Пиридо оксазины

N-Окись никотина при нагревании в вакууме до 200° пиролизуется до 2-ме-тил-6-(3-пиридил)-тетрагидро-1,2-оксазина [184]. Строение этого тетрагидро- [c.453]

Отмечено, что производные изоксазол-З-карбоновых кислот 9 (R=Me, X = NHNH2) проявляют антилепрозную активность [77]. Бензоксазины 22 обладают широким спектром биологической активности [5, 14, 47, 67, 72-74, 78-80]. У них обнаружены бактериостатическое [5, 14, 47, 72-74, 79, 80], противоопухолевое [5, 14, 47, 73], противовоспалительное и анальгетическое [5, 73, 75, 80] действие. Пиридо[2,3-й]-1,4-оксазин-2-оны 23 и бензо[е]-1,4-оксазепин-3-оны 24 обладают невысокой противомикробной активностью [2, 66, 69]. [c.249]

Я-пиридо[2,3- з] [1,2]оксазин (но не [1,2]оксазино[4,5-й]пиридин) [c.404]

Хиноны (бензохиноны, нафтохиноны и т. д, [184, 57]), индофенолы [186], индамины, азины [93], тназины [9, 19], оксазины [9], изоаллоксазины [27], 4,4 -дипиридилы [64], 1, 2-ди-(4-пиридил)этилены [271], аллоксан [102, 93]. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология