Нафтотиадиазолы

Синтез из диазоокисей и пятисернистого фосфора. Бамбергер [20] разработал другой метод получения 1,2,3-нафтотиадиазолов путем обработки диазоокисей пятисернистым фосфором, в результате чего кислород замещается серой. [c.422]

Авторы работы [86] также показали, что нафтотиадиазол является менее реакционноспособным диеном в реакции Дильса—Альдера, чем антрацен, что свидетельствует о его большей ароматичности по сравнению с антраценом. [c.14]

Справочник химика 21