Динитро дифенилэтан

Взаимодействие а.а -дифенилэтилена с тетраокисью азота при наличии следов влаги приводит к образованию только нитроспирта. В отсутствие влаги главным продуктом реакции является 1,2-динитро-1,1-дифенилэтан, который при действии щелочи отщепляет азотистую кислоту и превращается в 2-нитро-1,1-дифенилэтилен [c.100]

Ограниченное применение имеет метод получения некоторых динитропроизводных он заключается в присоединении двуокиси азота по двойной алкеновой связи. Из стильбена образуется 1,2-динитро-1,2-дифенилэтан [c.522]

При действии йода на соли нитроновых кислот в определенных условиях можно отщепить металл и остатки молекул димеризовать. Так, например, обрабатывая калиевую соль 9-нитрофлуорена йодом, Нени-цеску [26] получил дибифенилендинитроэтан. Аналогично натриевая соль фенилнитрометана с раствором йода в йодистом калии дает 1,2-динитро-1,2-дифенилэтан. Если же действовать гипойодитом, то получается с хорошим выходом стильбен, т. е. натриевая соль фенилнитрометана расщепляется на стильбен и нитрит натрия [27]. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология