Фенилдиазогидрат

В табл. 1 приведены количества о-, м- и -изомеров, образующихся при фенилировании (перекисью бензоила или фенилдиазогидратом) различных производных бензола. Данные получены с помощью инфракрасной или ультрафиолетовой спектрофотометрии [12]. [c.331]

Нитрозосоединения реагируют с гидроксиламином подобно карбонильным соединениям из нитрозобензола и гидроксиламина, например, получается фенилдиазогидрат (ср. с образованием оксимов) [c.465]

Это МОЖНО легко видеть, например, из данных табл, 2, где приведены факторы парциальных скоростей ряда ароматических соединений при фенилировании последних с помощью перекиси бензоила или фенилдиазогидрата [27]. [c.476]

Фенилдиазогидрат в кислой среде переходит в соль диазония [c.246]

Кроме того, в реакциях радикального замещения в присутствии перекиси бензоила или фенилдиазогидрата образуются преимущественно ортео-изомеры [328], что также не наблюдается в замещениях в присутствии хлористого алюминия. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология