Тетрафенилпиррол

Показана также зависимость направления ацил ирования от температурного режима и заместителей. Так, при изучении взаимодействия Ы-незамещенных 3,4,5-трифенил- и 3,3,4,5-тетрафенилпиррол-2-онов с сильным ацилирующим агентом - хлорангидридом уксусной кислоты - при комнатной температуре выделены продукты 0-ацилирования [235]. [c.33]

Радикал (РЬ8)2К аминирует фенолы преимущественно в орто-положение, если оно не занято, в противном случае происходит замещение в лара-положенне (уравнение 70). Описана аналогичная реакция с аминами и индолами, но она является менее общей. В случае тетрафенилпиррола происходит внедрение азота и образуется 2,4,5,6-тетрафеннлпиримидин (56). [c.445]

Арил-2,3,4,5-тетрафенилпиррол в адетонитриле дает две волны окисления [96]. Кулонометрические и спектроскопические исследования показывают, что первая волна отвечает од- [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология