Гидроксиметилурацил

Рис. 46. Минорные основания, возможно служившие для абиогенеза. Слева урацил (без одного водорода) он обратимо образует 5-гидроксиметилурацил - основу множества минорных оснований, являющихся аналогами обычных аминокислот. Далее по часовой стрелке тимин (аналог аланина), затем изображены аналоги цистеина, аргинина, тирозина, триптофана, гистидина в самом низу рисунка - основание нуклеотида, служащее аналогом сразу трех аминокислот (глютамина, аспарагина, глицина) последним изображен аналог лизина (по Robertson, Miller, 1995)

При окислении 5-гидроксиметилурацила (2,4-дигидрокси-5-гидроксиметил-пиримидина) раствором оксида марганца (IV) в диметилсульфоксиде при 100 °С образуются соответствующий альдегид с выходом 85 %. Напишите уравнение реакции. [c.322]

По крайней мере, семь интенсивных ковалентных модификаций азотистых оснований геномной ДНК обнаружены у живых организмов, относящихся к различным таксономическим группам, и биологические последствия этих явлений составляют предмет интенсивных исследований [291]. Одноклеточные эукариоты содержат Ыб-метиладенин (т А) и 5-гидроксиметилурацил (hni U). В клетках человека и насекомых были обнаружены т А и Н -метилгуанин (m G). У прокариот наиболее часто встречаются т А и 5-метилцитозин (т С), а также, в меньшей степени, №-метилцитозин (т С). Все модификации связаны с системами рестрикции и модификации ДНК, а т А, кроме того, участвует в контроле репликации и репарации ДНК у этих организмов. У бактериофага Т4 все остатки С представлены 5-гидроксиме- [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология