Диалкилпиперидины

Лукас с сотрудниками [214, 215], изучая взаимодействие гриньяров-ского реагента с Н-метилглутаримидом и Н-метил-2-пиперидоном, наблюдал те же самые основные реакции однако при этом он обнаружил, что в присутствии избытка реактива Гриньяра к одному и тому же а-углеродному атому можно ввести две алкильные группы, причем образуется 2,2-диалкилпиперидин. Механизм этой реакции в настоящее время еще неизвестен. [c.520]

Пиперидиды карбоновых кислот обладают свойствами репеллентов для кровососущих насекомых, причем некоторые из них по силе и продолжительности действия приближаются к препарату ДЭТА. Четвертичные соли диалкилпиперидиния проявляют рострегулирующую активность [1, 131, 132]. Четвертичные соли пиперидиния и пиридиния умеренно токсичны для животных. Они хорошо растворимы в воде, мало — в гидрофобных органических растворителях. [c.511]

Справочник химика 21