Изорезерпин

Превращение изорезерпина (LIV) в резерпин (LV) может быть осуществлено Тремя путями, из которых простейший показан на приведенной ниже схеме [190]. Этот путь весьма поучителен, поскольку речь идет о стереохимии атома углерода Сз. Другие превращения изорезерпина в резерпин описаны Вудвордом и сотрудниками [1891, а также Хубнером и сотрудниками [1911. [c.259]

Другой возможный способ перевода 112] системы изорезерпина (XI) в систему резерпина основан на том, что алкалоиды типа иохимбина окисляются у Сз ацетатом ртути, если атом водорода у Сз аксиален, но не окисляются, если он экваториален . Таким образом, этот окислитель не действует на резерпин (рис. 15-5), а 18-ацетат метилизорезерпата (XI, рис. 15-7) окисляется в соль дегидросоединения X. Восстановление последнего цинком в уксусной [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология