Хлорхинолин сульфокислота, получение

Синтез 8-оксихинолин-2-сульфокислоты осуществлен нами также и по методу, обычно применяемому для получения хи-нолин-2-сульфокислот из 2-хлорхинолинов [5]. После 12-часового нагревания 2-хлор-8-оксихинолина с водным раствором бисульфита натрия выход сульфокислоты составил 50%. [c.167]

Аминогруппа в 4-амино-2-этоксихинолине может быть замещена на хлор при диазотировании в концентрированной соляной кислоте [353]. Атомы галогенов в 2- и 4-положениях реакционноспособны в отношении нуклеофильных реагентов вследствие того, что они находятся у атомов углерода с пониженной электронной плотностью. Были осуществлены многие реакции замещения такого рода. В качестве примера можно привести превращения 4-хлор-хинолина в 4-алкиламиноалкиламинопроизводные (стр. 236) и в сульфокислоту при действии бисульфита натрия [354], замещение хлора в положении 4 на п-сульфамидоаминную группу [3546], на метоксигруппу [355] и замещение хлора в положении 2 под действием ряда нуклеофильных реагентов [356]. Реакция 2-хлорхинолина с тиомочевиной является удобным способом получения 2-меркаптохинолинов [357]. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология