Амино хлорбензоил бензойная кислота

Амино-2-хлорантрахинон 106 2-Амино-З-хлорантрахинон 105 2-(3-Амино-4-хлорбензоил) бензойная кислота 105 З-Амино-4-хлорбензолсульфокислота (2-хлор-метаниловая кислота) 273 4-Анизидин 12 Анилин 6 Антрахинон-1,2-дисульфокислота 88 Аценафтенхинон 298 Аценафтенхинонмонооксим 298 Ацетанилид 6 [c.348]

В водяную баню для нагревания помещают стакан на 500 мл с мешалкой и термометром, закрепляют его в кольце. Загружают полученный раствор соли соединения (IV), нагревают до 45—55°С и при размешивании осторожно подкисляют 7—8 мл 70 % H SO( до pH промывных вод 3—4 по УБ. Выделившуюся 2-(З-амино-4-хлорбензоил) бензойную кислоту отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают, промывают холодной водой, порциями по 50 мл, до нейтральной реакции промывных вод по БК (всего 300 мл), помещают в чашку Петри и сушат на воздухе. [c.105]

Амино-З-гидроксиантрахинон (13) получают нитрованием 2-(4-хлорбензоил) бензойной кислоты (8) в серной кислоте при 20 °С, замещением атома хлора в образовавшейся 2-(3-нитро- [c.473]

Амино-4-хлорбензоил-2 -бензойная кислота Нб, 51. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология