Изоксазол производные

Производные изоксазола. Производные тиазолидина. Производные фуроксана. Производные 1,3,4-тиадиазола. Производные соединений типа [c.11]

Производные оксазола. Если в фуране одну СН-группу заменить атомом азота, то получатся гетероциклы оксазол и изоксазол [c.994]

Производные этой мезоионной системы не выделены. Метилирование изоксазолов (360) приводит к солям (361 R = Ме, Х = = СЮ4) (см. схему 81), но после обработки основанием не удается выделить мезоионный продукт [157]. [c.763]

На примерах синтезов пиразола 303 и изоксазола 304 показан хорошо известный и общий метод синтеза различных гетероциклов на основе легко получаемых производных пентандиона-1,3. Огромное множество гетероцик- [c.219]

В отдельных случаях син- и анги-конфигурации кетоксима могут быть установлены также с помошью реакций замыкания кольца. Так, иапример, из двух изомерных 2-бром 2-ннтрофенил)-метилкетоксимов I и III одна форма ири действии едкого натра на холоду быстро превращается в изоксазольиое производное II, в то время как у второго изомера такое замыкание кольца протекает медленно и только при нагревании. Поэтому первой форме оксима приписывается конфигурация I, а второй — конфигурация III [c.636]

Стандартным принципом построения самых различных нятичлоип1.гх 0-, N- и S-содержащих гетероциклом является циклизация соответствуюпщх производных 1,3-дикарбонильных соединений, что показано на примерах циклизации моногидразона (250а) и монооксима пентан-диона-1,3 (2506) в пиразол (реакция 5а) и в изоксазол (реакция 56). [c.181]

Метод Джонсона (1946) дает возможность различить между собой эти две возможные структуры. Производное V циклогексанона реагирует в уксусной кислоте с солянокислым гидроксиламином, образуя 1нейтральный изоксазол VI, который легко расщепляется до кислого кетонитрила VII [c.458]

Помимо амидов ароматических кислот для аналогичных циклизаций используют разнообразные гетероциклические о-заме-щенные карбонамиды. Описано применение производных имидазола [148—151], изоксазола [28, 152], 1, 2, 3-триазола [153], хинолина [154], пиримидина [155], пиразина [ 156- 159]. Один из атомов азота, участвующих в циклизации, может входить в состав циклической системы [160—162]. [c.154]

Б. (бенз[с]изоксазол, антранил)-жидкость т. кип. 210-215°С (с разл.), 99-99,5 /l3 мм рт. ст. 1° 1,1827, 1,5845 р. 10,19-10" Кл-м. Обладает ароматич. св-вами электроф. замещение идет в положение 5. В диеновом синтезе служит диеном. Изоксазольное ядро 2,1-Б. расщепляется основаниями, окислителями и восстановителями. При взаимод. незамещенного 2,1-Б. со щелочами образуется антраниловая кислота. Производные 2,1-Б. получают циклизацией функционально замещенных о-нитробензолов, напр. [c.258]

ИЗОКСАЗОЛ (1,2-оксазол), мол. м. 69,1 бесцв. жидкость с запахом пиридина т. кип. 95,5 °С d ° 1,078 1,4298 рК —2,03 ограниченно раств. в воде (1 мае. ч. в 6 мае. ч. воды при 20°С), хорошо-в орг. р-рителях. Протонируется сильными к-тами по атому N. Под действием оснований депротонируется по атомам С-3 и С-5 с разрывом связи N — О и образованием а-кето-нитрила. Обладает ароматич. св-вами. Для И. характерно электроф. замещение (нитрование, сульфирование, галоге-нированне) по атому С-4, для производных И.-нуклеоф. замещение по атомам С-3 и С-5. Алкилирование И. протекает по атому N. И. устойчив к действию окислителей, кроме КМпОд восстановление приводит к разрыву цикла по связи N—О. Под действием света И. и его гомологи изомеризуются сначала в ацилазирины, затем в оксазолы, напр. [c.184]

Квантово-химические расчеты, проведенные для 6-оксоантраизоксазолов [7], свидетельствовали о сопоставимой электрофильности положений 5 и 3. Учитывая изложенное, можно предполагать, что при аминировании изоксазола ЗЬ в толуоле нуклеофильной атаке подвергается преимущественно положение 5 и образующийся при этом продукт 4Ь далее не аминируется. Образование же диазиридино-производного 5 в толуоле, по-видимому, происходит по следующей схеме. [c.105]

Отмечено, что производные изоксазол-З-карбоновых кислот 9 (R=Me, X = NHNH2) проявляют антилепрозную активность [77]. Бензоксазины 22 обладают широким спектром биологической активности [5, 14, 47, 67, 72-74, 78-80]. У них обнаружены бактериостатическое [5, 14, 47, 72-74, 79, 80], противоопухолевое [5, 14, 47, 73], противовоспалительное и анальгетическое [5, 73, 75, 80] действие. Пиридо[2,3-й]-1,4-оксазин-2-оны 23 и бензо[е]-1,4-оксазепин-3-оны 24 обладают невысокой противомикробной активностью [2, 66, 69]. [c.249]

Эфиры нитроуксусной кислоты также используются в синтезе производных изоксазола. При взаимодействии нитроуксусных эфиров 20 с карбонильными соединениями в присутствии основных катализаторов образование изоксазольной системы происходит через промежуточные продукты - эфиры 2,4-динитроглу-таровой кислоты 21, которые, как правило, без выделения претерпевают циклизацию в М-окиси изоксазолинов 22 с элиминированием одной из нитрогрупп [26] (схема 7). [c.408]

Другой способ получения производных изоксазола основан на 2-нитроакрн-ловых эфирах, получаемых путем конденсации нитроуксусных эфиров 20 и оснований Шиффа. Механизм цнклоконденсацнн а-нитроакрнловых эфиров сходен с механизмом циклизации нитроуксусных эфиров с альдегидами. В ходе циклизации возможно отщепление воды от М-окисей изоксазолинов, с последующим образованием изоксазолов [27, 28]. [c.409]

Образующееся производное ацилацетамида хорошо растворяется в воде, поэтому его можно легко удалить. Кроме того, были изучены другие соединения изоксазолия на предмет применения их в пептидном синтезе [296]. [c.153]

Из производных 4-фенил-5-изоксазолов для фотометрического определения натрия предложен 3-мети.т1-4-(4-нитро-2-сульфофенила-зо)-5-изоксазолон [137]. Определению натрия не мешают 12,5-кратные ко.т1ичества ЕЬ, Сз, Ва 10-кратные — Са 2,5-кратные — К, 8г 1,25-кратные — М 5 10 -кратные — Ы. [c.79]

Пат. 49-534J (Япония). Способ получения производных изоксазола / М.Оно, [c.173]

Бензизоксазолы. Г. с. используют в обычном синтезе беиз-изоксазолов из производных салицилового альдегида 1101. Салициловый альдегид в эфирном растворе обрабатывают избытк о.м реагента и безводным сульфатом натрия. Отделяющийся через несколько минут оксимсульфонат натрия циклизуется под действием бнкарбо- [c.213]

Родоначальное соединение этого ряда не известно. В процессе изучения псевдооснований, соответствующих различным производным изоксазола, Колер и Брус [3] заметили,, что псевдооснование, полученное из 3-фенил-изоксазола, претерпевает перегруппировку, давая соединение И, которое в щелочном растворе существует как соединение с открытой цепью (П1). Теряя воду, соединение П1 дает ангидросоединение, которое можно рассматривать как 2-метил-4-фенил-1,3,2-бензоксазин (IV). [c.460]

Превращения циклов. Некоторые производные изоксазола легко превращаются в триазолы. Диазотирование 4-амино-3,5-диметилизоксазола и последующее кипячение с подкисленным раствором сулы )ата меди дает [c.307]

Смотреть страницы где упоминается термин Изоксазол производные: [c.124] [c.60] [c.210] [c.527] [c.376] [c.418] [c.12] [c.174] [c.403] [c.189] [c.486] [c.497] [c.502] [c.528] [c.547] [c.20] [c.42] [c.46] [c.92] [c.307] [c.42] [c.46] [c.92] [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология