Циклогексанон карбоновая кислота этиловый эфир

Эфиры кислот Метиловый эфир 2,4,6-три-метилбензойной кислоты Кетоны Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты Этиловый эфир циклогексан-он-а-карбоновой кислоты Циклогексанон [c.457]

Этиловый эфир 2-циклогексанон-карбоновой кислоты [c.259]

Этиловый эфир 2-(цианэтил)-циклогексанон-2-карбоновой кислоты Этиловый эфир циклогексанон-2-карбоновой кислоты, акрилонитрил 142(0,3) 25 "d 1,4700 85 [c.210]

Этиловый эфир 2-(у-кетобутил)-циклогекса-нон-2-карбоновой кислоты Этиловый эфир циклогексанон-2-карбоновой кислоты, метилвинилкетон 140(0.5) я25 По 1,4730 70 [c.210]

Ненасыщенные альдегиды табл. 1). Конденсация а,р-ненасыщенных альдегидов (акролеин, кротоновый альдегид, коричный альдегид) с соответствующими производными кнслот (122, 172—J 77] (эфиры малоновой и циануксусной кислот, этиловый эфир циклогексанон-2-карбоновой кислоты) приводит к образованию производных 8-альдегидокислот. Наличие алкильной группы в а-положснин, по-видимому, не оказывает отрицательного влияния на способность альдегидов вступать в конденсацию Михаэля с другой стороны, р-замещение изменяет течение реакции [172, 173]. (О дальнейшем применении продуктов конденсации для синтетических целей см. стр. 245.) [c.209]

Монофенилгидразон циклогександиона-1,2 (почти количественный выход из этилового эфира циклогексанон-2-карбоновой кислоты и соли бензолдиазония в холодном водном растворе едкого натра) [741. [c.105]

Смесь 28,4 г этилового эфира циклогексанон-2-карбоновой кислоты, 125 мл хлороформа и 8 г (избыток 157о) азотистоводо-роднон кислоты (примечание 8) перемешивают в течение 3 час. при температуре ниже 5°, пропуская через нее ток хлористого водорода. Затем прибавляют к ней 150 мл концентрированной соляной кпслоты, отделяют водный слой, разбавляют его равным количеством воды и кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. После этого раствор испаряют при пониженном давлении и обрабатывают остаток (примечание 9) 60 мл концентрированной серной кпслоты и 60 мл хлороформа при температуре 45°. К полученной смеси в течение 6 час. прибавляют порциями по 5 мл раствор 8 г азотистоводородной кислоты в 75 мл хлороформа. После удаления всего азота и двуокиси углерода (8 час.) смесь перемешивают в теченне ночи при комнатной температуре и выливают на лед. Водный слой отделяют и прибавляют к нему горячий раствор гидроокиси бария до тех пор, пока вся смесь не станет слабокислой. Выделившийся сульфат бария отделяют центрифугированием, а к оставшемуся раствору (1,2 л) прибавляют горячий раствор 53 г иш<риновой [c.301]

Гемендра Кумар Сен и Умапрасанна Базу исследовали реакцию этилового эфира циклогексанон-2-карбоновой кислоты и первичных ариламинов. Смотря по тому, вступает ли в реакцию эфир- [c.501]

Тетрагидрохиназолины, которые правильнее рассматривать как алкилпиримидины, получают из гуанидина или сходных с ним по структуре соединений и этилового эфира циклогексанон-2-карбоновой кислоты [116,117]. [c.303]

Если реакцию Яппа — Клингемана проводить с циклическим р-кетоэфиром, то на второй стадии процесса происходит размыкание кольца. Примером может служить реакция этилового эфира циклогексанон-2-карбоновой кислоты [11, 45]. Производные циклопентанона претерпевают аналогичное размыка- [c.159]

Монофенилгидразон циклогександиона-1,2 [58]. К охлажденному льдом раствору 36,0 г (0,21 моля) этилового эфира циклогексанон-2-карбоновой кислоты в 40 мл спирта приливают охлажденный льдом раствор 2,0 г едкого кали в Ш мл воды. Реакционную смесь выдерживают при 0° в течение суток, после чего разбавляют 1 л ледяной воды. Раствор хлористого фенилдиазония получают из 18,6 г (0,2 моля) анилина, 50 мл концентрированной соляной кислоты в 100 жл воды и 13,8 г нитрита натрия. Затем холодный раствор соли диазония при энергичном перемешивании и охлаждении льдом приливают к первому раствору, после чего сразу же добавляют [c.163]

Известно немного примеров применения С-ацилгидразонов. Например, -бензоилфенилгидразон этилового эфира пировиноградной кислоты при нагревании с хлористым цинком до 200° дает 5-бензоилиндол-2-карбоновую кислоту, однако строение продукта реакции точно не доказано . Описан синтез 5-ацетил-8-хлор-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола из 5-ацетил-2-хлорфенилгидра-зона циклогексанона . [c.23]

Тот же углеводород был синтезирован затем способом, примененным Борданом и Сенгуптой ( 91) для приготовления фенантрена р-нафтил-(1)-этилбромид с К-соединением этилового эфира циклогексанон-2-карбоновой кислоты образовал II. Расщеплением последнего и замыканием кольца было получено масло, которое дегидрировалось при помощи 5е в хризен. [c.188]

Так как произведенные испытания показали, что метилхолантрен проявляет карциногенное действие, то Кук с сотрудниками провел ряд синтезов иных дериватов холантрена. Кук, Гэсльвуд и Робинзон [J. hem. So . 1935, 667 Zbl. 1935, II, 2052] синтезировали сам холантрен и при том таким способом, который доказывал его структуру. Исходя из 1-иодаценафтена, они приготовили Р-ацетил-(1)-этиловый спирт и соответствующие ему хлорид и бромид. Последний при конденсации с эфиром циклогексанон-2-карбоновой кислоты дал соединение II, которое при циклизации превратилось в эфир III. Этот эфир омылялся с большим трудом. Отвечающая ему кислота при нагревании с Pt перешла в холантрен (IV) [c.300]

Основной промежуточный продукт в методах А и Б — 5,6,7,8-тетрагидроизохинолин (XIII) получается с хорошими выходами, исходя из этилового эфира циклогексанон-о-карбоновой кислоты (XII). [c.219]

Этоксалоилкетоны. Ацилирование кетонов Щ. к. д. э. рассмотрено в обзоре Хаузера [1]. Продукты реакции а-кетоэфиры при нагревании с отщеплением окиси углерода переходят в р-кетоэфиры. Например, ацилированием ацетона получают этиловый эфир ацетил-пировиноградной кислоты [2], а из циклогексанона — этиловый эфир циклогексанон-2-карбоновой кислоты [3]. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология