Метил метиламино тиадиазол

Обработка 5-бром-1,2,4-тиадиазола горячей концентрированной серной кислотой приводит к образованию 5-окси-1,2,4-тиадиазола с выходом 64% [761. Метиламин замещает бром, при этом с высоким выходом образуется 5-метил-амино-1,2,4-тиадиазол. [c.440]

Получают взаимодействием метилизоцианата с 2-метиламино-5-трифторо-метил-1,3,4-тиадиазолом. [c.99]

Обработка иодистым метилом в более жестких условиях приводит к образованию Ы-метилметилизотиомочевины. Однако 5-амино-3-фенил-1,2,4-тиадизол метилируется сначала по атому азота в положении 4, а затем по иминному азоту без разрыва кольца. Обработка 5-имино-4-метил-1,2,4-тиадиазолина окисью серебра вызывает перегруппировку в 5-метиламино-1,2,4-тиадиазол. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология