Индандион

Оксо-9, 0-дигидроакридин см. Акридон 2-(3-Оксо-1-инданилиден)-индандион-1,3 см. Биндон [c.393]

Этиловый эфир 2-иатрий-1,3-индандион-2-карбоно-вой кислоты см. Этиловый эфир 2-натрий-1,3-ДИке тогидри нден-2- карбоновой кислоты [c.565]

Пренитовая кислота может быть получена окислением пренитола (см. 18.14) или индандиона — промежуточного соединения в синтезе пренитола по способу Бухта (см. 18.10). Другой удобный метод (выход 33%) получения этой кислоты состоит в окислении перманганатом нафталин-1,4-дикарбоновой кислоты, которая получается через стадию 1,2-и 1,4-присоединения натрия к нафталину. Еще более подходящее исходное соединение для синтеза пренитовой кислоты получают сукцинили-рованием аценафтена I. Это р-(аценафтоил-5-)-пропионовая кислота И (т. пл. 208°С), которая может быть выделена в виде натриевой соли, менее растворимой, чем соль р-(аценафтоил-З)-пропионовой кислоты И (т. пл. 181 °С) [c.358]

Под действием хо.подного водного раствора щелочи лактонное кольцо расщепляется и при осторожном подкислении выпадает двухосновная р-кетокислота — о-карбоксибензоилуксусная кислота (разл. около 90 °С). При нагревании р-кетокислота легко отщепляет двуокись углерода, превращаясь в ацетофенон-о-карбоновую кислоту 0-СН3СОС6Н4СООН (т. пл. 115°С). Под действием метилата натрия из кислоты I образуется индандион-1,3 (т. пл. 131 °С). [c.392]

Нитро-2-(1-нафтил) иидандиои-1,3 31,53. О 2-(4-Нитро-1-нафтил) индандион-1.3 31,175. [c.237]

Этилортоацетат, взаимодействуя с индандионом-1,3, дает очень неустойчивый 2-Г-этоксиэтилидениндандион-1,3 (с т. пл. 151 — 158°) [31]. Недавно показано, что ацетофенон в присутствии каталитических количеств H 1 конденсируется с этилортоформиатом с образованием диэтилацеталя бензоилуксусного альдегида [32]. С помощью диалкоксиметиламмониевых солей удалось ввести формильную группу в нитрометан [33] [c.100]

Смесь 2,35 г (0,01 моль) иодида 1-метил-2-пиколиния 1,45 г (0,01 моль) индандиона—1,3 3,2 г (0,02 моль) диэтоксимстил-ацетата и 10 мл пиперидина нагревают 30 мин при 130—140°, [c.111]

ДИФАЦИНОН [ратиндан 2-(дифенилацетил)индандион-1,3], пл 146—147 С растворяется в ацетоне, плохо — в во- [c.183]

Легкость, с которой нитруются индандионы-1,3, была остроумным образом использована Залукаевым и Ванагом для син теза первичных нитросоедииений [67]. Индандионы-1,3, ца которых этот сиитез основан, легко доступны, особенно те из пих, [c.142]

Д. с. широко применяют в орг. синтезе (см., напр., Ацетоуксусный эфир) для получения лек. ср-в, красителей и др. р-Дикетоны используют для разделения и анализа РЗЭ и актиноидов. См. также Ацетилацетон, Гексафторацетила-цетон, Индандионы, Теноилтрифторацетон, Трифторацетил-ацетон. [c.57]

I) и 1,3-И. (II) мол.м. 146,14. 1,2-И.-желтые кристаллы т. пл. 95 °С хорошо раств. в кипящей воде. При нагр. с 2 молями Вг2 в уксусной к-те (кат.-ацетат Na или НВг) превращается в 3,3-дибром-1,2-индандион окисляется, напр. HjOj в смеси разб. соляной к-ты и метанола до гомо-фталевой к-ты. Получают 1,2-И. препаративно окислением 2-гидрокси-1-инданона действием rOj в горячей воде. [c.224]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.3 , c.438 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.225 , c.358 , c.391 , c.392 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.3 , c.438 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.3 , c.13 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.3 , c.409 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.3 , c.451 ]

Непредельные нитросоединения (1961) -- [ c.243 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.2 , c.3 , c.217 , c.383 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.3 , c.405 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2076 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2076 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.3 , c.650 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.3 , c.650 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.3 , c.237 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.570 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология