Галоидозамещенные

Теплоемкость С галоидозамещенных метапа, пал/град моль [11 [c.550]

Применяя соотношение (131) к реакциям атомов хлора в смеси двух органических соединений / Н и "Н) и зная отношения скоростей образования галоидозамещенных Я С и [c.186]

Исследована реакция серноватистокислого натрия с солями галоидозамещенных кислот [263]. Образующиеся при этом взаимодействии СОЛИ тиосульфокислот окисляются в сульфокислоты. Обстоятельный обзор различных результатов, полученных Бек- [c.159]

Существенную роль играет материал реакционного сосуда. Наиболее подходящей является стеклянная аппаратура. Проведение реакции в железном автоклаве, особенно с галоидозамещенными уксусными кислотами, снижает общий выход эфиров и благоприятствует полимеризации олефинов [67а]. [c.23]

Гидролизом частично галоидозамещенных кремневодородов были получены силоксаны, характеризующиеся наличием в молекуле связей [c.11]

Кетоны галоидозамещенные (низшие) [c.348]

Из производных бензола наиболее легко нитруются соединения, содержащие гидроксильные и аминогруппы, а также алкил- и галоидозамещенные в этих случаях нитрогруппа вступает в орто- и пара-положение. Труднее нитруются нитросоединения, сульфокислоты и карбоновые кислоты в этих случаях нитрогруппа вступает в мета-положение. [c.209]

Как уже упоминалось выше, действие свободных галоидов на альдегиды и кетоны алифатического ряда приводит к образованию а-галоидозамещенных альдегидов и кетонов [c.166]

При действии хлора или брома на жирные кислоты происходит замещение водорода в радикале кислоты на галоид и образуются галоидозамещенные кислоты [c.169]

При действии галоида на другие жирные кислоты галоид вступает, в зависимости от условий реакции, преимущественно в то или в иное положение по отношению к карбоксильной группе—образуются смеси галоидозамещенных кислот. [c.171]

Малоновая кислота и ее этиловый эфир, а особенно эфиры моноалкил-малоновых кислот (подвижный атом водорода которых находится у третичного С-атома), галоидируются очень легко последующий гидролиз эфиров и декарбоксилирование образующихся при этом галоидированных малоновых кислот приводит к образованию а-галоидозамещенных одноосновных кислот (с хорошим выходом) [c.172]

Эта реакция представляет собой второй удобный препаративный метод получения а-галоидозамещенных жирных кислот. [c.172]

Смертельные концентрации, дозы толуола и его галоидозамещенных при однократном воздействии [c.217]

Данные табл. 96 показывают, что при остром воздействии галоидозамещенных толуола на организм раньше [c.226]

Хорошо известны высокая химическая активность атома хлора в боковой цепи молекулы и малая подвижность в этом положении фтора. Поэтому мы провели анализ биологической активности указанных соединений (подобно галоидозамещенным бензола) с учетом энергии разрыва химических связей, имеющих большое значение в термодинамике и кинетике химических реакций. [c.240]

Из галоидозамещенных ароматических соединений и ароматических сульфокислот сплавлением со щелочью получают фенолы [c.80]

Так, например, реакцию галоидирования непредельных углеводородов применяют для получения самых разнообразных галоидозамещенных углеводородов. При реакции гидратации олефины, присоединяя воду, образуют спирты. [c.91]

Реакцию Шмидта нельзя применять для кнслот, неустойчивых к действию концентрированной серной кислоты. Так, например, прн проведении реакции с а-галоидозамещенными кислотами происходит отш,епление галоидоводорода [18, 18а]. [c.296]

Эфиры галоидозамещенных кислот реагируют с сернисто-кислым калием [317а] значительно быстрее, чем соли кислот. При проведении этих реакций благоприятные результаты дает применение в качестве растворителя 40%-ного этилового сппрта. [c.158]

Эти результаты в основном согласуются с приведенными выше данными по кинетике реакции галоидозамещенных кислот с сульфитом калия. Реакция между сернистокислым аммонием и иод-лактоном пииериновой кислоты протекает нормально [3206] [c.159]

Галоидозамещенные метионовые кислоты. Исследован ряд галоидных производных метионовой кислоты. Хлорметионовая кислота с выходом 5—10% образуется в качестве побочного продукта при получении хлорсульфоуксусной кислоты [340, 3746, 457] действием серного ангидрида на хлоруксусную кислоту [c.179]

В случае галоидозамещенных уксусных кислот повышение темшературы до 100° С и большая щродряжительность оп1>гта, кач [c.21]

Образование максимума, связанного с диссоциацией эфира, в случае уксусной кислоты имело место лишь при применении в качестве катализатора смеси ВРз 0(С2Н5) 2 с HgO. Втор.бутиловые эфиры галоидозамещенных уксусных кислот претерпевают диссоциацию в присутствии только ВРз 0(С2Н5)г и при этом при более низкой температуре, через менее продолжительное время и тем легче, чем сильнее кислота. Так, втор.бутиловый эфир трихлоруксусной кислоты Частично диссоциирует в реакции даже при 52° С за 24 часа, а 1при 97° С диссоциация эфира начинается после [c.32]

Реакция галоидолефииов с органическими карбоновыми кислотами в литературе совершенно не описана. Как показали исследования в этой области С. В. Завгороднего [67а], галоидозамещенные олефины с галоидом не при двойной связи являются менее ре-акциошноспасобными, чем соответствующие, незамещенные олефины. Особенно малоактивной в отношении кислот является двойная связь галоидаллилов. [c.55]

Реакция алкилирования имеет определенное значение и для решения проблемы создания новых компонентов топлив и высококачественных синтетических смазочных масел (нафтеновых углеводородов с длинными боковыми цепочками), обладающих низкими температурами замерзания, высокой термической стойкостью, теплотворностью и другими ценными, свойствами для сверхскоростной авиации (трехстуненчатый синтез полимеризация олефинов, алкилирование бензола нолимеролефинами и гидрирование бензольного ядра в условиях, сохраняющих боковые цепочки нетронутыми). Актуальным является также алкилирование галоидозамещенных ароматических углеводородов олефинами. [c.66]

Взаимодействием паров хлористого тионила с аммиаком при низких температурах может быть получен бесцветный тионилимид — 05МН (т. пл. —85 °С). Силовые константы связей 0 = 5 и S = NH в его молекуле близки друг другу (/г = 8,7 и 8,3), а (5М) = 1,51 А. Известны также его ртутная соль—Hg(NS0)2 и галоидозамещенные тионилимиды — ГЫ50 (где Г — С1, Вг, I). Для хлорида найдены следующие структурные параметры ( 1N) = 1,70, (N5) = 1,56, с1(Ш) = 1,45 А, СШ5 = = Ы80=116°. [c.399]

Путем замещения водорода связи С—Н галоидом (или путем непосредственного присоединения галоида к ненасыщенным углеводородам) образуются органические галоидопроизводные. Так, при замещении на хлор водорода в метане образуется хлористый метил ( H3 I), при замещении водорода в этане — хлористый этил ( 2H5 I) и т. д. Как видно уже из приведенных примеров, названия галоидозамещенных производятся от названий тех углеводородных радикалов или алкилов, которые они содержат (в данном случае этими радикалами будут метил — СНз и этил — С2Н5). Обозначая в общем виде углеводородный радикал через R, можно следующим образом представить уравнение реакции между предельным углеводородом и галоидом [c.538]

Арсенаты Арсениты Ацетаты Бикарбонаты Щ. М. щ. м. все Ай" ", Н ++. некоторые 0. с. тр. р щ. м Са, Зг, Ва,. Ме, Ре, Мп в холод н. воде Бисульфаты Бисульфиты Битартраты Бораты Бромиды Щ. М. Щ. М. Щ.—3. м. и, Ыа щ. м. все искл. Аи. Си+ Не2++. Р1++, 0. с. В1, М , 5Ь, Альдегиды галоидозамещен. (низшие) Альдегиды (низшие) Амиды кислот (низшие) Аминокислоты (али-фатич.) Аминоспирты (али-фатич.) Амины (алифатич. низшие) [c.347]

Ртуть металлическая и ее соединения Серная кислота, серный ангидрид Сернистый ангидрид Сероводород Сероуглерод Сильван (2-метилфуран) Сольвент-нафта Спирт метиловый Спирт октафторамиловый Спирт тетрафторпропиловый и другие галоидозамещенные спирты Стирол [c.256]

В случае когда серная 1<ислота может вызвать побочную реакци (галоидозамещенные кислоты, оксикислоты,- ненасыщенные соединения) вместо нее можно применять ароматические сульфокислоты (см. такя описание этерификации -бромпропионовой кислоты ). [c.354]

Реакцию Габриэля редко применяют для получения простых алифатических аминов, которые легко получить другими методами. Однако она очень удобна для введения аминогруппы в соединения слоЖнрго строения, особенно чувствительные к действию других реагентов, а реакция имеет исключительное значение в тех случаях, когда взятые в реакцию гало идо производные содержат другие функциональные группы, например СООН, СЫ, ЫОа и второй галоид. В присутствии таких групп можно проводить перед гидролизом необходимые реакции, трудно осуществляемые со свободными аминами. Эгим путем можно получить, например, из галоидозамещенных кислот фталидные производные аминокислот, а затем действием хлористого тионила—хлорангидриды соответствующих кислот, используемые для дальнейших синтезов. После проведения с Хлорангидридом требуемой реакции и удаления остатка [c.432]

В присутствии перекисных соединений также присоединяются к олефииам эфиры галоидозамещенных кислот [c.12]

Для получения -галоидозамещенных кетонов применяется так называемое галоидметилирование кетонов (по подвижному а-водороду) — действие на них формальдегида и хлористого водорода [c.169]

Оксикнслоты могут быть превращены в галоидозамещенные кисло-также и действием галоидоводородных кислот, которые реагируют [c.194]

Из приведенного в этом разделе материала следует, что замещение спиртового гидроксила на галоид является одним из -важнейших методов получения алифатических галогенидов. Рассмотренные реакции могут применяться для замещения гидроксильной группы не только в одноатомных, но и в многоатомных спиртах и в соединениях, содержащих также и другие функциональные группы, кроме гидроксильной,— для получения дигалогенидов из гликолей, ненасыщенных галогенидов из ненасыщенных спиртов, галоидэфиров из окси-эфиров, галоидкетонов из оксикетонов, галоидозамещенных кислот из оксикислот, аминоалкилгалогенидов из аминоспир-тов и др. [c.196]

Если применять вместо готовых галоидных соединений фосфора бром или хлор, в присутствии красного фосфора, то из кислот образуются галоидангидриды а-галоидозамещенных кислот (Зелинский—Гелль—Фольгард, см. стр. 171) например [c.197]

Кетоны. кислоты, сгнрты, вода, простые эфиры, углеводороды галоидозамещенные растворители (см. ниже примеры) [c.69]

Галоидозамещенные производные бензола [76] дают при нитровании окислами азота в присутствии катализаторов (А1С1з пли ГеС1з) следующие количества о- и п-изомеров (в %) [c.407]

Итак, исследование кумулятивных свойств хлорированных углеводородов ряда метана, бензола, его моногалоид-ных производных, галоидозамещенных толуола и нитро-аминопроизводных фтортолуола, по данным гибели животных, не отражает истинную кумулятивную активность соединений и тем самым не позволяет правильно оценить возможность развития хронического отравления. Исследование кумуляции по изменению функциональных показателей при повторном введении ядов в частях от /ю DLso более правильно характеризует процессы кумуляции, значительно сократив срок эксперимента. [c.128]

Испытание на КР под напряжением в галоидозамещенных углеводородах было проведено только на сплавах. Растрескивание было зафиксировано в четыреххлористом углероде, хлориде метилена, йодиде метилена, трихлорэтилене, трихлорфторметане, трихлорфторэтане и в октафторциклобутане. Из литературы не следует, что чистый титан чувствителен к КР в этих органических средах. Кроме того, в некоторых случаях для КР необходим надрез или предварительное нанесение усталостной трещины. [c.340]