Применение цеолитов СаХ и ХаХ основано на избирательности адсорбции, а не на молекулярно-ситовых свойствах. При полном замещении катиона натрия на кальций цеолит СаХ, в отличие от цеолита NaX, не адсорбирует ароматические углеводороды или их про1гзводные с разветвленными радикалами, например [c.115]

Побочная реакция, вызывающая наибольшие затруднения, обусловлена склонностью солей Р-галои [ озамещенных кислот к отщеплению галоидного металла и углекислоты с образованием непредельных углеводородов. Первоначально [1] полагали, что эти непредельные углеводороды образуются самопроизвольно из Р-лактонов, поскольку было на ено, что при пиролизе -лакто-нов действительно образуются непредельные углеводороды. Однако позднее кинетические исследования [24—26] показали, что реакция образования непредельных углеводородов не зависит от реакции образования р-лактонов и что обе реакции имеют первый лорядок по отношению к соли галоидозамещенной кислоты. [c.394]

Можно было бы ожидать, на основании вышеприведенного ряда реакционности К. Мейера, что влияние галоидного атома на подвижность другого галоидного атома в ароматическом ядре проявится в направлении понижения реакционности галонда, стоящего в орто- и пара-месте, так как галоидный атом принадлежит к орто-пара ориентирующим заместителям, т. е. активирует двойную связь (выше, правда, упомянуто, что в реакцию нитрования галоидозамещенные вступают не легче, но труднее незамещенных углеводородов). Этот вопрос недостаточно еще освещен точными наблюдениями, но известно, что в полигалоидопроизводных некоторые положения галоида благоприятны для его обмена. Так, с метилатом натрия наиболее легко, при 183°, реагируют. и-дихлорбензол, симм. трихлорбензол и 1.2.4.6-гетрахлорбензол. Пентахлорбензол и гексахлорбензол реагируют медленнее, чем тетрахлорбензол (может быть от меньшей растворимости в реакционной среде) о-дихлорбензол скорее реагирует, чем пара-изомер, тетрахлорбензол рядовой (1.2,3 4) скорее, чем симметричный (1.2.4.5) ). [c.199]

Окисление боковых цепей ароматических углеводородов в карбоксильные группы имеет очень большое значение, так как эта реакция применима также к нитро- и галоидозамещенным гомологам бензола, а при соблюдении особых мер предосторожности даже к аминоалкилбензолам. Поэтому такого рода окисление может служить не только для получения замепденных бензойных кислот, но и для установления положения алкильных групп в ядре исследуемого неизвестного ароматического соединения путем сравнения свойств полученных замещенных бензойных кислот со свойствами известных изомерных кислот. [c.56]

Галоидозамещенные парафины, содержащие более одного атома галоида, также реагируют с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия с образованием соответствующих арилзамещенных парафинов. Так, например, при взаимодействии лр-дибромэтана с бензолом получается а гДИ-Ф нилэтан хлороформ с бензолом в этих условиях превращается в трифенилметан, а четыреххлористый углерод дает в качестве конечного продукта трифенилметилхлорид. Эта реакция не пригодна для введения в ядро бензильной группы при применении хлористого бензила. Очень интересно действие хлористого алюминия на некоторые высшие гомологи хлористого бензила. Так, например, 8-фенил-а-хлорбутан (I) образует при этом тетрагидронафталин (II), г-фенил-а-хлорпропан (III) дает в качестве главного продукта реакции вязкое масло сравнительно высокого молекулярного веса наряду с небольшим количеством гидрин- дена (IV), а s-фенил-а-хлорпентап (V) превращается в смесь, содержащую значительное количество фенилциклопентана (VI) [c.76]

Общие реакции фенольного гидроксила уже рассмотрены выше. Гидроксильная группа сильно влияет на реакционноспособность ароматического ядра и вследствие этого введение заместителей в ядро фенолов происходит легче, чем в случае ароматических углеводородов. Фенолы не только легче превращаются в нитро- и галоидозамещенные производные, но они реагируют с азотистой кислотой с образованием нитрозофенолов и с диазосоединениями с образованием соответствующих оксиааосоединений. Далее, карбоксильная, альдегидная и карби-нольная группы могут быть введены в ядро фенолов применением реакций, в которые не вступают соответственные ароматические углеводороды. [c.132]

Обычно для получения нитро- и сульфопроизводных жирноароматических или ароматических эфироЬ польззтотся теми же методами, которые применяются для получения соответствующих производных ароматических углеводородов. Бромирование и хлорирование протекает в этом случае очень легко. Даже в отсутствии катализатора можно получить моно- и дигалоидо-производные. В присутствии же переносчика галоида, например бромистого алюминия, легко замещаются все атомы водорода, находящиеся в ядре. Галоидозамещенные производные получаются также при нагревании жирноароматических эфиров с пятигалоидными соединениями фосфора i . [c.157]

Галоидозамещенные углеводороды обычно являются неэлектролитами и трудно расворимы в воде. Галоидопроизводные, содержащие другие характерные группы, например — СООН, [c.466]

ОН, > СО, обладают химическими свойствами, обусловленными не только присутствием этих функциональных групп, так как у них проявляются общие свойства галоидозамещенных углеводородов, характеризующиеся способностью галоида замещаться группами — ОН, —OR (-алкильным радикалом), — OR (R -ариль-ным радикалом) — NO2, — iVHa и др., а также способностью отщеплять элементы галоидоводородной кислоты. Однако часто эти реакции отклоняются от нормального течения вследствие влияния других групп. [c.466]

Образование магнийгалоидорганических соединений является общей реакцией, к которой способны галоидные алкилы и моно-галоидозамещенные ароматические углеводороды, например бромбензол, бромтолуолы и бромнафталины. Однако даже н наиболее благоприятных случаях и при тщательном устранении всяких следов влаги выход мапшйорганических соединений может быть значительно ниже теоретического выход третичного магнийбро.мбутила при взаимодействии третичного бромистого бутила с магнием составляет только 20—30% теоретического, причем значительное количество бромистого алкила превращается в бутилен . Для вторичных галоидных алкилов обычно выход магнийорганических соединений повышается, но лучшие выхода наблюдаются при применении первичных галоидных алкилов. В табл. 33 приведены средние выхода магнийорганических соединений, которые получаются из различных бромистых соединений в одинаковых условиях [c.482]

В. Получение углеводородов действием металлов на галоидозамещенные углеводороды (реакция Вюрца-Фиттига) [c.486]

Предварительные испытания могут дать ключ к выяснению природы продукта. Например, наличие лакриматорных свойств может быть связано с некоторыми галоидированными кетонами, галоидным бензилом и его гомологами или хлорангидридами ароматических кислот. КрОмс того, многие галоидозамещенные углеводороды обладают очень характерным запахом. Раство[)и-мость в воде обычно указывает на наличие сравнительно низко-молекулярного вещества, содержащего карбоксильную, гидроксильную или альдегидную группу. Кислая реакция водного раствора не может считаться доказательством, что исследуемый продукт является кислотой, так как это обстоятельство может быть связано с частичным гидролизом хлорангидрида кислоты,, сложного зфира, нестойкого галоидопроизводного или же галои-дированного с )енола. [c.537]

Подобно кетонам жирного ряда, ацетофенон СвНд — СО—СНд при действии галоидов дает галоидозамещенные. И здесь, как и в ароматических углеводородах (см. стр. 36) — токсичны только соединения, содержащие галоид в метильной группе, а не в ядре, (ш-галоидо-ацетофеноны). Для введения галоида не в ядро, а именно в боковую цепь (в метильную группу), необходимо вести реакцию при температуре возможно высокой — при кипении ацетофенона [c.81]

Галоидопроизводные высших гомологов этилсульфида также известны. Подобно этилену, и другие непредельные углеводороды реагируют с хлористой серой, образуя галоидозамещенные сульфиды Таким способом, из пропилена получен р-р -дихлор-пропилсульфид (XVII) с темп. кип. 105° — 110° при давлении в И мм 2-бутилен дает в тех же условиях р- -дихлор-2-бутилсульфид (XV11I) с темп. кип. 12Г— 122° при 11 мм.. [c.98]

А, Вг —С —Вг= 112 + 2°) и Морино и др. [2953] (гс вг = 1,90 + + 0,03 А, Вг — С — Вг = 116 + 2°). Приняв, согласно [2599], Вг — С — Вг = = 112°, Плайлер и Бенедикт [3278] вычислили Гс-вг = 1,907 А на основании анализа вращательной структуры полос в инфракрасном спектре СНаВГа- Однако электронографическое исследование структуры молекулы СНаВГа проводилось в работах [2599, 2953] несовершенными методами, ввиду чего найденные в этих работах значения Гс вг и Вг — С—Вг не точны. Последующие исследования молекулярной структуры галоидозамещенных метана и других галоидозамещенных углеводородов показали, что для этих соединений длина связи С — Вг должна иметь значение, близкое к 1,93 А (см. [3916] и 61). [c.512]

Следует отметить, что оценка молекулярных постоянных F N была выполнена Томасом [3965] и Лафтом [2673] в предположении, что наблюдаемые зависимости между соответствующими постоянными молекул галоидоцианов сохраняются при переходе от J, Вг, С1 к Р. Однако известно, что экстраполяция к фтору в ряду галоидозамещенных углеводородов в большинстве случаев приводит к неверным значениям. Поэтому к подобной оценке нужно подходить с осторожностью, и она нуждается в дополнительной проверке. [c.646]

Закономерности, наблюдающиеся в рядах 1—5, могут быть связаны также с некоторыми другими характеристиками молекул. Эйринг с сотрудниками [1155, 1156, 592] предложил приближенный способ расчета эффективных зарядов атомов в молекулах галоидозамещенных предельных углеводородов, исходя из данных о дипольных моментах молекул СНзХ, продольной поляризуемости связей и геометрии молекул . Для хлорзамещенньгх метана получаются следующие значения эффективных зарядов атомов [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология