Иодаценафтены

Восстановление З-нитро-4-иодаценафтена 2. Восстановление 3-нитроаценафтена 88,5-89 100 86, 175, 190, 449, 633, 989, 1036 [c.231]

Окисление 4-хлор-5-иодаценафтена хромпиком 280281 58,7 118 [c.262]

Окисление 4-хлор-5-иодаценафтена хромпиком 325—326 31,4 [c.263]

Из 4-иодаценафтена и хлорангидрида а-нафтойной кислоты 159—160 76 [c.375]

Окисление 4-хлор-5-иодаценафтена хромпиком 280—28 58,7 1187 [c.262]

Окисление 4-хлор-5-иодаценафтена хромпиком 325—320 31,4 [c.263]

Из 2-иодаценафтена (через Ь1-производное) и хлорангидрида о-нафтойной кислоты 107—108 21 903 [c.374]

Так как произведенные испытания показали, что метилхолантрен проявляет карциногенное действие, то Кук с сотрудниками провел ряд синтезов иных дериватов холантрена. Кук, Гэсльвуд и Робинзон [J. hem. So . 1935, 667 Zbl. 1935, II, 2052] синтезировали сам холантрен и при том таким способом, который доказывал его структуру. Исходя из 1-иодаценафтена, они приготовили Р-ацетил-(1)-этиловый спирт и соответствующие ему хлорид и бромид. Последний при конденсации с эфиром циклогексанон-2-карбоновой кислоты дал соединение II, которое при циклизации превратилось в эфир III. Этот эфир омылялся с большим трудом. Отвечающая ему кислота при нагревании с Pt перешла в холантрен (IV) [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология