Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дильса Альдера реакция

    ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ, то же, что Дильса — Альдера реакция. [c.165]

    ДИЛЬСА — АЛЬДЕРА РЕАКЦИЯ (диеновый синтез, циклоприсоединение), присоединение в-в (диенофилов), содержащих кратную связь, активированную соседней [c.168]

    Дильса — Альдера реакция. Взаимодействие диена с диенофилом, заключающееся в образовании шестичленного ненасыщенного кольца  [c.529]

    К таким реакциям относятся реакции Дильса-Альдера - реакции присоединения непредельных соединений к диенам. Самая простая - присоединение этилена к бутадиену  [c.333]


    В других реакциях реализуется пяти- или шестичленное переходное состояние. В этих случаях присоединение к двойной или тройной связи должно идти как син-процесс. Важнейшей реакцией этого типа является реакция Дильса — Альдера (реакция 15-47). [c.145]

    Помимо того чго дегидробензол реагирует сам с собой (реакция А, рис. 9.7), он ведет себя как диенофил в реакции Дильса - Альдера (реакции Б). Реакции типа Б рассмотрены в гл. 10. [c.86]

    Дильса-Альдера реакция с обращен- М-17, М-24, П-3, П-4 ными электронными требованиями [c.646]

    ДИЛЬСА - АЛЬДЕРА РЕАКЦИЯ, РАСТВОРИТЕЛИ (I, 291- С Ссылка 161 F i е ь е г L. F., Org. Syn., 46, 44 (1966). [c.111]

    Реакция. Взаимодействие типа альдольной конденсации альдегида (цитронеллаль) с СН-активным соединением (кислота Мельдрума) с образованием алкилиденпроизводногр кислоты Мельдрума и последующей внутримолекулярной обращенной реакцией Дильса-Альдера. Реакция протекает за несколько минут уже при комн. температуре, поскольку диеновая система фиксирована в л-г/ис-конформации и электронодефицитна (ср. энергии немо диена и ВЗМО диенофила). Получается только один из четырех возможных диастереомеров в энантиомерно чистом виде. [c.469]

    ДИЛЬСА —АЛЬДЕРА РЕАКЦИЯ, РАСТВОРИТЕЛИ [c.291]

    Олефины могут присоединяться к двойным связям и по реакции, отличной от обсуждавщихся к предыдущем разделе. Однако формально она по-прежнему представляет собой присоединение КН к двойной связи. Эта реакция носит название ено-вого синтеза [349], и в некоторых аспектах аналогична реакции Дильса — Альдера (реакция 15-47). Для протекания реакции без катализатора один из реагентов должен представлять собой реакционноспособный диенофил (определение этого термина приведено при обсуждении реакции 15-47), такой, как малеиновый ангидрид, а другой реагент (который служит источником водорода) может быть простым алкеном, например пропеном. Механизм этой реакции широко обсуждался, и [c.198]

    Радикальное П. протекает как взаимод. радикала, гене-риропаниого из ненасыщ. соединения, с молекулой реагента. Эта р-ция — осн. стадия радикальной полимеризации. Согласованное П. лежит в основе мн. р-ций, идущих по диполярному и электроциклич. механизмам (см., напр., Дильса — Альдера реакция). л. А. Яновская. [c.479]

    См. также Диеновые углеводороды, Диенофилы, Дильса-Альдера реакция аддукты 1/38 гомо-преврашения 2/102 домино 2/101 интрамолекулярный 4/1226 компьютерный 2/886 коицертность , см. Перицикличе-ские реакции механохимический смесевой 3/147 орбитали 1/1186 3/964 поверхность потенциальной энергии 3/1178 правила Альдера 1/199 [c.594]


    Дикмана конденсация Л-7а, Л-7в Дильса- Альдера реакция ([4 2]-цик-лоприсоединение) Р-7 [c.679]

    Ацены реагируют с синглетным кислородом, образуя 1,4-цикло- аддукты типа аддуктов Дильса — Альдера. Реакция проходит исключительно в жеэо-положение, однако, например, с нафталином и фенантреном никакой реакции не наблюдается. Классический фотохимический метод генерирования синглетного кислорода включает использование красителей как сенсибилизаторов. Краситель, поглощая свет, переходит в возбужденное синглетное состояние и затем осуществляется межсистемный переход в возбуж денный триплет. В таком состоянии краситель передает далее энергию молекулярному кислороду в основном состоянии (триплет), и возникает возбужденный синглетный кислород ( Оа). Синглетный кислород можно генерировать также путем разложения аддукта трифенилфосфнта с озоном при —35°С (уравнение [c.420]

    ДИЛЬСА — АЛЬДЕРА РЕАКЦИЯ, РАСТВОРИТЕЛИ Введение. Ниже приведены данные, касающиеся выбора растворителя для реакции Дильса — Альдера. В качестве типичной выбрана реакция между тетрафенилциклопентадиенопом п димети-ловым эфиром ацети пеняй карбоновой кислоты (П. Исчезновение интенсивной фиолетовой окраски диенона свидетельствует об окончании реакции. Если эту реакцию проводить при кипячении в о-ди- [c.291]

    Прн.мененне Д. как диенофила можио иллюстрировать на примере его реакции с тетрафенилциклопентадиенопом (см. Дильса — Альдера реакция, растворители). [c.382]

    Дильса — Альдера реакция. Алюминия хлорнд. 1,3-ДифеннлнафтО [2,3-с]-фураи. Меди(11 борфторид. Сульфолен 3. М-Феиилпм д азодикарбоновой кис.юты. [c.360]

    Дильса — Альдера реакции катализаторы. Алюмишгя хлорид. [c.665]


Смотреть страницы где упоминается термин Дильса Альдера реакция: [c.1171]    [c.236]    [c.554]    [c.665]   
Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.285 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.191 , c.192 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.328 , c.366 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.2 , c.63 , c.83 , c.115 , c.138 , c.141 , c.146 , c.221 , c.306 , c.324 , c.371 , c.390 , c.508 , c.544 , c.557 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.340 , c.400 , c.401 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.168 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.88 , c.178 , c.194 , c.213 , c.231 , c.273 , c.276 , c.278 , c.322 , c.342 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.924 , c.925 , c.928 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.452 , c.511 , c.567 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.153 , c.214 , c.241 , c.243 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.12 , c.13 , c.147 , c.156 , c.160 , c.244 , c.275 , c.292 , c.311 , c.318 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.12 , c.13 , c.103 , c.147 , c.156 , c.160 , c.244 , c.275 , c.292 , c.311 , c.318 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.39 , c.122 , c.123 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.199 , c.209 , c.229 , c.365 , c.366 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.200 , c.544 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.72 , c.147 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.46 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.301 , c.352 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.483 , c.489 , c.498 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.159 , c.183 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.388 , c.393 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.200 , c.544 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.301 , c.352 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.298 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.81 , c.82 ]

Механизмы химических реакций (1979) -- [ c.58 , c.94 , c.168 , c.177 , c.203 , c.227 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.285 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.394 , c.528 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.236 , c.237 , c.239 , c.290 , c.291 , c.292 , c.301 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.104 , c.225 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.272 ]

Электроны в химических реакциях (1985) -- [ c.58 , c.115 , c.119 , c.122 , c.144 , c.148 , c.181 , c.184 , c.237 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.285 , c.286 , c.321 ]

Фотохимия (1968) -- [ c.282 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.789 , c.790 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.571 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.142 , c.334 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.142 , c.334 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.17 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.258 , c.326 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акрилонитрил в реакциях Дильса Альдера

Алкены реакции Дильса Альдера

Альдер

Антрацен производные, реакция Дильса Альдера

Бензин дегидробензол реакция Дильса Альдера

Бутадиен реакции Дильса Альдера

Вещества, не влияющие на скорость реакции Дильса — Альдера

Двух стадийный механизм некатализируемых реакций Дильса — Альдера

Дегидробензол в реакции Дильса Альдер

Диеновый синтез Дильса—Альдера реакция взаимодействие молекулярных орбита

Диеновый синтез Дильса—Альдера реакция влияние растворителя на скорость

Диеновый синтез Дильса—Альдера реакция катализ

Диеновый синтез Дильса—Альдера реакция механизмы

Диеновый синтез Дильса—Альдера реакция пример согласованного процесса

Диеновый синтез Дильса—Альдера реакция стереохимия

Диеновый синтез Дильса—Альдера реакция энтропия активации

Диены реакции Дильса-Альдера

Дикетоэйфорбенилацетат Дильса Альдера ретро-реакция

Дильс

Дильс Альдер, реакция диенового диенофилы

Дильс Альдер, реакция диенового механизм

Дильс Альдер, реакция диенового стереоспецифичность

Дильс Альдер, реакция диенового стереохимия

Дильса Альдера реакции антрацен и малеиновый ангидри

Дильса Альдера реакции бензохинон и диметилбутадиен

Дильса Альдера реакции катализ

Дильса Альдера реакция Диеновый синтез Димеризация

Дильса Альдера реакция Диеновый синтез ацетилена

Дильса Альдера реакция Диеновый синтез изобутилена

Дильса Альдера реакция алкинов

Дильса Альдера реакция аринов ЗОв

Дильса Альдера реакция диеновый

Дильса Альдера реакция р-ненасыщенных сложных эфиров

Дильса Альдера реакция ретро-реакция

Дильса Альдера реакция с обращенными электронными

Дильса Альдера реакция циклоприсоединение требованиями

Дильса Альдера реакция, стереохимия нитрил, циклизация

Дильса Альдера реакция, хроматографическое определение скорости

Дильса Альдера факторы, обусловливающие завершенность реакций

Дильса — Альдера реакция, растворители

Дильса-Альдера реакции для получения бутадиена

Дильса-Альдера реакции применение для синтеза высших карбоновых кислот

Дильса-Альдера реакции продукты

Дильса-Альдера реакции продукты сульфирование бисульфитом натри

Дильса-Альдера реакции продукты циклопентадиеном

Дильса-Альдера реакция димер

Дильса-Альдера реакция димер из ация

Дильса-Альдера реакция хлоропрена

Дильса-Альдера ретро-реакци

Дильса—Альдера

Дильса—Альдера реакция Диеновый синтез

Дильса—Альдера реакция диокиси тиофена

Дильса—Альдера реакция метилового

Дильса—Альдера реакция метилового эфира с кротоновым альдегидом

Дильса—Альдера реакция метилового эфирами

Дильса—Альдера реакция термодинамика и кинетика

Дильса—Альдера реакция фуранов и пирролов

Дильс—Альдер Реакция Дильса—Альдера

Диметилфумарат в реакциях Дильса Альдера

Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты, реакция Дильса-Альдера

Жирные кислоты реакция Дильса Альдера

Задача 38. Стереохимия реакции Дильса— Альдера

Из диенов и нитроэтиленов (реакция Дильса — Альдера)

Конденсация по Дильсу—Альдеру и подобные реакции Уоллинг)

Конденсированные реакция Дильса-Альдера

Малеиновый ангидрид в реакции Дильса Альдера

Марша метод обнаружения мышьяка реакция Дильса Альдера

Масла реакция Дильса Альдера

Модифицированные реакции Дильса — Альдера

Перекрестное инициирование. Термическое инициирование и реакция Дильса — Альдера

Пирролы реакция Дильса Альдера

Полимеризация и сополимеризация по реакции Дильса — Альдера

Полимеризация по реакции Дильса Альдера

Получение циклоолефинов и циклодиенов способами, основанными на реакции Дильса — Альдера

Присоединение по реакции Дильса — Альдера

Разрешенные реакции. Циклоприсоединение этилена и бутадиена по типу Дильса— Альдера

Реакции Дильса Альдера стереохимия

Реакции Дильса — Альдера в ряду изоиндола

Реакции Дильса—Альдера циклоприсоединения

Реакция обратная реакции Дильса — Альдера

Региоспецифичность в реакции Дильса Альдера

Ретро-реакция Дильса Альдера

Синтезы с помощью реакции Дильса—Альдера

Смолы аддуктами реакции Дильса Альдера

Сополимеризация по реакции Дильса Альдера

Стирол в реакции Дильса—Альдера

Термостойкие полимеры получение по реакции Дильса Альдера

Толуол реакция Дильса Альдера

Трансформ Дильса—Альдера реакции

Фрагментация в масс-спектрометрии ретро-реакция Дильса—Альдера

Фуран в реакции Дильса—Альдера

Хиноны реакции Дильса Альдера

Цик лопента диен в реакциях Дильса Альдера

Циклопентадиен, производные из диазофенола реакция Дильса—Альдера

Циклоприсоединение (диеновый синтез, реакция Дильса—Альдера)

Циклоприсоединение алкенов к диенам реакция Дильса Альдера

Циклоприсоединение к диенам. Реакция Дильса — Альдера

ЧЧ-Реакции. Реакция Дильса — Альдера

Эфиры в реакции Дильса—Альдер

метокси тозил в реакции Дильса-Альдера



© 2025 chem21.info Реклама на сайте