Гемоглобин генетический контроль

Изучение генетического контроля синтеза гемоглобина имеет большое значение для лечения талассемии и серповидноклеточной анемии, так как усиленный синтез гемоглобина НЬГ при этих заболеваниях мог бы обеспечить значительный терапевтический эффект. [c.92]

Талассемия — генетический дефект контроля синтеза гемоглобина. Эта болезнь является результатом мутации одного гепа. У больных л разной степени проявляется гемолитическая анемия. [c.271]

Эмбриональные эритроциты содержат тетрамеры гемоглобина, отличающиеся от гемоглобина клеток взрослого организма. Такие эмбриональные тетрамеры состоят из двух идентичных а-подобных цепей и двух идентичных Р-подобных цепей, каждая из которых сходна с полипептидной цепью взрослого организма и позднее заменяется на нее. Это пример генетического контроля развития, когда для обеспечения клетки разными продуктами, выполняющими одну и ту же функцию в разные его периоды, последовательно включаются и выключаются разные гены. [c.268]

Генетические исследования показали, что в синтезе гемоглобина участвуют три гена, на каждом из них синтезируется мРНК для одного вида субъединиц. Очевидно, что на ранних стадиях развития плода функционируют гены, ответственные за синтез а- и 7-цепей. Позднее ген 7-цепи перестает работать, а вместо него активируется ген р-цепи. Пока не вполне ясно, каким образом это происходит. (Контроль синтеза гемоглобина мы обсудим позднее в гл. 15.) [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология