Максимальные меры и крайние точки

Второй вывод позволяет утверждать, что, если мы будем синтезировать системы теплообмена с максимальной рекуперацией теплоты, то приведенные годовые затраты для таких систем, по-видимому, весьма близки к минимальным, а в некоторых случаях совпадают с минимальными. Такое близкое соответствие между системами с минимальными затратами и системами с максимальной рекуперацией теплоты позволяет перейти от задачи синтеза системы с минимальными 3 к задаче синтеза системы с максимальным 0 . Такой переход, в некоторых случаях, делает задачу синтеза более удобной для решения комбинаторными методами или, по крайней мере, [c.150]

В нашем случае имеем G =. Эта группа действует на fi = fi при G = aut E, следовательно, все реакционные графы Г- (/ Ф 0) будут связными, если и только если aut Е — максимальная подгруппа группы S . Если Е — граф, изображенный на рис. 1, то aut фиксирует вершину 1, поэтому aut < S < (где < означает соответствующую подгруппу данной группы) и aut Е не является максимальной подгруппой, из чего следует, что Е имеет по крайней мере один реакционный граф Г, (/ Ф 0), который не является связным. Мы уже отмечали это, поскольку реакционный граф для 1,3-сдвигов (разд. 3, пример 5) не был связным. Тем не менее существует много графов Е, для которых aut — максимальная подгруппа группы S , следовательно. Г, — связный граф для всех / Ф 0 например, если Е — линейный граф Z.(A, ), где т — нечетное число и равно по меньшей мере 7, то aut (= S, ) — максимальная подгруппа группы S , где п = ( /1)т т — 1) [14, 15]. Аналогично если — полный двудольный граф то aut — [c.302]

Важным преимуществом фотоэлектрических измерений в спектральном анализе является то, что значение фототока с большой степенью приближения прямо пропорционально интенсивности измеряемой линии. Лишь в области сравнительно высоких световых потоков наблюдаются отклонения от этой линейной зависимости (рис. 3.11). Для сохранения линейности необходимо также, чтобы напряжения на динодах оставались постоянными независимо от интенсивности падающего света и анодного тока. С этой целью динодную цепь конструируют таким образом, чтобы сила тока через нее по крайней мере на два порядка превышала максимальное значение анодного тока. [c.80]

А.5.4. Максимальные меры и крайние точки [c.268]

Свободная энергия имеет еще одно интересное свойство, которое вытекает из того обстоятельства, что она связана со степенью самопроизвольности процесса. Каждый самопроизвольно протекающий процесс может быть использован для выполнения полезной работы, по крайней мере в принципе. Например, падение водопада несомненно представляет собой самопроизвольный процесс. Он принадлежит к числу таких процессов, с помощью которых можно получать полезную работу, заставляя падающую воду вращать лопасти турбины. Точно так же при сгорании бензина в цилиндрах автомобильного двигателя вьшолняется полезная работа перемещения автомобиля. Количество работы, получаемой в конкретном процессе, зависит от того, как он проводится. Например, если сжечь литр бензина в открытом сосуде, то мы вообще не получим полезной работы. В автомобильном двигателе общая эффективность получения работы невысока, приблизительно 20%. Если бы бензин реагировал с кислородом при других, более благоприятных условиях, то при этом можно было бы получить гораздо большее количество работы. На практике мы никогда не получаем максимального количества работы, возможного с теоретической точки зрения. Однако чтобы иметь представление о том, насколько успещно мы извлекаем работу из процессов -на практике, полезно знать, какое максимальное количество работы в принципе можно получить в результате каждого конкретного процесса. Термодинамика утверждает, что максимальная полезная работа, которая может быть получена при помощи самопроизвольного процесса, проводимого при постоянных температуре и давлении, равна изменению свободной энергии в этом процессе. [c.190]

Пусть ё К) — совокупность крайних точек множества К. Если мера т е сосредоточена на 8 К) (т.е. если ё К) т-измеримо и т К S K)) = 0), то т максимальна ([С-М], предложение 15). Обратно, если К метризуемо и мера т G 9Jf+ максимальна, то т сосредоточена на ё К) ([С-М], лемма 13). [c.268]

Вынос оборудования на наружные установки является прогрессивным с точки зрения техники безопасности и экономики, однако его применение должно сочетаться с разработкой в проектах других мер, призванных устра- ить отрицательные стороны этого метода. В частности, должны быть ликвидированы или сокращены до минимума открытые выбросы продуктов в атмосферу. В крайнем случае должно быть обеспечено максимальное рассеивание выбросов в атмосфере и удаление их на достаточное расстояние от заборных шахт приточных Вентиляционных систем. [c.189]

Г и д р и д ы. Система Zr — Н подобна системе Ti — Н. Как и в титане, водород лучше растворяется в -Zr (53 атомн. % при 890°) и стабилизирует эту фазу. С понижением температуры твердый раствор распадается. При температуре эвтектоидной точки (350°) растворимость водорода в a-Zr максимальна (- 7,0 атомн.%) при комнатной температуре она ничтожна. Кроме твердых растворов в системе существуют по крайней мере две гидридных фазы (б, е) переменного состава. При гидрировании в интервале температур 700—800 образуется [c.300]

Однако за счет одного расширения газа столь значительное уменьшение частоты произойти не может. Например, из рис. 1.21 нетрудно увидеть, что частоты максимальных амплитуд на крайних участках трассы отличаются в два раза, в то же время отношение давлений газа составляет только 1,4. Можно предположить, что по мере движения материала происходит растекание гребней и одновременное их слияние, или что за счет турбулентного режима обтекания гребня происходит постепенный приток массы газа в пространство между гребнями. [c.40]

На рис. 15 изображены схемы двухатомных молекул, у которых результирующие разноименных зарядов находятся в различном положении на линий, соединяющей центры атомов. Очевидно, что чем больше расстояние между точками приложения зарядов, тем молекула более полярна. Молекула рис. 15, г представляет собой крайний случай полярного соединения. Она состоит из отдельных ионов с зарядами, соответствующими одному электрону, т. е. 4,8-10 ° эл-сг. ед. Расстояние между зарядами в этом случае максимальное и равно расстоянию й между центрами атомов. Мерой полярности может служить отношение расстояния между зарядами I к междуядерному расстоянию (1. В таком случае полярность молекулы, образованной ионной связью, равна единице, а полярность ковалентных связей составляет долю от нее и выражается дробным числом. Для двухатомных молекул величина полярности молекулы совпадает с величиной полярности связи. Полярность связей для большинства соединений (табл. 2) меньше 0,3. Это указывает на то, что ковалентная полярная связь ближе к неполярной, чем к ионной. [c.54]

На основании измерений с помощью индикаторов-можно получить если не уникальную характеристику кислотности раствора, которая не ограничена каким-либо одним растворителем, то по крайней мере объяснимый набор характеристик. Для этого необходимо подобрать ряд индикаторов, которые имеют максимально сходную молекулярную структуру вблизи группы, принимающей или отдающей протон. Такой ряд образуют, например, первичные нитроанилины. [c.345]

Увеличение скорости реакции с повышением температуры объясняется тем, что для химической реакции необходимо соударение активных молекул, т. е. молекул, обладающих запасом энергии, достаточным если не для полного разрыва связей, то, по крайней мере, для их максимального ослабления. Только в этом случае возможно химическое взаимодействие, условием которого является разрыв связей в молекулах исходных веществ, после чего образующиеся атомы или группы атомов, перегруппировываясь, образуют новые связи, дающие начало молекулам получающихся веществ. [c.93]

Таким образом, осталось оценить длину записей чисел, проверяемых на простоту. Если взять произведение всех чисел, проверяемых на простоту на -м уровне рекурсии, то оно заведомо меньше исходного числа р. Поэтому суммарная длина записей этих чисел не более чем вдвое превышает длину записи р (длина записи произведения двух чисел разве что на 1 меньше суммы длин сомножителей). Максимальное нз чисел, проверяемых на простоту иа к-и уровне рекурсии, по крайней мере вдвое меньше, чем максимальное из чисел, проверяемых на ( —1)-м уровне. Поэтому максимальный уровень рекурсии не превосходит log р. Следовательно, общая длина записей всех чисел, проверяемых на простоту при входе р, равна 0(log" p). [c.164]

Наиболее полно идеи, лежащие в основе внутренней стандартизации, проявляются в способе изотопного разбавления. Здесь меткой является вещество, в химическом отношении максимально близкое к определяемому и в то же время отличное от него. По крайней мере один из атомов вещества-метки должен [c.473]

Отношение ( / г) соответствует искомому отношению количеств ядер, соответствующих сигналам и 5г. Три остальных фактора представляют собой возможные источники искажений. 1. Ядерный эффект Оверхаузера (ЯЭО) отношение (ЯЭО (1)/ЯЭ0 (2)) может составлять от 4/3 до 3, что эквивалентно максимальной ошибке в 300% ( ) 2. Времена спин-решеточной релаксации Т -. факторы ф(7 1) (см. соотношение (6.25)) могут изменяться в очень широких пределах в зависимости от условий импульсного эксперимента. Можно добиться оптимизации условий для какого-то одного ядра образца, однако это не решает проблему относительной интенсивности сигналов разных ядер С. Корректное сравнение интенсивностей сигналов с резко различающимися временами релаксации так или иначе требует длительных задержек между импульсами. 3. Времена спин-спиновой релаксации фактор (Тг) включает ошибки, связанные с дискретизацией сигнала ( 2). Корректное дискретное представление сигнала требует, чтобы эффективное машинное разрешение Я удовлетворяло условию Я а /Т2. Это требование выражают также следующим образом необходимо, чтобы на линию приходилось по крайней мере 4— [c.220]

Отсюда следует, что при рассмотрении процесса генерации — рекомбинации в примесном полупроводнике запрещенную зону можно условно разделить на три области среднюю область и две области, одна из которых прилегает к валентной зоне, а другая — к зоне проводимости (рис. 38). Ширина последних двух областей одинакова и равна расстоянию между уровнем электрохимического потенциала электронов [Хэ и ближайшей к нему зоны (проводимости или валентной). Если энергетический уровень ловушек находится в средней из выделенных областей, то коэффициент рекомбинации имеет максимальное значание и не зависит от положения этого уровня. Когда уровень ловушек находится в одной из крайних областей, коэффициент рекомбинации существенно зависит от положения уровня —При этом, так же как и у собственного полупроводника, скорость процесса уменьшается, по мере приближения уровня —к любой из основных зон (см. рис. 38). [c.144]

Исследование влияния концентрации ионов Ре +, необходимой для получения максимальной интенсивности окрашивания, показало, что максимум получается при концентрациях Ре +, равных или более 2 мМ (рис. 3.2,а). В окончательной методике принята оптимальная концентрация Ре + 4,8 мЛ1. Поскольку обычно концентрация сложных эфиров в исследуемом растворе находилась в пределах 0,1- 1,0 мМ, то имеет место по крайней мере 4,8-кратный мольный избыток ионов Ре +. [c.145]

Ширина зоны L = 1 + /oi, контролируемой за один проход преобразователя, определяется как расстояние между вертикальным отверстием диаметром Го в СОП и точкой ввода преобразователя, при котором амплитуда эхосигнала от отверстия превышает, по крайней мере, в 2 раза максимальный уровень помех преобразователя. Мертвая зона перед преобразователем /о1 определяется как минимальное расстояние между точкой ввода преобразователя и отверстием диаметром Tq в образце, при котором последнее уверенно фиксируется. [c.426]

Удобной моделью гармонического осциллятора служит шарик массы т, колеблющийся на пружинных подвесах, как показано на рис. 1.5. Рассмотрим сначала его движение только с качественной стороны. Допустим, что шарик оттянут в сторону и отпущен после этого он начинает колебаться около положения равновесия ириче.м если смещение было малым, то колебания будут гармоническими, Импульс р, т. е. произведение ти, изменяется по мере движения. Поместим начало координат в точку равновесного положения шарика, а ось ох направим по линии движения. Скорость (а следовательно, и импульс) шарика достигает во время колебаний максимального значения в точке л =-0 при движении вправо-от точки о координата х растет, а импульс уменьшается. В крайней точке имиульс равен нулю, координата достигает максимума. При обратном движении импульс меньше нуля (скорость направлена к точке о), а координата убывает и после прохождения через начало становится отрицательной. Имиульс остается отрицательным до достижения другой крайней точки отрезка, на котором совершаются колебания. В этой точке он обращается в нуль и затем начинает расти в положительном направлении. Схематически это показано на рис. 1.6, где импульс отложен на оси ординат, а смещение —на оси абсцисс. [c.22]

Вполне вероятно, что дисперсионные силы играют незначительную роль или вовсе не имеют никакого значения в рассматриваемой системе кремнезема. Как отметили Дюмон и Уотиллон [241], кремнезем представляет собой наиболее сложную из всех известных оксидную систему, так как она проявляет максимальную устойчивость в точке нулевого заряда. В данной точке очень низка константа Гамакера, и поэтому дисперсионные силы оказываются незначительными, так что по крайней мере в некоторых областях значений pH агрегация частиц включает образование химической связи. В более детальном исследовании, выполненном Депассе и Уотиллоном [242], отмечалось, что одного монослоя воды достаточно, чтобы экранировать дисперсионные силы между небольшими коллоидными частицами кремнезема (меньшими 25 нм в диаметре). [c.509]

Экспериментальные данные показывают, что расщепление полосы около 1200 СМ В" спектре солей полистиролсульфоновой кислоты, как это видно из сопоставления кривых поглощения пленок при низкой относительной влажности и при полном высушивании (рис. 12,6—15), убывает с возрастанием степени гидратации (результат 3, разд. IV. 2). Это особенно четко проявляется в спектре Мд2+-, А1 +-, 5с +- и Ьа +-солей на рис. 45. На основе этих спектров на рис. 46 построена кривая зависимости величины расщепления этой полосы от относительной влажности для Mg +- и 5с +-солей полистиролсульфоновой кислоты. В качестве количественной меры степени гидратации было взято интегральное поглощение полосы деформационных колебаний НгО. Крайней точкой на экспериментальной кривой со стороны минимальных значений относительной влажности послужила величина, полученная для полностью высушенной пленки. Экспериментальная точка для максимально гидратированного образца была получена из спектра пленки, находившейся при 98% относительной влажности. Спектры 5с +-соли полистиролселеноновой кислоты на рис. 16, б также указывают на зависимость велйчины расщепления полосы антисимметричных валентных колебаний иона —ЗеОз около 909 сгг от относительной влажности. Таким образом, мы можем отметить следующее. [c.111]

Сравнение ковалентных и ионных рефракций одних и тех же элементов показывает, что внешние электроны дают максимальный вклад в общую поляризуемость атома. Поэтому учет реальной полярности связи в рассматриваемой молекуле или кристалле должен привести к существенному изменению инкрементов рефракций, приходящихся на катион и анион . Здесь остановимся на законе изменения поляризуемости атома по мере его ионизации, который надо знать, чтобы рассчитывать рефракции полярных атомов для любых значений ионности связи. Для нахождения закона изменения поляризуемости можно воспользоваться взаимосвязью объемов и рефракций атомов. Изменение радиусов атомов по мере их ионизации легко находится методами Сандерсэна и Полинга. Полученные данные об изменении размеров атомов по мере их ионизации можно использовать для нахождения зависимости К=/( ) следующим образом. Для крайних точек-для ковалентного и ионного радиуса каждого элемента-находилось отношение к = Р./г , которое затем линейно интерполировалось (через 10% ионности) для промежуточной полярности связи. После этого ю% [c.176]

Максимальная активность катализатора достигается при отно-шенгш А1 Aie = 1 2. В качестве растворителя алифатические углеводороды пригодны болыпе. чем ароматические. Температуры полимеризации лежат в области от О до —30 °С, катализатор получают также преи-мущественно при этих температурах. Если хотят ввести растворимые в углеводородах катализаторы при температурах выше О °С, то добавляют комилексообразующие агенты, например простые эфиры, тиоэфиры, третичные а.мины пли фосфины, содержащие по крайней мере один разветвленный алкильный остаток или ароматическое кольцо. [c.312]

Это уравнение всегда имеет по крайней мере одно решение. Действительно, левая часть уравнения (VIII.80) представляет собой ограниченную функцию, поскольку перепад температуры в адиабатическом слое не может превосходить некоторой максимальной величины, которая достигается в том случае, если все возможные в данной системе реакции проходят до конца. В то же время правая часть уравнения (VIII.80) может изменяться в любых пределах поэтому всегда должно найтись хотя бы одно значение Гвх, при котором равенство (VIII.80) будет удовлетворено. Это утверждение справедливо для процесса с произвольной стехиометрией и кинетикой. [c.346]

В нротивополоншость указанному порядку превращения исходного вещества нефти от сложных соединений к простым некоторые авторы (В. А. Успенский и О. А. Радченко) выдвинули иной порядок превращений. Исходным материалом нефти считаются уже готовые углеводороды, преимущественно метанового ряда, и в частности парафино], содержащиеся в незначительных количествах в организмах, главным образом растительные и жирные кислоты или их производные, после декарбоксилирования превращающиеся в метановые углеводороды. Таким образом, авторы вправе, со своей точки зрения, называть парафиновую нефть разностью, наиболее сохранившей черты первичного тина. Беспарафинрвые нефти представляют собой, по мнению этих авторов, вторичный продукт окислительного метаморфизма. В частности, циклические углеводороды, характеризующие нафтеновые нефтл, являются результатом относительной концентрации тех циклических углеводородов, которые присутствовали еще в разности, наиболее сохранившей черты первичного типа и не игравшей там значительной роли. Исчезновение метановых углеводородов авторы видят, во-первых, в уничтожении микроорганизмами и, во-вторых, в превращении их в циклические углеводороды. Допустим, что первичная нефть содержала 80% метановых углеводородов и 20% циклических. Для того, чтобы получилась преимущественно циклическая нефть с 80% соответствующих углеводородов, необ ходимо, чтобы нефть потеряла около 94% своих метановых углеводородов или около 75% своей массы. Так как это весьма мало вероятно, следует предполагать, что все дело не столько в уничтожении метановых углеводородов, сколько в окислительном метаморфизме, переводящем метановые углеводороды в циклические, в частности в нафтеновые. Одпако в органической химии совершенно неизвестны способы циклизации метановых углеводородов в нафтеновые, по крайней мере в условиях, мыслимых в подземной лаборатории, не говоря уже о том, что подобиая реакция противоречила бы термодинамике. Поэтому упор в этом случае делается на различные микробиальные процессы, механизм которых, впрочем, остается совершенно неизвестным. Прямые опыты микробиологической обработки нефти в условиях, максимально приближенных к условиям нефтяного горизонта, до сих пор не дали результатов, подтверждающих предположения, скорее даже эти результаты противоречат гипотетическим представлениям сто- [c.204]

Введение начального разбавления в расчетные концентрации по условиям опытов, предварительно отнесенным к приподнятым, вызвало резкое понижение величины максимальных концентраций. Однако без учета высоты выброса получено хорошее согласование экспериментальных и расчетных данных на некотором расстоянии от источника. Этот результат объясняется тем, что паровоздушная смесь все-таки достигает земли, хотя точка контакта ее с землей смещена от точки выброса по направлению ветра. Следовательно, при сравнительно небольшой высоте расположения (по крайней мере до 3 м) дыхательный клапан резервуара работает как наземный источник. К расчетной величине концентрации необходимо ввести коэффициент надежности Ан=1.5, определенный оценкой предельных ошибок измерения и расчета применительно к технологическим условиям резервуарнрго парка и опасным метеорологическим условиям. [c.77]

Как было показано, интенсивность процесса осернения существенно зависит от наличия в системе ионов железа и при прочих равных условиях будет возрастать по мере удаления от источников сноса. Поэтому в ОВ сапропелевой природы (обычно морские отложения) отношение S/N, как правило, выше, чем в материале гумусовой природы, накопление которого происходит чаще всего в прибрежной или озерноболотной зоне, богатой водорастворенным железом. Так, в отложениях Западной Сибири гумусовый кероген имеет отношение S/N 0,3—0,8, а сапропелевый 2,3-2,8 [8]. Эта мысль находит свое подтверждение также при анализе распределения серы и азота в нефтях Западной Сибири. Оказалось, что величина S/N в нефтях в отложениях от верхнего мела до девона (глубины от 800 до 4000 м) не зависит от возраста и глубины залегания пород и в то же время достаточно четко связана с углеводородным составом нефтей, в частности с составом изопреноидных УВ (см. рис. 23 и табл. 21). Последнее указывает на то, что на формирование состава изопреноидных УВ и содержание серы и азота оказывает влияние одна и та же группа факторов. При рассмотрении механизма эволюции соединений серы и азота от исходной биомассы к нефтематеринскому ОВ наличие этих связей становится очевидным. Поло жительная связь между содержанием в нефтях серы и фитана указывает на то, что интенсивное осернение исходного органического материала происходит в обстановке, способствующей сохранению фитана. Наличие прямой связи между отношением S/N и содержанием асфальто-смолистых веществ и серы закономерно. Неожиданным на первый взгляд кажется наличие положительной связи между S/N и азотом. Казалось бы, чем больше в нефтях азота, тем меньше должно быть отношение S/N. Однако наличие прямой связи свидетельствует о том, что формирование нефтей (вернее, накопление исходного ОВ) с высоким отношением S/N происходит в обстановке, благоприятствующей сохранению азотсодержащих соединений. В этих условиях сохраняются не только достаточно стабильные соединения азота, такие как производные хинолина и акридина, но и такие крайне неустойчивые структуры, как аминокислоты. Анализ данных В.Н. Мозжелиной, В.И. Титова, А.З. Кобловой указывает на то, что максимальные концентрации аминокислот приурочены к нефтям, образовавшимся из ОВ, накопление которого протекало в восстановительной обстановке. [c.81]

С технологической точки зрения подбираемый растворитель должен переводить в растворимое состояние некоторые соединения, обусловливающие неблагоприятные окраски или вкусовые качества. Но, кроме того, он должен быть избирательным. Белки сырья также должны быть малорастворимы, насколько это возможно, в данном растворителе, чтобы конечное содержание белков в концентрате было повыщенным и максимальное количество белков было предназначено для питания человека. Действительно, хозяйственное использование белков, которые растворились и поэтому смешались с вредными экстрагируемыми соединениями, было бы невелико, по крайней мере, требовало бы применения дорогостоящей и экономически невыгодной обработки. Их использование могло бы ограничиться кормлением животных, особенно крупного рогатого скота, наиболее нетребовательного к виду корма, или выращиванием микроорганизмов, разбрасыванием в качестве удобрений. Наконец, растворитель и применяемый технологический процесс должны лищь минимально денатурировать белки, чтобы концентрат сохранял значительную часть функциональных свойств исходной муки. [c.396]

Вопрос О рприменении для изготовления нагревательных элементов проволоки илн ленты решен, по-видимому, в пользу ленты. Расположение ленточных нагревателей нч стене ясно из рис. 115, где показаны две ленточные группы. Сдвоенные наборы лент устанавливают в крупных печах, так как максимальная длина висян ей петли ограничивается сопротивлением крипу. Как эго ни странно, но сплав А1-Сг-Со-Ре, который выдерживает более высокую гемлературу, чем нихром, характеризуется меньшим сопротивлением крипу. Поскольку же именно этот сплав применяется при температурах 1200° и выше, то ленты не подвешивают, а укладывают витками на огнеупорные полки, как показано на рнс. 116. Расположенные на керамических полках нагревательные элементы не могут свободно излучать тепло во все стороны. Поэтому там, где излучение затруднено, температура нагревательного элемента будет значительно выше, чем в печи. Несмотря на это, элементы хорошо работают при температуре печи по крайней мере до 1260°. Так как элементы из сплава А1-Сг-Со-Ре могут применяться только в окислительной атмосфере, они он- [c.150]

По-видимому, по крайней мере у некоторых видов, соотношение образующихся фикоцианина (Хтах 620 нм) и фикоэритрина ( vmax 565 нм) в фикобилинах в большой степени определяется спектральным составом падающего света. Так, на зеленом свету стимулируется синтез поглощающего в зеленой области красного пигмента фикоэритрина, в то время как на красном свету преобладает образование поглощающего красные лучи синего пигмента фикоцианина. Это обеспечивает максимальное поглощение доступного света данными вспомогательными пигментами. [c.363]

Протокол нагрева и его оптимизация. Гипотетическая оптимальная процедура ТК. В силу линейности задач ТК, по крайней мере при обычных условиях, избыточная температура поверхности Т и температурный сигнал АГ прямо пропорциональны мощности (энергии) нагрева. Поэтому, как отмечено выше, для обеспечения максимального значения АГ мощность нагревателя 2 должна быть возможно большей. В то же время рост 2, с одной стороны, ограничивается предельно допустимой температурой материала изделия (температурой деструкции), с другой стороны, максимизировать следует не сам сигнал, а отношение сигнал/шум. Во многих случаях для этого достаточно обеспечить максимальное значение текущего температурного контраста С = ДГ/Г. Еще в 1975 г. А.Е. Карпельсон и др. показали, что максимальный контраст создается мгновенным точечным источником, перемещающимся по объему изделия [29]. Авторами исследован на экстремумы функционал, полученный в результате аналитического решения трехмерной задачи для тела с дефектом, который моделировали экспоненциальным изменением ТФХ. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология