Фенилин фенил индандион

Много внимания посвящено расщеплению самого 2-нитро-2-фенил-индандиона, который получается с хорошим выходом прямым нитрова- ием 2-фенилиндандиона [13]. С алкоголятами натрия расщепление пятичленного кольца идет по схеме (2) с образованием эфиров а-нитро-а-фенилацетофенон-о-карбоновой кислоты. Метиловый эфир а-нитро-( . -фенилацетофенон-о-карбоновой кислоты получается и при кипячении 2-нитро-2-фенилиндандиона в метаноле в присутствии ацетата или формиата натрия. Но при кипячении в чистом метаноле 2-нитро-2-фенилин-дандион остается неизменным [25]. Для получения фенилнитрометана самой подходящей щелочью оказался 12—15%-ный водный раствор аммиака. [c.130]

Взаимодействием фенилуксусной кислоты и ее производных с фталевым ангидридом с последующей изомеризацией образующихся бензилиденфталидов в присутствии СНдОКа или СгНбОМа образуются 2-фенил-1,3-индандион (фенилин) [c.203]

Фталид используется для получения фенилина (2-фенил-1,3-индандиона) - антикоагулянта крови, применяюпцегося при лечении тромбозов, тромбофлебитов. При взаимодействии фенилина с формальдегидом образуется 2-гидроксиметил-2-фенил-1,3-индандион, также использующийся под названием омефин в качестве антикоагулянта [238]. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология