Диэтилциклогексан, изомеризация

Гриньяр и Стратфорд [217] доказали, что циклогексан и метилциклогексан нри 120—150° в присутствии 20—30 весовых процентов хлористого алюминия остаются без изменения. При аналогичной обработке о-и л диметилциклогексанов была обнаружена их изомеризация в ж-произ-водные, причем л-соединение изомеризовалось легче о это-изомера. Циклогексан с боковыми цепями С и С подвергается крекированию только на 1—5%. Остаток изомеризовался в л(-метилпроизводные было найдено, что ж-диэтилциклогексан дает много тетраметилциклогексана. Три изомерных бутилциклогексана образуют в качестве основного продукта реакции смесь тетраметилциклогексанов. Амил- и мзо-амилциклогексаны дают больше продуктов расщепления, но при этом образуется также метилциклогексан вместе с тетра- и пентаметилциклогексанами. [c.786]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология